没有其他缓冲液可以替代，溶解方法：粉末状木瓜蛋白酶溶于水(10mg/ml)形成储存液。在使用之前，通常在含有~5 mM L-半胱氨酸的缓冲液中进行稀释。 活化：木瓜蛋白酶最适pH范围为6.0-7.0，使用前应在活化液中孵育，以确保充分活化。活化方法：将酶在含有1.1mM EDTA，0.067mM巯基…
这个不是最大溶解度，可以根据文献配的。
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)试剂因其易燃易爆，所以在保存和运输中加入了等量的水，水和MNNG按照质量比1:1混合，即1g MNNG中加入了1 g的水。因混合后的试剂不便称量，建议使用滤纸吸附多余水，全部溶于DMSO，配成高浓度的储存液。
我们基于人的样本研发的，不推荐用于其他物种，动物饲料中含荤，会出现假阳性的情况。
小鼠饮食问题引起的，比如高脂饲料喂养，小鼠饲料中含有鱼粉，铁剂等都会造成假阳性，建议：在不影响实验的前提下，检测前3-4天禁食。
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
不含。需额外自行添加。
涵盖活性氧（ROS）、抗氧化（GSH/GSSG）、一氧化氮（NO）、焦磷酸（PPi）、NAD/NADH 等检测探针，以及激酶/蛋白酶抑制剂、天然产物、化合物库、抗菌肽、毒素等研究工具。具体用途以各产品说明书记载为准。
多数脂溶性化合物可溶于 DMSO（如 20-40 mg/mL），水溶性者可用水或缓冲液溶解；工作液建议用无血清培养基、HBSS 或 PBS 稀释，稀释后不稳定应现配现用，并避免反复冻融。
冻干粉或 DMSO 储存液建议分装后 -20℃ 避光保存，避免反复冻融导致活性下降；水溶液类按产品说明（部分 4℃），开封后尽快使用。如用于细胞实验的储存液，配制后建议过滤除菌。
是。分析标准品等会标注纯度（如 HPLC 测定），具体纯度数值见随货 COA；化合物库类产品可提供化合物信息表供查询（含 CAS、分子量、排列位置等）。
荧光类探针多用荧光显微镜、共聚焦、流式细胞仪或酶标仪（建议黑色酶标板提高灵敏度）；吸收/比色类用分光光度计或酶标仪。荧光通道依探针激发/发射波长选择（如绿色荧光常用 FITC/FL1 或 PE/FL2，以实际参数为准）。
温度敏感化合物（如蛋白、酶、部分毒素）采用冰袋或干冰冷链；到货后按储存要求立即存放，DMSO 溶液避免高温与反复冻融；粉末状产品注意防潮。
是内切型。
是的，具有CDC活性。