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应用方向产品推荐│耐热SSB助您的PCR产量更高更快

📂 工具酶类型 ID 5003

👁 20,099 次浏览 🗓 2026-10-12 源站内容 ID：3411

适用于PCR、RT-PCR、DNA测序

来源：翌圣生物｜原文：https://www.yeasen.com/solutiondetail/3411 ↗

在PCR扩增实验过程中，双链DNA解链是必不可少的一步，解开的单链DNA会重新配对形成双链DNA或自身形成发夹结构，又或者被降解，导致不能稳定扩增DNA。为解决这个问题，单链DNA结合蛋白(single-stranded DNA-binding protein, SSB)就应运而生了。

SSB具有高度的亲和力，能够迅速结合到DNA 的单链上，形成SSB-DNA复合体防止DNA再结合成双链，使螺旋二聚体变得不稳定，促进引物和聚合酶与目标DNA的结合，从而提高PCR的产量。正因如此，SSB蛋白被广泛地用于各种基于PCR技术的PCR、RT-PCR、DNA测序等领域。

图1.SSB结合ssDNA示意图

（图片源自：DOI: 10.1038/4611067a.）

PCR扩增必须经历高温变性过程，这要求SSB蛋白具有热稳定性，能够在高温条件下仍然保持活性。为满足这一需求，翌圣通过ZymeEditor™酶改造平台对来源于嗜热细菌的SSB进行重组表达，获得高纯度耐高温的SSB（Cat#14561ES）。翌圣SSB能够在高温条件下保持稳定的结构与功能，具有提高PCR反应的产量和特异性、提高RT-PCR中反转录的产量和延伸能力以及改善强二级结构区域的DNA测序的特点。

部分数据展示

无外切酶、切口酶残留

将0.5、2 μg的SSB分别与底物DNA在37℃孵育4 h，琼脂糖凝胶电泳检测DNA谱带不发生变化，表明SSB无外切酶及切口酶残留。

图2. 外切酶和切口酶残留检测

无RNase残留

将0.5 μg的SSB与底物RNA在37℃孵育4 h，琼脂糖凝胶电泳检测RNA谱带不发生变化，表明SSB无RNase残留。

图3. RNase残留检测

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参考文献：

George NP, Keck JL. Molecular biology: Slip sliding on DNA. Nature. 2009 Oct 22;461(7267):1067-8. doi: 10.1038/4611067a.

来源与原文

来源： 翌圣生物

原文链接： https://www.yeasen.com/solutiondetail/3411

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