Article Detail

应用案例肺泡灌洗液微生物研究

📂 NGS测序类型 ID 5002

👁 311 次浏览 🗓 2026-10-09 源站内容 ID：2093259368598097920

支气管肺泡灌洗液（Bronchoalveolar Lavage Fluid，BALF）可直接获取肺泡原位分泌物，针对不明原因发热、肺部影像学浸润灶、抗感染治疗无效的难治性肺炎，BALF 标本可精准区分细菌性、真菌性、病毒性、分枝杆菌性肺部感染，指导临床优化抗感染方案，实现早期精准治疗，避免盲目使用高级别抗生素。

来源：翌圣生物｜原文：https://www.yeasen.com/solutiondetail/2093259368598097920 ↗

肺泡灌洗液研究背景

近年，肺部感染、间质性肺病、免疫缺陷相关性肺疾病发病率逐年升高。传统痰液标本口咽部定植杂菌污染严重，易掩盖真实致病菌，病原检出范围有限；传统微生物培养仅可检出可培养细菌、真菌，对支原体、衣原体、病毒、苛养菌、胞内寄生菌检出效能极差。同时传统培养检测周期长，真菌、分枝杆菌培养需 2～4 周，无法为重症患者早期抗感染方案制定提供依据。此外，重症肺炎、免疫抑制、难治性肺部感染患者痰液病原总体检出率不足 40%，大幅增加临床误诊、抗生素滥用风险。

另外，在科研领域，依托 16S rRNA 测序、宏基因组二代测序技术，可开展以下研究：

1）对比健康人群与各类肺病患者肺泡菌群结构差异，筛选炎症驱动核心菌群，解析菌群互作与宿主免疫调控机制；2）疾病生物标志物挖掘：筛选特异性差异菌群，构建肺纤维化、肺癌、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）菌群诊断预测模型；3）预后疗效评估：检测抗感染、免疫治疗前后 BALF 菌群多样性变化，量化治疗效果；4）新药体外评价：利用 BALF 分离临床耐药菌株，开展抗菌、抗真菌药物药敏验证实验。

实验方案

采集 BALF 标本后，依次开展以下检测实验：

2.1 形态学染色检测

取标本预处理后的沉淀制备涂片，分别进行革兰染色、抗酸染色、六胺银染色；光学显微镜下观察微生物菌体形态、染色特征，初步区分革兰阳性菌、革兰阴性菌、分枝杆菌、真菌孢子。整套检测 30 min 可出具镜检初筛报告，为临床经验性早期用药提供参考依据。

2.2 传统分离培养与药敏实验

1. 接种培养：取 100 μL 标本沉淀，分别涂布血琼脂平板、巧克力琼脂平板、沙氏培养基、罗氏培养基；细菌 37 ℃需氧培养 24～48 h，真菌 25 ℃培养 5～7 d，分枝杆菌 37 ℃培养 2～4 周。

2. 菌株鉴定：分离纯化单菌落，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）完成菌种鉴定。

定量药敏试验：采用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）；以菌落数阈值区分定植与致病：菌落数＜10³ CFU/mL 判定为定植菌，菌落数≥10⁴ CFU/mL 判定为致病菌。

2.3 分子生物学检测

2.3.1 靶向多重荧光 PCR 检测

提取标本微生物总核酸，采用多重荧光 PCR 技术对肺炎支原体、肺炎衣原体、结核分枝杆菌、呼吸道常见病毒进行靶向扩增，特异性检出目标病原核酸。

2.3.2 数字 PCR（dPCR，低载量病原精准定量补充技术）

将核酸反应体系分割为数万个独立微滴，每个微滴完成独立 PCR 扩增；依据阳性微滴数量对病原拷贝数进行绝对定量，抗 PCR 抑制物干扰能力优于实时荧光定量 PCR（qPCR），定量结果更精准。

2.3.3 16S rRNA 菌群扩增子测序

16S rRNA 为细菌基因组高度保守基因，包含 V1～V9 共 9 个可变区；选取 V3-V4 或 V4 区设计细菌通用引物，扩增标本内全部细菌核酸片段，构建高通量测序文库。测序序列比对 16S 标准数据库完成细菌物种注释，定量各菌群相对丰度；真菌配套 ITS 扩增子测序，实验逻辑与 16S rRNA 测序一致。

2.3.4宏基因组二代测序（mNGS，疑难重症感染病原检测重要技术）

无需病原特异性引物，对 BALF 内全部游离核酸（DNA+RNA）随机打断建库；高通量测序后过滤去除人类宿主基因组序列，剩余微生物序列比对细菌、真菌、病毒、寄生虫全基因组数据库，一次性识别样本内全部已知病原，同步检出微生物耐药基因、毒力基因。

表1 常见检测方法与应用场景

检测方法	检测对象	检测时长	核心优势	主要局限	适用场景
多重荧光 PCR	常见细菌、病毒、非典型病原体	1～2 h	检测快速、成本低、操作简便	覆盖病原范围有限，无法识别未知病原体	普通社区获得性肺炎快速初筛
数字 PCR（dPCR）	单一目标病原	2 h	低载量病原绝对定量精准	单次反应仅可检测单一病原	抗感染疗效动态监测、二代测序结果验证
16S/ITS 扩增子测序	全部细菌、真菌	2～3 d	解析菌群结构、评估肺部微生态失衡	无病毒、耐药基因信息，仅用于科研	肺部微生态差异、菌群失衡机制研究
mNGS 宏基因组测序	细菌、真菌、病毒、寄生虫	24～72 h	广谱无偏倚，检出罕见、未知病原	检测价格高、易受环境菌群污染	重症肺炎、免疫低下人群、不明原因难治性肺炎

翌圣生物配套产品推荐表

表2 肺泡灌洗液微生物研究推荐产品

产品类型	产品描述	产品名称	产品货号
DNA&RNA 共提取	磁珠法病原体 DNA/RNA 共提取试剂盒，适配 mNGS、tNGS 检测	MolPure® Magnetic Pathogen DNA/RNA Kit	18306ES
DNA&RNA 共提取	磁珠 BL 病原体 DNA/RNA 提取试剂盒，适配 mNGS、tNGS 检测	MolPure® Mag BL Pathogen DNA/RNA Kit	18307ES
DNA&RNA 共提取	磁珠法通用病毒 DNA/RNA 提取试剂盒，适配 mNGS、tNGS 检测	MolPure® Magnetic Universal Viral DNA/RNA Kit	18521ES
细菌 16S 建库	Illumina 平台 16S（V3-V4）细菌扩增子建库试剂盒	16S (V3-V4) Bacterial AmpSeq Prep Kit For Illumina	12983ES
细菌 16S 建库	华大 MGI 平台 16S（V3-V4）细菌扩增子建库试剂盒	16S (V3-V4) Bacterial AmpSeq Prep Kit For MGI	12833ES
mNGS 酶切法 DNA 建库	一步酶切快速 DNA 建库试剂盒，适配 SE75/SE50 测序，单 DNA mNGS 建库，建库时长 1.75 h	Hieff NGS® OnePot Flash DNA Library Prep Kit	12316ES
mNGS 酶切法 DNA 建库	二代一步酶切 DNA 建库试剂盒，适配 PE150 测序，单 DNA mNGS 建库，建库时长 2.25 h	Hieff NGS® OnePot II DNA Library Prep Kit 2.0	12317ES
mNGS 转座酶 DNA 建库	低起始量转座酶快速 DNA 建库试剂盒（适配 50 ng 起始量），Illumina 平台专用	Hieff NGS Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina (for 50 ng)	12207ES
RNA 单样本建库 - Total RNA 建库	双模总 RNA 文库构建试剂盒，单 RNA mNGS 建库，建库时长 3.2 h	Hieff NGS® Ultima Dual-mode RNA Library Prep Kit	12308ES
DNA/RNA 共建库 - cDNA 酶切法	ds-cDNA 合成试剂盒，用于单 RNA mNGS、DNA&RNA 联合建库，建库时长 2.25 h	Hieff NGS® ds-cDNA Synthesis Kit	13488ES/13501ES
配套试剂 - 逆转录	标准一链 cDNA 合成试剂盒，tNGS 配套逆转录试剂，反应时长 50 min	Hieff NGS® 1st Strand Synthesis Kit	12249ES
配套试剂 - 快速逆转录	快速一链 cDNA 合成试剂盒，tNGS 配套逆转录试剂，反应时长 20 min	Hieff NGS® 1st Strand Synthesis Kit（快速版）	12958ES
配套试剂 - 多重 PCR	4× 多重 PCR 预混液，用于病原扩增富集	4×Hieff® Multiplex PCR Master Mix	12948ES/12977ES
配套试剂 - 一步法 RT-mPCR	一步法多重 RT-PCR 预混液，适配两步法 RT-PCR 实验	4×Hieff® Multiplex RT-PCR Master Mix	12950ES
配套试剂 - rRNA 去除	一步法核糖体 RNA 去除试剂盒，起始投入量 100～1000 ng，适配单 RNA mNGS、DNA&RNA 共建库，处理时长 17 min	Hieff NGS® One-Step rRNA Removal Kit (100-1000ng)	12258ES

来源与原文

来源： 翌圣生物

原文链接： https://www.yeasen.com/solutiondetail/2093259368598097920

源站内容 ID：2093259368598097920

本站内容整理自翌圣生物官网公开资料，版权归原作者所有；如涉版权问题请联系本站删除。

本篇涉及的产品关联来自源站内容