News革新之作!高效多功能,新一代无血清添加剂(NSC-27/N-2)来了!
革新之作!高效多功能,新一代无血清添加剂(NSC-27/N-2)来了!
B27和N-2都属于无血清添加剂,其中B27(以下称NSC-27)是由南伊利诺伊大学医学院Gregory Brewer博士等人【1】于1993年优化其早期无血清培养基配方而得【2】,NSC-27是一种专门用于神经细胞培养的补充添加剂,常与Neurobasal培养基或Neurobasal-A培养基配合使用,以便在无血清条件下支持神经细胞的培养。
NSC-27添加剂包含了细胞生长所必需的各种生长因子、激素、神经营养因子、维生素和矿物质等成分,这些成分有助于模拟体内环境,促进神经细胞的存活、分化和功能表达。通过替代传统的血清添加,NSC-27能够减少实验变异性,提高实验的可重复性,并降低潜在的污染物风险,如病毒、抗体或其他血清中未知因子的干扰。
NSC-27添加剂有含维生素A和不含维生素A的版本,用户需根据实验的具体要求选择合适的类型,因为维生素A对某些细胞类型的分化和功能可能有影响。

N-2无血清添加剂是另一种常用的无血清培养添加剂, N-2是一种基于Bottenstein’s N-1配方且化学成分确定的无血清添加剂,可以代替N1添加剂,虽然成分与NSC-27不同,但同样适用于神经细胞培养。主要用于支持源自外周神经系统和中枢神经系统的原代神经母细胞瘤及有丝分裂后神经元的生长和表达。
翌圣生物开发的NSC-27添加剂等同于B-27添加剂。在保持经典配方的基础上优化了两种(NSC-27/N-2)无血清添加剂各组分的配比使活性和培养效果实现新突破。
应用方向

产品特点
1、化学成分确定,易于工业生产
2、无菌、无支原体残留,低内毒素;
3、产量高,批间差异小;
4、动物源与非动物源现货供应;
5、多种细胞和类器官培养验证。
应用验证
对于神经细胞培养,NSC-27无血清添加剂的作用尤为显著,NSC-27无血清添加剂能够提供神经细胞的生长和分化需要特定的营养物质,从而促进神经细胞的生长和分化。

对于类器官培养需要无血清环境,NSC-27和N-2无血清添加剂的能完美替代血清,在培养过程中作为生长培养基的基础组分替代动物血清促进类器官的生长和分化。

图3.小鼠小肠类器官和肝癌类器官培养结果
试剂订购
分类 | 名称 | 货号 | 应用 | 规格 |
NSC-27 | 60703ES | 神经干细胞的分化、神经元的生长与维持 | 10 mL | |
NSC-27 supplement without Vitamin A, serum free, 50X 无血清 NSC-27 添加剂,去除维生素A | 60704ES | 神经干细胞的增殖培养 | 10 mL | |
NSC-27 supplement without Antioxidant, serum free, 50X 无血清 NSC-27 添加剂,无抗氧化剂 | 60705ES | 氧化应激及损伤凋亡和自由基对神经元损伤的研究 | 10 mL | |
NSC-27 supplement, serum free, 50X(animal origin-free)无血清 NSC-27 添加剂(非动物源) | 60711ES | 神经干细胞的分化、神经元的生长与维持 | 10 mL | |
NSC-27 supplement without Vitamin A, serum free, 50X(animal origin-free) 无血清 NSC-27 添加剂,去除维生素A(非动物源) | 60712ES | 神经干细胞的增殖培养 | 10 m | |
N-2 | 60713ES | 神经母细胞瘤以及周围神经系统(PNS)与中枢神经系统(CNS)来源的有丝分裂后期的神经元的生长和表达 | 5 mL | |
60706ES | 5 mL |
参考文献
【1】Brewer GJ, Torricelli JR, Evege EK, Price PJ. Optimized survival of hippocampal neurons in B27-supplemented Neurobasal, a new serum-free medium combination. J Neurosci Res. 1993 Aug 1;35(5):567-76. doi: 10.1002/jnr.490350513.
【2】Brewer GJ, Cotman CW. Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen. Brain Res. 1989 Aug 7;494(1):65-74. doi: 10.1016/0006-8993(89)90144-3. PMID: 2765923.
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