News新升级!无动物源性B-27与N-2,助您培养优质神经干细胞!
B-27与N-2根据所含成分,可分为无动物源和动物源,主要用来培养神经干细胞。
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随着技术的不断进步和创新,有一种更加准确、可靠和高效的m6A甲基化修饰检测技术出现了,即E. coli tRNA-specific adenosine deaminases(TadA)酶辅助的m6A测序技术(eTAM-seq)。
识别DNA链中的脱嘌呤/脱嘧啶位点(AP位点),通过切割AP位点5'端的磷酸二酯键,产生3'-羟基和5'-脱氧核糖磷酸末端(dRP)
在嘧啶二聚体的5’端切割糖苷键,从而释放出二聚体并留下一个AP位点,随后AP裂解酶活性通过 β 消除切割 AP 位点,与 3'-α、β-不饱和醛和5'-磷酸末端形成1个核苷酸DNA间隙
T4 RNA Ligase 2在对双链RNA缺口进行连接时,展现出了极高的连接效率。
这些局限性促使研究人员开发热稳定RNase H,以拓展其应用范围并提高实验效率。
相较于目前普遍使用的Tn5转座酶,MuA转座酶具有兼容大片段转座、高随机性等特点,非常适用于制备突变克隆子和环状DNA的克隆等应用场景。
破解进口酶"卡脖子"困局!
专为small RNA建库设计,减少接头串联或自连,提高测序文库的质量。
作为中国分子酶领域的领军企业,翌圣生物成功攻克限制性内切酶的“卡脖子”难题
本文将从TdT的生化特性、核心应用场景展开论述,探讨末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在分子生物学中的价值。
在分子生物学研究领域,蛋白酶K凭借卓越的蛋白降解性能,始终是核酸提取与样本裂解等核心实验步骤的关键工具。其通过高效裂解细胞并降解蛋白质,为核酸的快速释放与纯化奠定基础。然而,传统蛋白酶K在实际应用中暴露出显著的技术瓶颈:灭活过程复杂且风险高。无论是采用苯酚/氯仿抽提的多步骤纯化流程,还是高温处理引发的样本降解风险,都可能导致实验周期延长、结果重现性降低,进而
本文分析了 IVD 行业传统原料合作模式的局限性,介绍了翌圣 IVD RDC 协同创新模式的运作机制与底层技术支撑,分享定制化开发的实践案例,阐述该模式的产业链价值,并展望了行业未来发展趋势。
深度分享 | 如何生产高质量的IVD核心酶原料-抗体法热启动酶
环境中存在的RNase主要是由微生物(细菌和真菌)所分泌,具有稳定性极强的天然属性,极难灭活,如何有效检测RNase污染源,是令实验人员头疼的事情。RNase抑制剂可有效避免RNase污染。
NGS文库构建-关键酶竟然是这些?
IVD关键原料之RNase抑制剂
RNase的无处不在,使得实验过程中,难以保存RNA样本的完整性,导致实验失败或影响RNA分析的结果。因此,从源头上避免RNase污染十分必要,一方面要严格控制外源性RNase的污染,另一方面要最大限度地抑制内源性的RNase。
RNase(Ribonuclease,核糖核酸酶)是一类能够催化RNA降解为小分子RNA的核酸酶,广泛存在于真核、原核生物的所有细胞和组织中,通常有极强活性,RNA样本中微量的RNase污染足以导致其完全降解。
T4多聚核苷酸激酶(T4 Polynucleotide Kinase,T4 PNK)作为NGS文库构建的关键酶之一,发挥了至关重要的作用,接下来小翌将围绕T4 PNK的作用方式、应用场景等方面进行介绍。