应用方向干货分享|实用核酸染料小知识
凡是要做核酸电泳,就不可避免要接触核酸染料。小翌在初入实验室时,用的就是溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB),现在想想真是初生牛犊不怕虎,用的时候也不太注意,甚至有时候跑完胶手套都不带就拿去照胶,全然不把EB毒性放在眼里,还好核酸电泳实验做的不多,健健康康地毕业,平平安安地离开了校园。 那么大家为什么会谈EB色变?既然EB有毒,为何还没有退出科
凡是要做核酸电泳,就不可避免要接触核酸染料。小翌在初入实验室时,用的就是溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB),现在想想真是初生牛犊不怕虎,用的时候也不太注意,甚至有时候跑完胶手套都不带就拿去照胶,全然不把EB毒性放在眼里,还好核酸电泳实验做的不多,健健康康地毕业,平平安安地离开了校园。 那么大家为什么会谈EB色变?既然EB有毒,为何还没有退出科
选质粒,还是有点技术含量的
如何构建多顺反子表达载体?
目前市场高效、快速的基因克隆技术解决方案
干货分享 | 排除万难,成为核酸电泳小达人,跑出一手好胶
翌圣ZymeEditor酶改造智能化解决方案提供者
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3min成为克隆大神
小翌克隆课堂开课了!
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强强联手!该研究中使用翌圣克隆试剂盒用于构建表达载体、qPCR Mix用于基因表达情况分析、高保真酶用于扩增目的片段
开学季必备|分子克隆实验方案设计全攻略
那就让我们一起来看看大家是怎么成功获得阳性克隆的吧~
市面上最常用的TOPO克隆与同源重组克隆,到底应该选择哪一个克隆技术用于自己的实验呢?
插入片段信息片段长度441 bp片段浓度20 ng/μL片段纯化方式琼脂糖凝胶电泳切胶纯化回收载体信息载体长度3000 bp载体浓度50 ng/μL载体纯化方式琼脂糖凝胶电泳切胶纯化回收反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix10 μL片段1 μL载体1.2 μL无菌超纯水7.8 μL50℃反应
插入片段信息片段长度1104 bp片段浓度51 ng/μL片段纯化方式琼脂糖凝胶电泳切胶纯化回收载体信息载体长度3000 bp载体浓度50 ng/μL载体纯化方式琼脂糖凝胶电泳切胶纯化回收反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix10 μL片段1.3 μL载体1.2 μL无菌超纯水7.5 μL50
插入片段信息片段长度1800 bp片段浓度50 ng/μL片段纯化方式琼脂糖凝胶电泳回收载体信息载体长度7200 bp载体浓度20 ng/μL载体纯化方式琼脂糖凝胶电泳回收反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段1 μL载体4 μL无菌超纯水0 μL50℃反应5分钟。克隆生长情况阳性
插入片段信息片段长度1011 bp片段浓度65 ng/μL片段纯化方式片段扩增胶回收载体信息载体长度10000 bp载体浓度13 ng/μL载体纯化方式载体酶切纯化反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段1 μL载体4 μL无菌超纯水0 μL50℃反应5分钟。克隆生长情况阳性克隆鉴定
插入片段信息片段长度1000 bp片段浓度270 ng/μL片段纯化方式试剂盒纯化载体信息载体长度10000 bp载体浓度35 ng/μL载体纯化方式试剂盒纯化反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段0.5 μL载体4.5 μL无菌超纯水0 μL50℃反应30分钟。克隆生长情况左为翌
插入片段信息片段长度1186 bp片段浓度18.6 ng/μL片段纯化方式试剂盒纯化载体信息载体长度10000 bp载体浓度86.1 ng/μL载体纯化方式试剂盒纯化反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段2 μL载体2 μL无菌超纯水1 μL50℃反应30分钟。克隆生长情况阳性克隆