前沿资讯试用申请|解决病原微生物检测卡脖子问题,翌圣病原核酸提取重磅推新!
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本文介绍了类器官的定义、核心优势与科研应用场景,分析了类器官 RNA 提取面临的多重技术挑战,对比了三类主流提取方法的特点与适配场景,明确了 RNA 提取对类器官分子层面研究的关键价值。
在生物制药赛道飞速发展的当下,基因治疗与细胞治疗产业规模持续扩容,腺相关病毒(AAV)、慢病毒等病毒载体作为核心递送工具,是支撑产业发展的关键。而在这些生物制品产业化工艺中,细胞裂解液、培养上清中会伴随大量宿主残留核酸。这类残留核酸会导致:❎产品粘度高、纯化效率低❎诱发免疫原性、存在致瘤风险❎质控不达标、申报受阻因此,全能核酸酶作为非特异性高效降解核酸的核心
湖南大学谭蔚泓院士团队、王雪强教授团队,柯勇刚团队联合在ACS Nano发表研究论文,研究采用了分层自组装策略制备了一种由DNA八面体线框和药物功能化的Sgc8c寡核苷酸适体组成的三维的DNA纳米结构,展现了这种三维纳米结构在靶向治疗、癌症成像和个性化医药方面广阔的应用潜力。
据小翌不完全统计,截止2022年8月1日,已有278篇文章使用翌圣柱式法核酸提取产品,累计影响因子达1500+。小翌有幸在最好的科研时代,见证了小伙伴们的成功。小翌对文章成果进行了梳理分析,分享给各位小伙伴,也祝愿各位小伙伴未来取得更大的研究成果。
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本文介绍了核酸气溶胶污染的形成原理与科研、临床层面的核心危害,分析了传统污染清除方式的固有局限,详解核酸气溶胶污染清除剂的作用机制与三大核心优势,同时介绍了适配不同场景的相关产品。
在核酸提取的完整流程中,裂解液负责“破壁取物”,洗涤液担当“清洁除杂”,而最终让纯净核酸成功“脱身”的,正是容易被忽略的洗脱液。
作为核酸提取流程的逻辑起点,裂解结合液虽无酶的专一性与磁珠的可视化特征,却通过精密的化学环境构建,实现“破坏”与“保护”的平衡,奠定了整个分离过程的效率与质量基础。
提起核酸提取,多数人脑海里会浮现裂解细胞、吸附核酸的关键步骤,却很少有人关注那些藏在离心管里的透明液体 —— 洗涤液,才是决定核酸纯净度的核心。
核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,是分离、鉴定和纯化核酸的主要方法。琼脂糖凝胶电泳因其分离范围较广,在实验中应用更为广泛。然而,电泳过程中常常会遇到各种问题,如条带不清晰、弥散、弯曲等。本文将针对上样量、电压与电泳时间这三个关键参数,结合不同长度DNA片段的特点,提供详细的优化策略。一、上样量的优化策略Q1:如何确定合适的上样量?上样量是影响电泳结果的关键因
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