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共 317 篇 · 应用案例 清除筛选

应用案例同源重组克隆试剂盒案例│1589 bp单片段插入

插入片段信息片段长度1589 bp片段浓度121 ng/μL片段纯化方式胶回收载体信息载体长度5369 bp载体浓度13 ng/μL载体纯化方式胶回收反应体系及程序组分体积 (μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段2.5 μL载体2.5 μL无菌超纯水0 μL50℃反应23分钟。克隆生长情况阳性克隆鉴定结

📂 克隆系列 👁 14,173 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | STC1肠内分泌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 17,523 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 14,255 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(北京大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 6,505 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HUVEC人脐静脉内皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 13,912 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | CEMT-4人类白血病T细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 16,459 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MCF-7人乳腺癌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 19,661 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | THP-1人单核细胞及诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 14,465 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | THP-1人单核细胞诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 17,032 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BHK-21叙利亚仓鼠肾细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,509 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | C2C12小鼠成肌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,183 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HT22小鼠海马神经元细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,429 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | 786-O人肾透明细胞腺癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 12,466 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | a549细胞人肺癌细胞mRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,533 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HCT116人结肠癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 10,767 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | PLC人肝癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 7,371 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | U87胶质母细胞瘤细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,222 🗓 2026-10-09

应用案例Cebrary类器官冻存液:让您的类器官“冻”住活性,“存”住价值

随着类器官技术在疾病建模、药物筛选和精准医疗中的广泛应用,一个现实问题日益凸显:类器官培养周期长、成本高,且不同来源或不同批次的类器官存在异质性,如何实现长期稳定保存,并在需要时批量复苏,成为研究者普遍面临的挑战。01普通冻存液,为什么“冻不住”类器官?传统的细胞冻存方法,用在类器官上往往效果不佳。原因有三:1. 三维结构的特殊性类器官不是单层细胞,而是具有

📂 干细胞/类器官 👁 1,071 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│质粒模板-6901bp-56%GC

高保真PCR扩增案例|质粒模板-6901bp-56%GC扩增片段信息模板类型质粒(23.7ng/μL)目的片段长度6901 bpGC含量56%DNA模板投入量23.7 ng反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9830 sec25退火TM5 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果取5微升产物进行电泳检测。从左

📂 PCR系列 👁 1,066 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC

高保真PCR扩增案例|质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC扩增片段信息模板类型质粒目的片段长度2697 bp/3348 bpGC含量43%/61%DNA模板投入量2 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9810 sec1变性9810 sec35退火585 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果客户评价产品推荐

📂 PCR系列 👁 1,046 🗓 2026-10-09
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