应用案例MGISP-960在农作物重测序中的应用:大豆叶片的自动化文库构建流程
基础变异检测、群体遗传学、叶片性状基因挖掘、分子育种等
基础变异检测、群体遗传学、叶片性状基因挖掘、分子育种等
拟南芥是植物分子生物学研究的模式物种,其叶片转录组测序是解析植物生长发育、逆境响应机制的核心技术,而高质量RNA文库是测序精准度的关键。传统人工建库操作繁琐、通量有限,易引入人为误差,影响实验重复性。本文基于MGISP-960高通量自动化样本制备平台,结合配套RNA建库试剂,优化拟南芥叶片RNA文库构建流程。该方法可实现96样本批量自动化处理,有效规避人工操
水稻是保障粮食安全的核心粮食作物,叶片作为其光合代谢与逆境响应的关键器官,通过基因组测序解析其基因表达规律,对水稻分子机制研究与种质改良至关重要。DNA-seq是水稻基因组研究的核心技术,而文库构建质量直接决定测序数据可靠性。传统人工建库操作繁琐、误差较大、批次差异显著,难以适配大批量样本测序需求。为解决该问题,本文建立基于自动化平台的水稻叶片DNA文库构建
目的:建立适用于土壤DNA的16S自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:土壤样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒(Cat#18527)。该产品适配农田土、林地土、盐碱土、湿地淤泥、果园土、矿山土、栽培基质土、黑土、红土、黄土、沙土等。提取产物可进行
目的:建立适用于细胞RNA的转录组自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:细胞样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Magnetic Animal Tissue DNA Kit 磁珠法动物组织DNA提取试剂盒(Cat#18391)。该产品适用于从5~15 mg 动物组织样品中DNA的提取。采用独特的磁珠和精心优化的缓冲体系,可最大限
目的:建立适用于粪便DNA的宏基因组自动化建库流程平台:MGISP-960(华大智造)样本类型:粪便样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒(Cat#18527)。该产品适配适配人源、畜禽、水产、模式动物粪便样本等。提取产物可进行肠道菌群多样性分析、宿主-微生物互作研究、病
实验所用试剂设备清单货号产品名称18613ESMolPure® Mag Universal Total RNA Extraction Kit 通用型磁珠法总RNA提取试剂盒12629ESHieff NGS® mRNA Isolation Master Kit V212340ESHieff NGS® EvoMax RNA Library Prep Kit(dU
JC-1作为线粒体膜电位检测最理想的染料是以电势依赖性的方式积聚在线粒体内:如下图示,在正常线粒体中JC-1聚集在线粒体基质形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光(Ex=585 nm;Em=590 nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-1以单体的形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=514 nm;Em=529 nm)。JC-1不仅可用于定性检测,
一、为什么选择Cas9 RNP进行细胞基因敲除?CRISPR-Cas9技术已成为生命科学研究中不可或缺的基因编辑工具。在哺乳动物细胞中实现基因敲除(Gene Knockout, KO),传统方法依赖于质粒DNA(pDNA)或mRNA的递送,但这些方式存在脱靶风险高、编辑窗口不可控、需要经过细胞内转录翻译等复杂过程的问题。相较之下,直接递送Cas9蛋白与向导R
一、引言:从随机敲除到精准敲入基因敲除(KO)只能实现基因功能的"减法",而在许多研究场景中,我们需要的恰恰是"加法"或"修改"——例如在目的基因C端敲入荧光蛋白标签(GFP/mCherry/Flag/HA)、引入疾病相关点突变、插入报告基因(如luciferase)、或构建条件性敲除等位基因(floxed allele)。这就需要借助同源定向修复(Homo
一、显微注射的挑战与RNP策略优势基因编辑动物模型(如基因敲除小鼠、基因敲入大鼠、斑马鱼突变体等)是生命科学研究和药物开发中不可或缺的工具。传统的动物模型构建依赖于胚胎干细胞(ES细胞)打靶技术,周期长(通常需要12-18个月)、操作复杂、成本高昂。CRISPR-Cas9技术的出现彻底改变了这一局面——通过直接将基因编辑组分显微注射至受精卵中,可在2-3个月
一、植物基因编辑的新范式植物基因编辑在作物改良、功能基因组学研究和合成生物学中具有巨大应用前景。然而,传统的农杆菌介导转化(Agrobacterium-mediated transformation)方法需要将CRISPR-Cas9表达盒以T-DNA形式整合到植物基因组中,由此带来三个关键问题:(1) 外源DNA整合——在多个国家和地区,转基因(GMO)作物
乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤,2022年新发病例约35.72万例,且呈现明显的年轻化趋势——患者确诊中位年龄为47岁,显著低于欧美国家的60岁以上。乳腺癌的高度异质性是精准治疗面临的核心挑战。基于ER、PR、HER2的分子分型决定了不同的治疗策略和预后,传统2D细胞系和PDX模型均难以充分反映这种多样性。类器官技术为这一困境提供了有效路径——乳腺癌类器官
胰腺癌是恶性程度最高的消化道肿瘤之一,素有“癌中之王”之称。据国家癌症中心数据,2022年我国胰腺癌新发病例约11.9万例,死亡病例约10.6万例,发病人数与死亡人数之比接近1∶1,5年生存率仅为11%–13%。仅20%的患者在确诊时有机会接受根治性手术,但术后仍有80%的患者复发。图1. 2020年全球胰腺癌发病率传统2D细胞培养无法保留肿瘤异质性,PDX
前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,2022年全球新发病例约146.7万例,发病率居男性恶性肿瘤首位。我国前列腺癌发病率呈快速上升趋势,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和神经内分泌前列腺癌(NEPC)等晚期亚型的治疗尤为困难。表1. 2020年亚洲各地及其他大洲的前列腺癌发病率和死亡率传统2D细胞模型无法充分重现前列腺癌患者特性,PDX模型则周期长、成本高
乳腺巨噬细胞是乳腺组织中功能高度可塑且来源复杂的先天免疫细胞,在维持组织稳态、调控发育及响应病理刺激中扮演关键角色。传统观点认为其主要源于出生后骨髓单核细胞的分化,但最新研究揭示,胎儿期卵黄囊和胎肝来源的胚胎源性巨噬细胞不仅能在出生前定植于乳腺,更在成年期乳腺基质中占据主导地位,展现出独特的组织驻留特性与高吞噬活性。在生理层面,它们通过非经典白细胞辅助途径参
支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)可直接获取肺泡原位分泌物,针对不明原因发热、肺部影像学浸润灶、抗感染治疗无效的难治性肺炎,BALF 标本可精准区分细菌性、真菌性、病毒性、分枝杆菌性肺部感染,指导临床优化抗感染方案,实现早期精准治疗,避免盲目使用高级别抗生素。
工业化进程持续加剧废水组分复杂化,化工、印染、制药、电镀等行业废水含有难降解有机物、重金属、抗生素、新型微量污染物,传统理化监测仅能反映污染物浓度,无法表征复合污染带来的生态毒性与微生物群落损伤。微生物作为废水处理核心功能主体,其群落结构、活性、抗性基因、指示菌群可直观反映废水污染程度、生化系统稳定性与环境健康风险。早期工业废水微生物检测以平板培养、光学显微
细胞:CFPAC-1 人胰腺导管腺癌细胞别名:CFPac-1、CF-PAC1、CFPAC1翌圣血清:胎牛血清40130ES培养体系:10%胎牛血清(40130ES)+IMDM+2mM 谷氨酰胺+1%双抗使用体验:细胞生长速度、状态、形态均良好数据来源:翌圣Yeasen实验室CFPAC-1细胞返图(数据来源:翌圣Yeasen实验室)产品推荐产品名称产品货号规格
细胞:PANC-1 人胰腺癌细胞别名:Panc-1;PANC.1;Panc 1;PanC1;Panc1;PANC1;Panc-1-P翌圣血清:胎牛血清40130ES培养体系:10%胎牛血清(40130ES)+88% DMEM高糖+1% Glutamax+1% Sodium Pyruvate+1%双抗使用体验:细胞生长速度、状态、形态均良好数据来源:翌圣Yea