ApplicationsUCF.ME低温活性rTEV蛋白酶，4℃高效切除蛋白标签

1. 可用于特异性切割各类N端融合Tag（如His、GST、MBP或其他标签）。

20957ES不带标签，尤其适用于双标签（N端Tag、C端His）融合的切割，即：N端Tag（TEV site)↓-目的蛋白-C端His（需保留）。

20958ES带His标签，在切割反应完成后，可通过Ni²⁺亲和柱轻松去除，极大地简化了后续的纯化流程。

2. 应用于切割病毒表面抗原（如新冠病毒刺突蛋白）的融合标签，提高抗原纯度与免疫原性 。

3. 抗体偶联药物‌（ADC）：精准切除连接肽，控制药物释放位点，提升疗效与安全性 ‌。

4℃酶切活性测试：

1、以含有TEV蛋白酶剪切位点的融合蛋白（2 μg）为底物，分别投入UCF.ME^® Cold-Active rTEV Protease（20957ES，1.6、1、0.5 U）、

UCF.ME^® rTEV Protease（20427ES，3、2.5、2、1.6 U），在4℃条件下酶切18 h，蛋白电泳检测剪切效果。

图2. 20957ES与20427ES酶切活性对比（4℃，18 h）

结果对比：

20957ES投入1.6 U，酶切效率即可达到＞85%。

20427ES投入1.6 U，酶切效率仅达到~60%，需加大酶量至2.5 U，酶切效率方可达到＞85%。

结论：

Cold-Active rTEV Protease（20957ES）在低温（4℃）的酶切活性显著优于重组TEV酶（20427ES），能够以更低酶量实现更高酶切效率。

2、以含有TEV蛋白酶剪切位点的融合蛋白（2.5 μg）为底物，分别投入UCF.ME^® Cold-Active rTEV Protease（His Tag）（20958ES）、

UCF.ME^® rTEV Protease（20427ES）各1.5 U，在4℃条件下酶切0~120 min，蛋白电泳检测剪切效果。

图3. 20958ES与20427ES酶切速度对比（4℃，0~120 min）

结果对比：

20958ES投入1.5 U，30 min 酶切效率即可达到＞50%，120 min酶切效率可达到＞85%。

20427ES投入1.5 U，120 min酶切效率方可达到＞50%。

结论：

Cold-Active rTEV Protease（His Tag）（20958ES）在低温（4℃）的酶切速度显著优于重组TEV酶（20427ES），能够实现快速、高效酶切。

30℃酶切活性测试：

以含有TEV蛋白酶剪切位点的融合蛋白（3 μg）为底物，分别投入UCF.ME^® rTEV Protease（20427ES，10、5、3 U），

在30℃条件下酶切1 h，蛋白电泳检测剪切效果。

图4. 20427ES酶切活性验证（30℃，1 h）

结论：翌圣的UCF.ME^® rTEV Protease（20427ES）在投入量为3 U以上时，可高效剪切底物，剪切效率＞90%。