PCR 产物的混合物。
目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。
Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。
看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。
可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。
带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
buffer不含SDS和TDT，可以跑非变性胶。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
100T*5ul=500ul
无菌无核酸酶，低熔点琼脂糖常用来做细胞空斑实验，细胞培养可放心使用。其他类型的琼脂糖也是无菌的，无核酸酶的。
软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的，不可能每一批都相同。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。
10212含有SDS，SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响产物的迁移速率，适合跑PCR产物或者酶切产物，10213不含SDS，适合跑不含酶的样品。
可以用于肿瘤 soft agar 克隆形成实验。
可能凝胶时间过短，胶不均匀。1%的琼脂糖最少凝胶时间为 30min。
高分辨率琼脂糖和 3:1 琼脂糖的分辨率均为 2%左右（即片段 30bp 的话，则能分开 30*0.02； 100bp 片段则 100*0.02。）
软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。