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前沿资讯翌圣ZymeEditor精品盘点之脱氧核糖核酸酶I(DNase I)

📂 工具酶类型 ID 5005

👁 8,570 次浏览 🗓 2026-10-13 源站内容 ID：3359

无RNase残留，高酶切效率，适用于体外转录、RNA提取、RNA建库等场景。

来源：翌圣生物｜原文：https://www.yeasen.com/solutiondetail/3359 ↗

脱氧核糖核酸酶I（Deoxyribonuclease I, DNase I），是一种可以消化单链或双链DNA的非特异性核酸内切酶。它能够水解磷酸二酯键，产生含有5'-磷酸基团和3'-OH基团的单脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸。

DNase I最佳的工作pH范围是7-8，其活性依赖于Ca²⁺，并可被二价金属离子如Mn²⁺，Mg²⁺，Zn²⁺等激活。在Mg²⁺存在条件下，DNase I 随机剪切双链DNA的任意位点；Mn²⁺存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

图1. DNase I在Mg²⁺以及Mn²⁺存在下可切割dsDNA原理图

翌圣DNase I由ZymeEditor^™酶改造平台重组表达而来，无RNase残留，酶切效率高，作用底物类型广，可应用于体外转录去除模板DNA、RNA建库中去除rRNA、RNA提取或反转录前去除gDNA等多个场景。

产品特点

1、高酶切效率：37℃孵育可快速高效降解DNA；

2、无RNase残留；

3、特异性强：特异性去除DNA，对RNA无影响；

4、底物多样性：可作用于单链DNA、双链DNA、染色质及DNA-RNA杂交链。

性能展示

1、无RNase残留

将DNase I与底物RNA孵育，琼脂糖凝胶电泳比较RNA谱带变化。结果显示翌圣DNase I无RNase残留。

图2. RNase残留检测 C：对照

2、高效去除模板DNA

分别使用翌圣及进口品牌T*、N*的DNase I进行体外转录中DNA模板去除，结果显示翌圣DNase I的模板DNA去除效率与国际进口品牌相当。

图3. 体外转录中模板DNA去除 C：不加DNase I对照；T*：进口品牌T*；N*：进口品牌N*；M：Marker

3、NGS建库，产量与进口品牌相当

分别使用翌圣及进口品牌T*的DNase I进行rRNA去除，将纯化后的RNA进行建库，结果显示翌圣与进口品牌的DNase I在进行rRNA去除后，RNA建库产量相当。

图4. DNase I用于RNA建库 T*：进口品牌T*

翌圣DNase I 选择指南

为满足不同的应用需求，翌圣可提供牛胰腺提取来源及大肠杆菌重组表达两种来源的DNase I，并可提供GMP级别DNase I，以满足mRNA体外转录等应用。

产品来源	产品定位	应用	产品名称	产品货号
牛胰腺提取	普通	主要用于从蛋白制备物中去除DNA	Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas	10607ES
牛胰腺提取	普通	主要用于从蛋白制备物中去除DNA	Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas	10608ES
重组表达	RNase Free	适用于从RNA和蛋白制备物中去除DNA	Recombinant DNase I (RNase-free)	10325ES
重组表达	GMP级, RNase Free	主要用于mRNA体外转录等	UCF.ME® Deoxyribonuclease I (DNase I) GMP-grade	10611ES

翌圣ZymeEditor™

酶改造定制服务

翌圣ZymeEditor™是一个酶改造底层技术平台，它基于翌圣生物多年在分子酶改造领域中的技术积累与知识拓展，该平台已具备对多种酶的多种需求进行定向改造的能力。因此，ZymeEditor™平台从2023年开始正式推出酶改造对外定制服务，可为各种应用领域（如医药、诊断、食品、化工等）的客户提供全套酶改造服务，也可以单独提供蛋白发酵及纯化工艺开发优化、规模化生产服务，以满足不同客户的需求，助力产业升级。

定制服务流程

图9.ZymeEditor™酶改造定制服务流程

联系方式

若您有酶改造或生产的需求，请联系邮箱：luodan@yeasen.com。

来源与原文

来源： 翌圣生物

原文链接： https://www.yeasen.com/solutiondetail/3359

源站内容 ID：3359

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