不可以。因为本产品含 SDS，蛋白已变性，其分子量是在 SDS 变性体系下标定的——蛋白与 SDS 结合后自身电荷被掩盖，迁移率只取决于分子量。而天然蛋白电泳中蛋白保持天然构象和净电荷，迁移速率由分子大小、形状和电荷共同决定，同分子量的蛋白迁移位置差异很大。
蛋白分析FAQ
使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经 SDS-PAGE 电泳后转移到PVDF 膜、NC 膜上可见清晰的彩色条带。
不可以。因为本产品含 SDS，蛋白已变性，其分子量是在 SDS 变性体系下标定的——蛋白与 SDS 结合后自身电荷被掩盖，迁移率只取决于分子量。而天然蛋白电泳中蛋白保持天然构象和净电荷，迁移速率由分子大小、形状和电荷共同决定，同分子量的蛋白迁移位置差异很大。
本缓冲液是 10 倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到 1×工作液即可。
Tris-Glycine-SDS Running Buffer 常用作蛋白质 SDS-PAGE 的电泳缓冲液。
产品结晶析出属正常现象，40 度水浴溶解即可。
配制时无需额外添加SDS。
本品为 4 倍浓缩液，按不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系配制完成后，最终浓度即为1×工作液。
不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 8.8
4×Tris-HCl 分离胶缓冲液不含 SDS，如配制 SDS-PAGE，需另外添加 10% SDS（Cat No: 20318ES60）。
可用于SDS-PAGE 或native PAGE 下层胶的配制。
不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 8.8
配制时无需额外添加SDS。
本品为 4 倍浓缩液，用于SDS-PAGE上层浓缩胶的配制，按不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系配制完成后，最终浓度即为1×工作液。
不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 6.8
可以参考说明书配置成不同浓度SDS-PAGE分离胶，不同浓度的分离胶的分离范围参考说明书。
本试剂盒所配制凝胶只能用于变性PAGE 凝胶电泳。
用去离子水溶解即可。
室温运输，低温保存。
不建议反复使用或长期放置缓冲液，否则会降低电泳及转膜效果。