保存于-20℃。储存 Buffer：20mM Tris-HCl pH8.0，50 mM NaCl，2mM MgCl2， 50% glycerin。
建议反应体系pH 值为 6~8
反应中Mg2+的终浓度为 5~10mM。
细胞破碎后由于含有大量 DNA 和 RNA，黏度很高，过柱不容易。解决的方法有两种：（1）用核酸酶。（2）也可以用高压匀浆。都可以达到降低黏度的作用。差别在于：用核酸酶，DNA 和RNA 可以绛解成小片段或单核苷酸；高压匀浆用机械剪切力将 DNA和 RNA 处理成较大的片断。超声波处理在处理小量表达…
细胞培养使用步骤可以参考说明书，有详细说明，全能核酸酶影响酶效的因素有很多，一下数据可以参考。
我们对于酶活进行了区间测定，为了更准确的使客户有精确使用量，默克的是一个大于250u。
我们的纯度测定是采用高相液相的方式（HPLC），默克的采用是SDS测定，纯度都大于99%。行业一般认为HPLC的方式会比SDS的方式更为准确些。
免疫原用的是aa125-175。
免疫原用的是aa318-350。
免疫原用的是aa2250-2335。
免疫原用的是aa1000-1100。
免疫原用的是全长的GFP。
免疫原用的是aa19-144。
免疫原用的是aa19-144。
aa78-91。
不能。该抗体只识别caspase-11，不能识别经过切割活化的 cleaved caspase-11 片段。
94℃，30 sec 处理后即可全部失活。
与 Taq 酶的亲和力非常高，在 65℃下仍然可以封闭 Taq 酶的活性，因此可以非常有效的抑制引物二聚体和非特异性扩增。
可以。该二抗适用于 CUT&Tag 实验。
免疫原用的是全长蛋白。