该酶分子量为27.5KD。
带his标签，酶切后可用Ni去除。
Buffer 1（10×）组分：5% SDS; 400 mM DTT；这两个成分在低温条件下都比较容易析出，内部做了测试的，不溶解的情况下，混悬均一吸取不影响反应效果。或选择在 50℃ 10min复溶后使用，也不影响酶活。
具体成分不方便告知，含有DTT，是在变性条件下的去糖基；酶切后蛋白没有活性了。
PNGase F的活性会被SDS抑制，所以反应溶液中必须有NP-40。 我们目前说明书NP-40建议量只是针对buffer1中的SDS的（1ul buffer1（5% SDS; 400 mM DTT）、2ul的10%NP-40） 如客户蛋白溶液中有SDS， 可以相应的多加点NP-40（参考说明书的比…
该酶效力高且待切蛋白结构性质不同，建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
本品不含标签，后续如需去除重组肠激酶，可用阴离子交换树脂（eg.DEAE-FF） 对其进行洗脱。
本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。
蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。
具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定。
常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；也常作为工具酶，用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。
我们有DMF的备案证，如果后面后申报需求，我们可以提供全套的申报材料也可以协助申报。
检测下限 23 pg/mL，采用的是ELISA的方式，标曲范围：0.047~3 ng/mL。
酶稳定性这块我们做过温度、ph、磷酸根离子、sds、反复冻融，运输等测试，均有不错的结果，具体实验数据老师如果有需要我们可以提供。
看不同的实验要求，添加量可以按照 1/100-1/10000 之间。
在含有以下物质，Benzonase 的活性会降低 50%或以上：>150mM 一价阳离子，>100mM 磷酸盐，>100mM 硫酸铵，>100mM 盐酸胍，>0.1%SDS，>1%Triton X-100，>1%Tween 20。
常用生物缓冲液，如TBS、MOPS（pH6-8）等。
采用 EDTA 螯合金属离子（浓度大于6 mM)会可逆地抑制 Benzonase 核酸酶活性，极端条件会造成不可逆失活，例如：100mM-NaOH，70℃处理 30min 等。Benzonase 核酸酶可采用阴离子交换柱或气相色谱法从目的产物中分离出去，由于这种核酸内切酶及其稳定，建议在终产物要求排…
我们目前没有客户这样做过，如果为了处理细胞结团，加进去反应后通过换液就可以把全能核酸酶给去掉；工业上病毒纯化中过柱可以把全能核酸酶去掉。您这个加了后进行核酸提取，不能保证全能核酸酶完全去除干净，一旦有残留，提取的核酸都会被切割降解。70℃30min可以灭活，不确定对您血液样本是否有影响，按说明书的条…
体积=产品规格(25ku/50ku/100ku)➗酶活(250-300U/ul)，具体酶活可以根据批次号钉钉查询coa。