Case StudiesMD培养基配制方案
最小葡萄糖基础培养基Minimal Dextrose Medium（MD）是酵母遗传转化和基础培养中常用的最小培养基之一，广泛应用于酵母转化子初筛、阳性克隆培养、菌落生长观察及葡萄糖条件下的基础生长实验。其核心原理是以葡萄糖作为主要碳源，并配合无氨基酸酵母氮源、无机盐、维生素等基础营养组分，为酵母细胞提供成分明确、背景可控的生长环境。与 YPD 等复合培养基
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Case StudiesMG/MGY培养基配制方案
最小甘油基础培养基 Minimal Glycerol Medium（MG/MGY）是酵母表达体系中常用的基础培养基之一，广泛应用于毕赤酵母等甲醇诱导型表达系统中的菌株活化、转化子扩增、诱导前菌体培养及表达前样品准备。其核心原理是以甘油作为主要碳源，并配合无氨基酸酵母氮源、无机盐、维生素等基础营养组分，为酵母细胞提供成分明确、背景可控的生长环境，使菌体在进入甲
Case StudiesMM培养基配制方案
最小甲醇基础培养基Minimal Methanol Medium（MM）是甲醇诱导型酵母表达体系中常用的诱导培养基之一，广泛应用于毕赤酵母重组蛋白表达、甲醇诱导启动子功能验证、目的蛋白表达条件优化及甲醇利用表型相关实验。其核心原理是以甲醇作为主要碳源，同时作为甲醇诱导型启动子（如AOX1启动子）的诱导因子，激活目的基因表达，使酵母细胞在特定培养条件下启动重组
Case Studies类器官构建指南丨肝癌类器官构建指南
肝癌是我国常见的恶性肿瘤，2022年新发病例约36.77万例（发病第4位），死亡约31.65万例（死亡第2位）。5年生存率仅14.4%，且约80% 的新发病例为晚期。高度异质性和极低的培养成功率是阻碍肝癌研究和治疗的两大核心瓶颈。图1. 癌症发病率和新确诊的肝癌病例传统2D细胞培养无法保留肿瘤异质性；PDX模型则周期长、成本高。类器官技术为这一困境提供了有效
Case Studies类器官构建指南丨肺癌类器官构建指南
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，2022年新发病例约106万例，死亡约73万例，非小细胞肺癌（NSCLC）占比约85%。尽管靶向治疗和免疫治疗改善了部分患者预后，但高度异质性和获得性耐药仍是核心挑战。图1. 2020年肺癌的全球流行病学数据传统2D细胞培养无法保留肿瘤异质性，PDX模型周期长、成本高、成功率低。类器官技术为这一困境提供了有效路径—
Case Studies类器官构建指南丨卵巢癌类器官构建指南
卵巢癌是女性生殖系统恶性程度最高的肿瘤之一，死亡率居妇科恶性肿瘤之首。据国家癌症中心数据，我国卵巢癌年新发病例约8.84万例，年死亡约4.73万例。约70%的患者确诊时已处于晚期（III期及IV期），5年生存率仅约40%。约70%的患者在初次治疗后2-3年内复发，复发后治疗难度显著增加。图1. 卵巢癌起源与发展传统2D培养与PDX模型均难以满足卵巢癌个体化研
Case StudiesMGISP-960在根际微生物中的应用：根际微生物的自动化文库构建流程
群落结构与多样性解析、功能潜力与代谢通路、基因组解析与未培养微生物、多组学整合、根际工程与农业转化、环境响应与生态研究等
Case StudiesMGISP-960在肠道微生物研究的应用：小鼠粪便的自动化文库构建流程
基础多样性分析、功能预测与注释、多组学整合、因果机制验证及临床转化
Case StudiesMGISP-960在农作物重测序中的应用：大豆叶片的自动化文库构建流程
基础变异检测、群体遗传学、叶片性状基因挖掘、分子育种等
Case Studies基于MGISP-960自动化平台的拟南芥叶片RNA文库构建方法
拟南芥是植物分子生物学研究的模式物种，其叶片转录组测序是解析植物生长发育、逆境响应机制的核心技术，而高质量RNA文库是测序精准度的关键。传统人工建库操作繁琐、通量有限，易引入人为误差，影响实验重复性。本文基于MGISP-960高通量自动化样本制备平台，结合配套RNA建库试剂，优化拟南芥叶片RNA文库构建流程。该方法可实现96样本批量自动化处理，有效规避人工操
Case Studies基于MGISP-960自动化平台的水稻叶片DNA文库构建方法
水稻是保障粮食安全的核心粮食作物，叶片作为其光合代谢与逆境响应的关键器官，通过基因组测序解析其基因表达规律，对水稻分子机制研究与种质改良至关重要。DNA-seq是水稻基因组研究的核心技术，而文库构建质量直接决定测序数据可靠性。传统人工建库操作繁琐、误差较大、批次差异显著，难以适配大批量样本测序需求。为解决该问题，本文建立基于自动化平台的水稻叶片DNA文库构建
Case StudiesMGISP-960 在16S测序中的应用：土壤DNA样本的自动化文库构建流程
目的：建立适用于土壤DNA的16S自动化建库流程平台：MGISP-960（华大智造）样本类型：土壤样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒（Cat#18527）。该产品适配农田土、林地土、盐碱土、湿地淤泥、果园土、矿山土、栽培基质土、黑土、红土、黄土、沙土等。提取产物可进行
Case StudiesMGISP-960 在转录组测序中的应用：细胞样本的自动化文库构建流程
目的：建立适用于细胞RNA的转录组自动化建库流程平台：MGISP-960（华大智造）样本类型：细胞样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Magnetic Animal Tissue DNA Kit 磁珠法动物组织DNA提取试剂盒（Cat#18391）。该产品适用于从5~15 mg 动物组织样品中DNA的提取。采用独特的磁珠和精心优化的缓冲体系，可最大限
Case StudiesMGISP-960 在宏基因组测序中的应用：粪便DNA样本的自动化文库构建流程
目的：建立适用于粪便DNA的宏基因组自动化建库流程平台：MGISP-960（华大智造）样本类型：粪便样本提取的DNA可选择翌圣MolPure® Pro Soil/ StoolDNA Kit 增强版土壤/粪便 DNA 提取试剂盒（Cat#18527）。该产品适配适配人源、畜禽、水产、模式动物粪便样本等。提取产物可进行肠道菌群多样性分析、宿主-微生物互作研究、病
Case Studies植物样本RNA提取及建库案例
实验所用试剂设备清单货号产品名称18613ESMolPure® Mag Universal Total RNA Extraction Kit 通用型磁珠法总RNA提取试剂盒12629ESHieff NGS® mRNA Isolation Master Kit V212340ESHieff NGS® EvoMax RNA Library Prep Kit（dU
Case StudiesJC-1线粒体膜电位检测操作全指南
JC-1作为线粒体膜电位检测最理想的染料是以电势依赖性的方式积聚在线粒体内：如下图示，在正常线粒体中JC-1聚集在线粒体基质形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光（Ex=585 nm；Em=590 nm）；不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失，JC-1以单体的形式存在于胞浆中，产生绿色荧光（Ex=514 nm；Em=529 nm）。JC-1不仅可用于定性检测，
Case StudiesCas9 RNP电转哺乳动物细胞基因敲除标准方案
一、为什么选择Cas9 RNP进行细胞基因敲除？CRISPR-Cas9技术已成为生命科学研究中不可或缺的基因编辑工具。在哺乳动物细胞中实现基因敲除（Gene Knockout, KO），传统方法依赖于质粒DNA（pDNA）或mRNA的递送，但这些方式存在脱靶风险高、编辑窗口不可控、需要经过细胞内转录翻译等复杂过程的问题。相较之下，直接递送Cas9蛋白与向导R
Case StudiesCas9 RNP高效基因敲入(HDR)-ssDNA与dsDNA供体精准编辑完整方案
一、引言：从随机敲除到精准敲入基因敲除（KO）只能实现基因功能的"减法"，而在许多研究场景中，我们需要的恰恰是"加法"或"修改"——例如在目的基因C端敲入荧光蛋白标签（GFP/mCherry/Flag/HA）、引入疾病相关点突变、插入报告基因（如luciferase）、或构建条件性敲除等位基因（floxed allele）。这就需要借助同源定向修复（Homo
Case StudiesCas9 RNP胚胎显微注射-动物模型快速构建方案
一、显微注射的挑战与RNP策略优势基因编辑动物模型（如基因敲除小鼠、基因敲入大鼠、斑马鱼突变体等）是生命科学研究和药物开发中不可或缺的工具。传统的动物模型构建依赖于胚胎干细胞（ES细胞）打靶技术，周期长（通常需要12-18个月）、操作复杂、成本高昂。CRISPR-Cas9技术的出现彻底改变了这一局面——通过直接将基因编辑组分显微注射至受精卵中，可在2-3个月
Case StudiesCas9 RNP植物基因组编辑-无T-DNA插入的精准育种方案
一、植物基因编辑的新范式植物基因编辑在作物改良、功能基因组学研究和合成生物学中具有巨大应用前景。然而，传统的农杆菌介导转化（Agrobacterium-mediated transformation）方法需要将CRISPR-Cas9表达盒以T-DNA形式整合到植物基因组中，由此带来三个关键问题：(1) 外源DNA整合——在多个国家和地区，转基因（GMO）作物
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