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共 2,234 篇

应用案例细胞转染 | 786-O人肾透明细胞腺癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 12,477 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | a549细胞人肺癌细胞mRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,538 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HCT116人结肠癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 10,771 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | PLC人肝癌细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 7,377 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | U87胶质母细胞瘤细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,227 🗓 2026-10-09

应用案例Cebrary类器官冻存液:让您的类器官“冻”住活性,“存”住价值

随着类器官技术在疾病建模、药物筛选和精准医疗中的广泛应用,一个现实问题日益凸显:类器官培养周期长、成本高,且不同来源或不同批次的类器官存在异质性,如何实现长期稳定保存,并在需要时批量复苏,成为研究者普遍面临的挑战。01普通冻存液,为什么“冻不住”类器官?传统的细胞冻存方法,用在类器官上往往效果不佳。原因有三:1. 三维结构的特殊性类器官不是单层细胞,而是具有

📂 干细胞/类器官 👁 1,075 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│质粒模板-6901bp-56%GC

高保真PCR扩增案例|质粒模板-6901bp-56%GC扩增片段信息模板类型质粒(23.7ng/μL)目的片段长度6901 bpGC含量56%DNA模板投入量23.7 ng反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9830 sec25退火TM5 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果取5微升产物进行电泳检测。从左

📂 PCR系列 👁 1,115 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC

高保真PCR扩增案例|质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC扩增片段信息模板类型质粒目的片段长度2697 bp/3348 bpGC含量43%/61%DNA模板投入量2 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9810 sec1变性9810 sec35退火585 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果客户评价产品推荐

📂 PCR系列 👁 1,083 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│单参基因组DNA-2400bp-52%GC

高保真PCR扩增案例|单参基因组DNA-2400bp-52%GC扩增片段信息模板类型单参基因组DNA(21.56ng/μL)目的片段长度2400 bpGC含量52%DNA模板投入量43 ng反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性955 min1变性9530 sec36退火6030 sec延伸722 min终延伸725 min1扩增结果从左到右依次为

📂 PCR系列 👁 1,228 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│肺炎克雷伯氏菌gDNA-1314bp-64%GC

高保真PCR扩增案例|肺炎克雷伯氏菌gDNA-1314bp-64%GC扩增片段信息模板类型肺炎克雷伯氏菌gDNA(530.6ng/μL)目的片段长度1314 bpGC含量64%DNA模板投入量1 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9810 sec30退火605 sec延伸6815 sec终延伸722 min1扩增结果从

📂 PCR系列 👁 1,049 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│牡蛎cDNA-4000bp-45%GC

高保真PCR扩增案例|牡蛎cDNA-4000bp-45%GC扩增片段信息模板类型牡蛎cDNA目的片段长度4000 bpGC含量45%DNA模板投入量3 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9810 sec35退火605 sec延伸7235 sec终延伸722 min1扩增结果从左到右依次为DNA Marker、T品牌、T

📂 PCR系列 👁 1,342 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│指状青霉基因组DNA-6842bp-50%GC

高保真PCR扩增案例|指状青霉基因组DNA-6842bp-50%GC扩增片段信息模板类型指状青霉基因组DNA目的片段长度6842 bpGC含量50%DNA模板投入量2 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9810 sec32退火605 sec延伸7235 sec终延伸722 min1扩增结果客户评价产品推荐翌圣生物深耕分

📂 PCR系列 👁 1,185 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│水稻cDNA-1600bp-40%~60%GC

高保真PCR扩增案例|水稻cDNA-1600bp-40%~60%GC扩增片段信息模板类型水稻cDNA目的片段长度1600 bpGC含量40%~60%DNA模板投入量3 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9810 sec38退火6830 sec延伸621 min终延伸722 min1扩增结果从左到右分别为DNA Mark

📂 PCR系列 👁 1,319 🗓 2026-10-09

应用案例高保真PCR扩增案例│质粒-5500bp-57%GC

高保真PCR扩增案例|质粒-5500bp-57%GC扩增片段信息模板类型大肠杆菌质粒(15ng/μL)目的片段长度5500 bpGC含量57%DNA模板投入量1 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9810 sec30退火575 sec延伸7230 sec终延伸722 min1扩增结果从左到右:1泳道为DNA Marke

📂 PCR系列 👁 1,494 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│人源胶质母细胞瘤(U-87)细胞侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与稀释:将Ceturegel®基质胶于4°C过夜解冻。用预冷的无血清培养基按 1:5 比例进行稀释,置于冰上备用。铺胶与凝胶化:取 100 μL 稀释后的基质胶,均匀铺于Transwell小室(

📂 干细胞/类器官 👁 1,285 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│子宫内膜癌(AN3CA)细胞侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶稀释:将Ceturegel®基质胶于4°C过夜完全融化,所有操作在冰上进行。用预冷的无血清DMEM培养基按 1:8 比例进行稀释,轻柔混匀。铺胶与凝胶化:立即用预冷枪头吸取 50 μL 稀释后的基质

📂 干细胞/类器官 👁 1,135 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│小鼠乳腺癌(4T1)细胞侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与耗材预冷:提前将Ceturegel基质胶于4°C冰箱过夜解冻。实验全程置于冰上操作,并使用预冷枪头及离心管,以避免基质胶提前凝胶化。基质胶稀释与铺胶:用预冷的无血清培养基将基质胶按 1:8 比

📂 干细胞/类器官 👁 1,325 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│人源胶质母细胞瘤(U-251)细胞侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与耗材预冷:将Ceturegel®基质胶置于冰中,于4°C过夜融化。同时将移液管、枪头、Transwell小室等耗材提前置于4°C冰箱中预冷过夜。基质胶稀释与铺胶:在冰上将基质胶用预冷的无血清培

📂 干细胞/类器官 👁 1,295 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│人宫颈癌上皮细胞(CaSki)侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与稀释:将Ceturegel®基质胶从-20°C取出,置于冰盒上,于4°C冰箱过夜溶解。溶解后,用预冷的基础培养基按 1:5 比例稀释(终浓度不超过3 mg/mL),全程冰上操作。铺胶与凝胶化:

📂 干细胞/类器官 👁 1,297 🗓 2026-10-09

应用案例细胞侵袭│人肝癌(Huh7)细胞侵袭实验案例

实验所用产品:产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与稀释:将Ceturegel®胶置于4°C冰箱过夜融化。用预冷的DMEM培养基将其稀释至 2.5% 浓度,全程冰上或低温操作。铺胶与凝胶化:吸取 50 μL 稀释后的基质胶,轻轻加入Transw

📂 干细胞/类器官 👁 1,479 🗓 2026-10-09
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