在使用本产品对哺乳动物细胞进行染色时，可选择以下缓冲液作为稀释液：（1）无血清细胞培养基；（2）PBS缓冲液。
12640ES与12642ES的区别主要在于产品形态和使用方式：（1）12642ES为预混液形式，属于即用型试剂，可直接加入样品中进行浓度测定，无需额外配制染料工作液，操作更简便高效。（2）12640ES的具体产品特性请参考其对应技术文档或咨询本公司技术支持，以获取更详细的使用说明和差异对比。
染料对RNA的结合能力较弱，但仍可能对定量结果产生一定影响。因此，本公司相关定量产品在有RNA存在的情况下，不建议用于ssDNA的定量，否则可能导致ssDNA浓度检测结果出现轻微偏高。
本产品使用的染料并非特异性结合单链DNA（ssDNA），也会与双链DNA（dsDNA）结合。若样本中存在dsDNA污染，可能会对定量结果产生显著影响。若怀疑样本中存在dsDNA污染，建议使用本公司的双链DNA定量试剂（如相关货号的产品）进行定量排查，以确保结果的准确性。
标准品的荧光值无固定数值，且不同检测仪器、检测条件（如检测体系、试剂版本等）均可能导致结果存在差异。若需验证标准品荧光值的合理性，可通过以下方式：（1）设置多个复孔进行重复实验，观察结果的重复性；（2）采用梯度稀释标准品，检测不同浓度下的荧光信号，验证其是否呈现良好的线性关系。若线性关系良好，通常可…
12640ES与12642ES的主要区别如下：（1）12640ES为染料与缓冲液分开包装的产品，使用前需按说明书要求配制工作液，再加入样品进行浓度测定；（2）12642ES为预混液形式，可直接加入样品即可完成浓度测定，无需额外配制染料工作液。
该现象属于正常现象。12640ES 包含以下组分，其中 A 组分为荧光染料母液，含有 DMSO，。DMSO 低温时易凝固，导致 A 管外观上类似被冻住，但这并非常规意义上的结冰。因此，不会影响其中荧光染料的性能。
本产品不包含DNA标准品，仅含有染料。本公司暂不单独售卖标准品；若需标准品，可购买货号12640ES的产品，该产品包含标准品、TE Buffer和染料。
本产品暂不建议直接用于定量检测血清、培养基和细胞上清等样品中的双链DNA。原因是此类样品中通常含有较多的蛋白质、盐类、代谢物等污染物，可能会对检测体系造成干扰，影响定量结果的准确性。若需检测此类样品中的双链DNA，建议先对样品进行适当的纯化或预处理，以去除潜在干扰物质后再进行检测。
本产品12641ES主要用于双链DNA（dsDNA）的定量分析。关于使用该产品对组织或细胞进行dsDNA染色并直接通过显微镜观察荧光的实验，建议客户参考相关文献或进行预实验以验证适用性，本公司暂未提供此方面的具体实验数据。
本产品目前暂不建议用于细胞dsDNA定量。若客户需对活细胞DNA进行染色，推荐使用Hoechst 33342（货号：40731ES）。
本产品目前的定位是dsDNA溶液的定量，暂未获取用于共聚焦方面的相关数据。若需其他方向的应用，建议参考相关文献以获取更多信息。
制作标准曲线时，需根据具体检测仪器的要求进行操作：（1）若使用Qubit定量法，按照Qubit操作步骤，仅需两个标准品即可完成标准曲线的制作。（2）若使用酶标仪等其他仪器进行检测，为确保标准曲线的准确性和线性范围，需对其中一个标准品（即standard 2）进行多梯度稀释，可使用1×TE缓冲液对其进…
使用荧光酶标仪时，酶标板的选择需结合仪器的光学检测模式（顶读或底读），以减少孔间荧光干扰并确保检测准确性。具体建议如下：（1）顶读模式酶标仪：推荐使用黑色96孔酶标板（如Greiner或Corning公司产品）。黑色酶标板可有效吸收背景荧光，降低相邻反应孔间的荧光串扰，提升检测信号的特异性和信噪比。…
使用酶标仪代替Qubit检测时，酶标板的选择及波长设置建议如下：（1）酶标板选择：建议使用黑色酶标板，以减少背景荧光干扰，确保检测结果的准确性。（2）波长设置：激发光（Ex=）为480 nm，发射光（Em=）为520 nm。
DNA分选纯化磁珠基于固相载体可逆化固定（SPRI）技术，其磁珠buffer中主要包含磁珠、DNA、PEG及盐离子（主要为Na+）等成分。具体原理如下：（1）在PEG和NaCl作用下，DNA分子因脱水缩合导致构象改变并发生聚集沉淀；（2）当使用无酶水或TE等低盐、低PEG含量的缓冲液时，结合的DNA…
磁珠分选基于不同PEG（聚乙二醇）浓度和盐离子浓度下，不同长度DNA的构象差异，以及长片段DNA带有更多负电荷的特性，实现对特定长度DNA的优先吸附。具体分选流程通常包括两轮磁珠操作：（1）第一轮磁珠结合分子量较大的DNA，通过磁分离去除磁珠（即丢弃磁珠），此时目的大小的DNA保留在上清中；（2）第…
本产品12601ES暂不建议用于纯化或回收150bp以下的片段。若需回收100bp左右及以上的片段，建议选用货号12600的产品，该产品对50bp以上片段的回收率可能存在一定影响，使用时请结合具体实验需求评估。
本公司磁珠可吸附双链DNA和单链DNA，但无法区分单链与双链DNA。若需纯化单链DNA，其纯化倍数可参考本公司对应双链DNA纯化产品的说明书进行操作。
12601ES为非特异性吸附磁珠，在吸附DNA的同时也会吸附RNA。若需去除样本中的RNA，建议使用RNase A进行处理。