10298ES、10299ES和10301ES均为翌圣生物的DNA连接酶产品，具体区别如下：（1）10298ES：灵敏度更高，尤其适用于cfDNA（循环肿瘤DNA）样本的建库，可有效应对低起始模板量的连接需求；（2）10299ES：酶连接效率高，且宿主大肠杆菌残留低，尤其适合病原检测、NIPT（无创…
10298、10299产品可用于分子克隆。使用时，可将酶稀释至常规用于克隆的T4 DNA Ligase浓度，再按照产品说明书的操作流程进行。稀释可直接使用产品内提供的buffer
连接反应中，若连接 buffer 未充分混匀，可能导致酶与底物混合不均，进而影响连接效率，最终造成文库产量降低。为确保反应体系混合均匀，建议采用以下操作：（1）将反应管上下颠倒 10 次；（2）或使用漩涡混合仪短暂涡旋 3 秒。
Canace 暂不建议直接用于酵母菌液。若需尝试使用，需对酵母菌进行破壁处理，具体方法包括：（1）通过煮沸处理；（2）进行反复冻融操作；（3）添加蜗牛酶等酶制剂辅助破壁后，再尝试使用 Canace。
Canace 对模板长度的理论验证范围为：简单模板支持 20 kb，复杂模板支持 10 kb。在此范围内，理论上可用于相应长度片段的扩增。但具体扩增效果还与模板质量、引物设计及反应条件等因素相关，建议根据实际实验体系进行优化。
Canace 暂未针对多重PCR进行验证。若需开展多重PCR实验，建议选用Cat#13606ES产品。
Canace 可应用于以下场景：（1）平末端克隆：适用于对平末端 DNA 片段进行连接，构建重组载体；（2）点突变：支持定点突变实验，实现 DNA 序列的精准修饰；（3）高保真性 PCR：在 PCR 扩增过程中保持高保真度，确保扩增产物序列的准确性。
a）Canace 具有保真性的原理是其具备 3’-5’核酸外切酶活性，可对新合成的 DNA 链进行校正，从而降低突变率。b）关于错配率：Taq 酶的错配率约为 2×10⁻⁴（即 0.0002），意味着在扩增约 5kb 片段时，大约会有 1 个碱基发生突变；而 Canace 的错配率约为 0.0003…
Canace 高保真酶目前暂不具备热启动特性。如需热启动高保真酶产品可以选择Cat#10153ES。
Canace 扩增产物是平末端。原因是 Canace 高保真酶具备 3’-5’核酸外切酶活性，会将扩增产物 3’端的 A 进行切除，从而使产物末端呈现平末端特征。
若使用Canace扩增后获得平末端产物，需加A尾时，可按以下步骤操作：（1）首先对平末端PCR产物进行纯化，要求产物浓度至少为20ng/μL（可通过琼脂糖凝胶电泳观察条带清晰度及亮度判断，或通过Nanodrop和Qubit定量）。（2）取14.5μL PCR产物，加入2μL Taq Buffer、3…
关于其他品牌高保真酶产品能否用Canace替代，需根据具体酶的特性及实验需求综合判断。本公司的Canace系列高保真酶在序列保真度、扩增效率等核心性能上具有优势，可替代部分品牌的高保真酶产品。但不同品牌酶在具体参数（如最佳反应温度、Mg²⁺浓度、扩增片段长度上限等）上可能存在差异，建议在使用前参考产…
针对12199ES、12200ES、12201ES建库试剂盒，接头搭配选择如下：（1）完整接头（Cat#12615-12618）：适用于单端建库，支持48个index；若客户需更多index，可咨询技术支持。（2）单端短接头（Cat#12611-12612）：适用于单端建库，支持96个index。（…
12197与12199均为机械法DNA建库相关产品，二者的主要区别在于建库起始量不同：（1）12197建库起始量为100pg - 1μg；（2）12199建库起始量为500pg - 1μg。
本一步法建库试剂盒具有以下优势：（1）引入高质量片段化酶，无需复杂的片段化过程，可实现稳定的片段化效果；（2）搭配强扩增效率的高保真酶，能极大提升文库转化效率与扩增效率；（3）针对不同GC 含量的样本，均可获得优异的测序结果，文库覆盖度高、均一性好，、偏好性低，使建库过程更加简便。
华大智造（MGI）的建库接头主要有两种编号体系：1-128 及 501-596。关于接头的具体使用要求，建议您参考华大智造官方发布的“Adapter 使用说明”文档；若有进一步疑问，可咨询本公司技术支持。此外，华大智造明确声明：由于两种接头的设计工艺存在差异，禁止混用，否则可能导致测序数据无法正常拆…
13341ES是用于单端Barcode文库环化的试剂。若文库为双端Barcode，可选用13340ES进行文库环化操作。
13577ES与12197ES的主要区别在于适用场景：13577ES更适合FFPE样本的机械法建库、cfDNA样本的直接建库及NIPT领域的血浆样本建库，且支持PCR-Free文库构建。
12901ES 为 T4 DNA 聚合酶与 DNA 聚合酶 I 存在以下差异：（1）酶活性差异：该酶具有 5'→3' DNA 聚合酶活性和 3'→5' 核酸外切酶活性，且活性均高于 DNA 聚合酶 I；（2）5'→3' 核酸外切酶活性缺失：T4 DNA 聚合酶不具备 5´'→3´' 核酸外切酶活性，…
12903（末端修复酶）具有以下酶活性：（1）5'-3'外切酶活性；（2）5'-3'聚合酶活性；（3）3'-5'外切酶活性）。