生理盐水即可。
一般在 37℃下溶解，溶解时温度不宜过低，在 4℃条件下以及不含盐的溶液中会难以溶解。
不耐热，纤维蛋白原溶液在 50℃以上变性，因此加热温度不宜超过 50℃。
配制成溶液后稳定性不好，建议现用现配；若一次用不完，建议按照实验计划，称量粉末配制。
蛋白酶抑制剂PMSF及PMSF的无毒替代物，AEBSF 可能也会有影响， 请客户提取蛋白时最好不加这类抑制剂。可用20138ES,这款产品不含PMSF.
Buffer 1（10×）组分：5% SDS; 400 mM DTT；这两个成分在低温条件下都比较容易析出，内部做了测试的，不溶解的情况下，混悬均一吸取不影响反应效果。或选择在 50℃ 10min复溶后使用，也不影响酶活。
2-8℃保存；但配好的液体，请于≤-60℃保存。
除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。
凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。
酶活力≥3091.00 NIH U/mg。
不是，是从人血浆里天然提取的。
人鼻病毒 3C 蛋白酶具有高度的酶切特异性，能特异切割位于 Gln-Gly 之间的肽键， 识别位点为 Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。
本公司生产的 3C 蛋白酶带有 GST 和 MAT 标签蛋白，有利于后期将其从酶切体系中去除。
来源于大肠杆菌，经SDS-PAGE 及HPLC 分析得到，纯度> 95%。
500 U/ml。
可高效地把 SUMO 从融合蛋白上切割下来。
SUMO 蛋白酶还具有多聚 His 标签，便于使用亲和层析的方法，去除SUMO 蛋白酶，纯化目的蛋白。
来源于大肠杆菌，经SDS-PAGE 及HPLC 分析得到，纯度> 90%。
25 mM Tris-HCl, pH 8.0、0.1% Igepal (NP-40)、250 mM NaCl、500 μM DTT、50% 甘油。
IdeS 可识别人源和其他多种动物来源的IgG，可作为工具酶应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析。