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高通量测序KNOWLEDGE BASE

The full Yeasen knowledge base, organised by two-level categories and six content types, with source links on every article.

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Total 319 articles · 高通量测序 Clear

Case Studies基于MGISP-960自动化平台的拟南芥叶片RNA文库构建方法

拟南芥是植物分子生物学研究的模式物种,其叶片转录组测序是解析植物生长发育、逆境响应机制的核心技术,而高质量RNA文库是测序精准度的关键。传统人工建库操作繁琐、通量有限,易引入人为误差,影响实验重复性。本文基于MGISP-960高通量自动化样本制备平台,结合配套RNA建库试剂,优化拟南芥叶片RNA文库构建流程。该方法可实现96样本批量自动化处理,有效规避人工操

📂 NGS测序 👁 363 🗓 2026-10-09

Case Studies基于MGISP-960自动化平台的水稻叶片DNA文库构建方法

水稻是保障粮食安全的核心粮食作物,叶片作为其光合代谢与逆境响应的关键器官,通过基因组测序解析其基因表达规律,对水稻分子机制研究与种质改良至关重要。DNA-seq是水稻基因组研究的核心技术,而文库构建质量直接决定测序数据可靠性。传统人工建库操作繁琐、误差较大、批次差异显著,难以适配大批量样本测序需求。为解决该问题,本文建立基于自动化平台的水稻叶片DNA文库构建

📂 NGS测序 👁 365 🗓 2026-10-09

Case StudiesMGISP-960 在16S测序中的应用:土壤DNA样本的自动化文库构建流程

目的:建立适用于土壤DNA的16S自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:土壤样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒(Cat#18527)。该产品适配农田土、林地土、盐碱土、湿地淤泥、果园土、矿山土、栽培基质土、黑土、红土、黄土、沙土等。提取产物可进行

📂 NGS测序 👁 341 🗓 2026-10-09

Case StudiesMGISP-960 在转录组测序中的应用:细胞样本的自动化文库构建流程

目的:建立适用于细胞RNA的转录组自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:细胞样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Magnetic Animal Tissue DNA Kit 磁珠法动物组织DNA提取试剂盒(Cat#18391)。该产品适用于从5~15 mg 动物组织样品中DNA的提取。采用独特的磁珠和精心优化的缓冲体系,可最大限

📂 NGS测序 👁 343 🗓 2026-10-09

Case StudiesMGISP-960 在宏基因组测序中的应用:粪便DNA样本的自动化文库构建流程

目的:建立适用于粪便DNA的宏基因组自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:粪便样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒(Cat#18527)。该产品适配适配人源、畜禽、水产、模式动物粪便样本等。提取产物可进行肠道菌群多样性分析、宿主-微生物互作研究、病

📂 NGS测序 👁 398 🗓 2026-10-09

Case Studies肺泡灌洗液微生物研究

支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)可直接获取肺泡原位分泌物,针对不明原因发热、肺部影像学浸润灶、抗感染治疗无效的难治性肺炎,BALF 标本可精准区分细菌性、真菌性、病毒性、分枝杆菌性肺部感染,指导临床优化抗感染方案,实现早期精准治疗,避免盲目使用高级别抗生素。

📂 NGS测序 👁 311 🗓 2026-10-09

Case Studies工业废水微生物研究

工业化进程持续加剧废水组分复杂化,化工、印染、制药、电镀等行业废水含有难降解有机物、重金属、抗生素、新型微量污染物,传统理化监测仅能反映污染物浓度,无法表征复合污染带来的生态毒性与微生物群落损伤。微生物作为废水处理核心功能主体,其群落结构、活性、抗性基因、指示菌群可直观反映废水污染程度、生化系统稳定性与环境健康风险。早期工业废水微生物检测以平板培养、光学显微

📂 NGS测序 👁 263 🗓 2026-10-09

Case Studies呼吸道病原体检测IVD解决方案

呼吸道病原体检测IVD解决方案SOLUTION当前,呼吸道感染性疾病在全球范围内持续高发。从季节性流感、呼吸道合胞病毒(RSV)到新型冠状病毒,呼吸道病原体的快速、精准检测已成为临床诊断和公共卫生防控的核心支撑。据行业报告显示,全球呼吸道传染病诊断市场预计将从2025年的684.6亿美元增长至2035年的851亿美元,其中分子诊断技术占据主导地位。 图1 呼

📂 NGS测序 👁 119 🗓 2026-10-09

Case Studies超洁净酶原料的技术核心与应用价值

当检测样本浓度越来越低,真正的核心技术不在于能放大多少信号,而在于能将背景噪音降至多低。在分子诊断灵敏度要求日益提高的今天,我们的检测目标正变得越来越“隐蔽”:从高载量的病原体感染到早期筛查的痕量核酸,从常规单重PCR到需要“一管定乾坤”的多重联检。但在研发过程中,你是否也遇到过这样的困境?阴性对照莫名起峰,低丰度样本检测reproducibility 差,

📂 NGS测序 👁 114 🗓 2026-10-09

Case Studies成本控制与性能平衡:预混液是不二之选

在生命科学领域,实时荧光定量PCR(qPCR)和逆转录定量PCR(RT-qPCR)作为基因表达分析、病原体检测和分子诊断的核心技术,其操作便捷性、数据准确性和实验成本始终是科研人员与IVD开发者的关注焦点。如何在保证检测性能的前提下简化流程、降低成本?答案正指向一个关键工具——预混液(Master Mix)。背景介绍:从“手工配制”到“即用型”的必然选择回想

📂 NGS测序 👁 113 🗓 2026-10-09

Case StudiesRPA可冻干原料介绍

RPA(Recombinase Polymerase Amplification,重组酶聚合酶等温扩增)是一种于2006年首次报道的核酸等温扩增技术,由英国Birmingham大学科学家开发。与qPCR依赖精确的温控循环不同,RPA在37-42℃的恒温条件下,仅需15-30分钟即可实现核酸分子的指数级扩增,灵敏度可达单拷贝水平(1-10 copies/反应)

📂 NGS测序 👁 99 🗓 2026-10-09

Case Studies高质量的原料试剂助力肿瘤耐药基因检测

MENTAL HEALING高质量的原料试剂助力肿瘤耐药基因检测 癌症是一种多基因多因素疾病。遗传因素,包括原癌基因和肿瘤抑制基因的突变,会导致细胞复制率升高和细胞凋亡抵抗力。与此同时,非遗传因素包括表观遗传改造、辐射暴露;化学致癌物,包括铅、砷和真菌毒素;某些病毒和细菌,如人乳头瘤病毒(HPV)、丙型肝炎病毒和人类T细胞生长淋巴病毒;年龄;以及饮酒、吸烟、

📂 NGS测序 👁 107 🗓 2026-10-09

Case Studies胚胎植入前遗传学检测(PGT)助力个体化优生优育

随着全球人口生育年龄推迟、遗传性疾病高发以及辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology, ART)的普及,如何有效降低新生儿遗传缺陷发生率、改善ART临床结局,成为生殖医学与遗传学领域的研究热点。据统计,全球约有10%的育龄夫妇面临不孕不育问题,其中染色体异常、单基因遗传病是导致不孕、反复自然流产、胎儿畸形的重要原因之一。

📂 NGS测序 👁 144 🗓 2026-10-09

Case StudiesLAMP可冻干原料介绍

环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP)是 2000 年由 Notomi 等人开发的等温核酸扩增技术,核心是在60–65℃恒温下,用链置换 DNA 聚合酶和多对特异引物实现靶序列的高效、高特异性扩增,15–60 分钟可扩增至 10⁹–10¹⁰倍,无需热循环仪,非常适合现场快速检测。广泛应用于临

📂 NGS测序 👁 108 🗓 2026-10-09

Case StudiesBsu DNA聚合酶:RPA体系中的链延伸执行者

在重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)这一精妙的恒温扩增体系中,三种关键蛋白各司其职:重组酶UvsX负责寻找目标序列;单链结合蛋白负责稳定被置换的DNA链;而最终承担DNA合成重任的,正是Bsu DNA聚合酶。当重组酶完成链交换、引物定位到目标序列后,Bsu聚合酶便开始沿着模板链延伸,将单一的

📂 NGS测序 👁 144 🗓 2026-10-09

Case StudiesUvsX重组酶:RPA常温扩增的"链交换开关"原理与应用

在生命进化中,T4噬菌体演化出了一套精妙的DNA复制系统。当它感染大肠杆菌后,需要快速复制自己的基因组,而宿主细胞的DNA是双链结构,噬菌体的复制机器无法直接读取其中的信息。解决方案是什么?一种特殊的蛋白质UvsX重组酶能够侵入双链DNA,打开螺旋结构,为复制创造条件。三十亿年的进化,造就了这把打开DNA双螺旋的“钥匙”。而当科学家们寻找恒温扩增技术的关键元

📂 NGS测序 👁 113 🗓 2026-10-09

Case Studiesgp32单链结合蛋白:RPA反应中防止DNA复性的“分子伴侣”角色

在双链DNA的酶促扩增反应中,一个根本性的矛盾始终存在:扩增需要单链模板,但双链DNA在生理条件下具有自发复性的倾向。传统PCR用高温解决这一矛盾,95℃变性迫使双链分离,然后在低温退火时引物抢在模板复性之前结合。但在37℃恒温条件下,没有高温的帮助,如何防止被打开的DNA双链迅速恢复原状?重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Am

📂 NGS测序 👁 116 🗓 2026-10-09
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