前沿资讯创新酶切法试剂盒:打造高效建库,消除假阳性!
通过NGS技术,科学家们能够更深入地了解基因组的结构和功能,为疾病诊断、治疗以及新药研发等领域提供了强有力的支持。
通过NGS技术,科学家们能够更深入地了解基因组的结构和功能,为疾病诊断、治疗以及新药研发等领域提供了强有力的支持。
2026年8月,《中华预防医学杂志》正式刊发《DNA甲基化样本处理及检测技术专家共识》(以下简称“共识”)。为什么这份共识分量十足?DNA甲基化已成为肿瘤早筛、诊断、复发监测与疗效评估中应用最广的新型标志物。然而,检测涉及样本采集、前处理、核酸提取、转化、扩增检测与结果报告等多个复杂环节,不同实验室在平台、方法学、质控与解读上差异显著,直接影响结果互认。共识
NGS在肿瘤检测中的那些事儿
捕获建库方法怎么选?看这个就够了
甲基化可以作为肿瘤等早期诊断的生物标记物和预后评估指标,对肿瘤的筛查和风险评估、早期诊断、分期分型、预后判断及治疗监测都具有重要的意义。
肺腺癌样本中RASSF1A表达的下降与Ras MAPK通路的下调有关,是导致肺腺癌进展的重要因素之一。SHOX2和RASSF1A甲基化检测对早期肺腺癌诊断灵敏度77.78%,特异性100%。
肿瘤早筛NGS解决方案
干货分享 | 伴随诊断+精准医疗双剑合璧,加速迈入“后浪”的时代
甲基化模式的改变在肿瘤发生发展中起着关键作用,几乎存在于包括癌前病变的肿瘤发生发展全程,因此越来越多的研究会把DNA甲基化检测作为癌症早筛的标记物。
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解决方案 | 肿瘤诊治新篇章:翌圣NGS技术助力精准医疗
翌圣提供甲基化检测整体解决方案,助力肿瘤早筛!
NGS,即下一代测序技术,在感染领域主要分为两条路线:mNGS(宏基因组测序)和tNGS(靶向测序),共同构成了现在的精准病原检测体系。
基于下一代测序(NGS)的多基因并行检测,能够一次性精准捕捉BRAF、RET、RAS等核心驱动基因的突变、融合、拷贝数变异等分子事件,就像为甲状腺癌诊疗装上了 “精准导航系统”,让每一步治疗决策都有据可依。
下一代测序技术(NGS,又称高通量测序)的出现,如同为自身免疫性疾病研究打开了一扇新大门,凭借其高效、精准、全面的优势,逐步破解疾病背后的分子密码,为疾病的诊断、治疗和研究带来革命性突破。
下一代测序(NGS)技术的快速发展,以其高通量、高灵敏度、高准确性的优势,打破了传统检测技术的局限,为线粒体遗传病的精准检测、机制研究及临床诊疗开辟了全新路径,成为该领域研究的核心技术支撑。
本文阐述了血液肿瘤的异质性特征与传统诊断的局限,解析了 NGS 技术的核心优势,详解其在血液肿瘤诊疗全周期的临床应用,梳理了检测落地的关键要点,并提供了配套的 NGS 检测原料解决方案。
在规模化养猪产业中,蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征,PRRS)与腹泻症状的叠加发生,已成为制约养殖效益、威胁猪群健康的核心难题。
结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率长期位居癌症谱的前列。
在全球健康领域,肿瘤始终是威胁人类生命的重大隐患,而早期筛查是降低肿瘤死亡率、提高患者生存率的关键抓手。随着表观遗传学研究的深入,DNA甲基化检测逐渐成为肿瘤早筛领域的核心突破口,为IVD(体外诊断)行业提供了全新的解决方案。