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应用案例细胞转染 | RAW264.7小鼠单核巨噬细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 930 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2071511841250537472

应用案例细胞转染 | hPAEC原代人肺动脉内皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 596 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2071514457611710464

应用案例细胞转染 | A549人非小细胞肺癌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 685 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2071515436945297408

应用案例大鼠原代皮层神经元和海马神经元提取与培养实验方案

大鼠原代皮层与海马神经元体外培养是神经发育、突触可塑性、神经退行性疾病机制研究及药物筛选的经典体外模型，是神经生物学研究的核心技术手段，而实验动物与原代神经元类型的科学提取与培养，是保障实验数据精准可靠的关键前提。本文详细描述了大鼠皮层神经元和海马神经元原代培养的制备方法，旨在标准化获取海马神经元和大脑皮层神经元原代培养物的操作流程，为神经退行性疾病机制探索

📂 细胞培养 👁 663 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2071830656522399744

应用案例Antarctic Phosphatase (AnP) 实验操作指南

—————————DNA/RNA 去磷酸化、载体构建与蛋白研究一站式方案Antarctic Phosphatase(简称 AnP,Cat#14511ES)由大肠杆菌重组表达来源于 Antarctic bacterium 的 TAB5 AP 基因。该酶可非特异性催化 DNA 和 RNA 的5′及3′末端磷酸单酯水解，同时可高效水解 NTP 和 dNTP，并对蛋

📂 工具酶 👁 493 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2072218489284886528

应用案例热敏磷酸酶AnP：消除载体自连、清除IVT杂质，一站式优化环状RNA制备全流程

随着 mRNA 疫苗实现产业化落地，核酸药物研发迎来全新发展阶段。传统线性 mRNA 存在易被核酸酶降解、体内蛋白表达周期短、需高价修饰核苷、免疫原性不可控等短板，限制长效治疗场景应用。环状 RNA（circRNA）凭借独特共价闭合结构脱颖而出，成为疫苗、基因治疗领域新一代热门研发载体，国内多款 circRNA 候选药物已推进至 IND 阶段。对比线性 mR

📂 工具酶 👁 690 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2072222420315807744

应用案例RNA电泳可以使用DNA Marker吗？

准备进行RNA电泳时，发现手边只有DNA Marker。RNA和DNA都是核酸，看起来差不多，那DNA Marker能用来指示RNA大小吗？还是说必须购买专门的RNA Marker？这个问题看似简单，但涉及RNA与DNA在结构、构象和电泳行为上的本质差异。本文将详细解释这些差异，告诉你什么情况下可以凑合用，什么情况下必须严格区分。原则上RNA电泳是不能直接使

📂 核酸提取与纯化 👁 783 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2074048639868866560

应用案例T4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：NGS文库构建中接头连接优化方案

二代测序（NGS）凭借高通量、低成本、高分辨率优势，现已广泛应用于肿瘤液体活检、单细胞基因组分析、病原微生物检测、遗传变异筛查、群体基因组学等科研与临床检测领域。完整 NGS 检测流程分为核酸提取、文库构建、上机测序、数据分析四大环节，文库构建是承上启下的核心步骤，直接决定下机数据质量、有效比对率与突变检出灵敏度。其中接头连接作为文库制备关键节点，连接效果优

📂 工具酶 👁 697 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2076863750669078528

应用案例T4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：TA/平端克隆连接效率提升全攻略

场景速览：你刚 PCR 扩增出一个目的基因片段，需要把它连入载体。或者你用限制性内切酶（restriction enzyme）处理了载体和插入片段，准备进行酶切-连接反应。但实验总是卡在连接这一步——转化后平板上要么一片空白，要么全是蓝斑（自连背景）。T4 DNA Ligase 的连接效率到底如何优化？本文将拆解 TA 克隆和传统酶切-连接法克隆中 T4 D

📂 工具酶 👁 1,016 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2076868879975714816

应用案例T4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：酶切-连接全流程实战，从载体处理到转化

酶切-连接（Restriction Digestion + Ligation）是分子克隆最经典、使用最广泛的技术路线。然而，从双酶切策略、载体去磷酸化到连接体系优化，每一步都藏着影响阳性率的细节。本文以翌圣Hieff® Gold T4 DNA Ligase（Cat#10300ES）为核心，梳理从载体处理到获得克隆的完整操作流程。一、双酶切：克隆成功的基石1.

📂 工具酶 👁 1,003 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2076871731234754560

应用案例SD培养基配制方案

合成缺陷培养基Synthetic Dropout Medium（SD）是酵母遗传操作中最常用的选择性培养基之一，广泛应用于酵母转化子筛选、质粒维持、酵母双杂交/单杂交、蛋白互作验证及基因功能互补实验。其核心原理是通过人为缺失一种或多种氨基酸、腺嘌呤或尿嘧啶等营养成分，建立特定筛选压力，使只有携带相应营养互补基因的酵母细胞才能正常生长。与YPD等复合培养基不同

📂 细菌培养 👁 705 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2080573614121959424

应用案例RD培养基配制方案

再生葡萄糖培养基Regeneration Dextrose Medium（RD）是酵母遗传转化实验中常用的恢复型培养基之一，主要应用于酵母原生质体转化、电转化或化学转化后的细胞恢复、细胞壁再生及转化子菌落形成。其核心作用是通过葡萄糖提供易利用碳源，并配合适宜的营养条件与渗透压环境，帮助经历转化处理后的酵母细胞缓解应激损伤、恢复代谢活性、完成细胞壁重建，从而提

📂 细菌培养 👁 392 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2080574776637173760

应用案例MD培养基配制方案

最小葡萄糖基础培养基Minimal Dextrose Medium（MD）是酵母遗传转化和基础培养中常用的最小培养基之一，广泛应用于酵母转化子初筛、阳性克隆培养、菌落生长观察及葡萄糖条件下的基础生长实验。其核心原理是以葡萄糖作为主要碳源，并配合无氨基酸酵母氮源、无机盐、维生素等基础营养组分，为酵母细胞提供成分明确、背景可控的生长环境。与 YPD 等复合培养基

📂 细菌培养 👁 464 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2080577164794449920

应用案例MG/MGY培养基配制方案

最小甘油基础培养基 Minimal Glycerol Medium（MG/MGY）是酵母表达体系中常用的基础培养基之一，广泛应用于毕赤酵母等甲醇诱导型表达系统中的菌株活化、转化子扩增、诱导前菌体培养及表达前样品准备。其核心原理是以甘油作为主要碳源，并配合无氨基酸酵母氮源、无机盐、维生素等基础营养组分，为酵母细胞提供成分明确、背景可控的生长环境，使菌体在进入甲

📂 细菌培养 👁 375 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2080577376341749760

应用案例MM培养基配制方案

最小甲醇基础培养基Minimal Methanol Medium（MM）是甲醇诱导型酵母表达体系中常用的诱导培养基之一，广泛应用于毕赤酵母重组蛋白表达、甲醇诱导启动子功能验证、目的蛋白表达条件优化及甲醇利用表型相关实验。其核心原理是以甲醇作为主要碳源，同时作为甲醇诱导型启动子（如AOX1启动子）的诱导因子，激活目的基因表达，使酵母细胞在特定培养条件下启动重组

📂 细菌培养 👁 521 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2080577615513681920

应用案例类器官构建指南丨肝癌类器官构建指南

肝癌是我国常见的恶性肿瘤，2022年新发病例约36.77万例（发病第4位），死亡约31.65万例（死亡第2位）。5年生存率仅14.4%，且约80% 的新发病例为晚期。高度异质性和极低的培养成功率是阻碍肝癌研究和治疗的两大核心瓶颈。图1. 癌症发病率和新确诊的肝癌病例传统2D细胞培养无法保留肿瘤异质性；PDX模型则周期长、成本高。类器官技术为这一困境提供了有效

📂 干细胞/类器官 👁 394 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2083000960658214912

应用案例类器官构建指南丨肺癌类器官构建指南

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，2022年新发病例约106万例，死亡约73万例，非小细胞肺癌（NSCLC）占比约85%。尽管靶向治疗和免疫治疗改善了部分患者预后，但高度异质性和获得性耐药仍是核心挑战。图1. 2020年肺癌的全球流行病学数据传统2D细胞培养无法保留肿瘤异质性，PDX模型周期长、成本高、成功率低。类器官技术为这一困境提供了有效路径—

📂 干细胞/类器官 👁 479 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2083001570038968320

应用案例类器官构建指南丨卵巢癌类器官构建指南

卵巢癌是女性生殖系统恶性程度最高的肿瘤之一，死亡率居妇科恶性肿瘤之首。据国家癌症中心数据，我国卵巢癌年新发病例约8.84万例，年死亡约4.73万例。约70%的患者确诊时已处于晚期（III期及IV期），5年生存率仅约40%。约70%的患者在初次治疗后2-3年内复发，复发后治疗难度显著增加。图1. 卵巢癌起源与发展传统2D培养与PDX模型均难以满足卵巢癌个体化研

📂 干细胞/类器官 👁 401 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2083002205346000896

应用案例MGISP-960在根际微生物中的应用：根际微生物的自动化文库构建流程

群落结构与多样性解析、功能潜力与代谢通路、基因组解析与未培养微生物、多组学整合、根际工程与农业转化、环境响应与生态研究等

📂 NGS测序 👁 339 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2084485993391382528

应用案例MGISP-960在肠道微生物研究的应用：小鼠粪便的自动化文库构建流程

基础多样性分析、功能预测与注释、多组学整合、因果机制验证及临床转化

📂 NGS测序 👁 313 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2084487263811428352