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蛋白免疫产品技术咨询FAQ中心

Q:细胞因子的活性单位如何换算?

细胞因子的活性通常用生物学活性单位(U)或国际单位(IU)表示,而非质量单位(如μg),原因是其功能依赖于正确的空间构象,而非单纯的蛋白含量。例如:IL-2的比活为1×10⁷ IU/mg,若需使用1×10⁵ IU的IL-2,则所需蛋白质量为10 μg。

细胞因子 👁 79 🔖 细胞因子的活性单位如何换算
Q:冻干粉or预混液细胞因子?我该如何选择?

1)冻干粉具有较好的储存稳定性,通常可在-20°C或-80°C条件下长期保存,且单位使用成本相对较低。使用前需按照说明书进行复溶,复溶操作及保存方式可能影响细胞因子的活性;复溶后建议分装保存,尽量避免反复冻融。更适合:有长期储存需求、使用频率较低,或希望灵活配置不同工作浓度的实验场景。2)预混液即开…

细胞因子 👁 77 🔖 冻干粉细胞因子如何选择,预混液细胞因子该如何选择
Q:不同表达系统的细胞因子,我该如何选择?

1)低成本、高产量、高纯度且对生物活性要求不高,体外结合实验→原核表达(大肠杆菌)2)平衡成本与活性、体外功能实验、工业生产→酵母表达(毕赤酵母)3)接近天然活性、体外高灵敏度实验、疫苗佐剂→昆虫细胞表达4)天然活性、体内实验、临床前研究、干细胞培养→哺乳动物细胞表达(CHO/HEK293)

细胞因子 👁 75 🔖 不同表达系统的细胞因子,我该如何选择
Q:为什么不能选择异源种属的细胞因子?

异源细胞因子会被动物的免疫系统当成“外来物”,快速清除,无法发挥作用,且可能引发免疫反应(如产生抗体、炎症),干扰你的实验结果,甚至导致动物死亡。例外:人源化小鼠模型(比如小鼠体内有人类的肿瘤细胞、免疫细胞)→优先用人源细胞因子,模拟人体环境。

细胞因子 👁 78 🔖 为什么不能选择异源种属的细胞因子
Q:为什么我收到的是细胞因子“空管”?

为提高实验结果的准确性,翌圣细胞因子不添加载体蛋白或者其他糖类或聚合物添加剂,通常采用低盐、高纯度冻干工艺。对于小规格产品,由于冻干物含量较少,且运输过程中可能分散并附着于瓶壁或瓶盖,因此肉眼可能难以观察到管内产品。此外,同一产品不同批次在纯化后可能呈现不同的物理形态:白色粉末状、透明胶状、透明薄膜…

细胞因子 👁 74 🔖 为什么我收到的是细胞因子“空管”
Q:细胞因子的储存条件是什么?

未复溶的冻干粉型细胞因子:-20℃~-80℃避光保存,可稳定数月至数年(具体参考说明书),请避免室温放置。复溶后的细胞因子:细胞因子稀释后终浓度建议≥100 μg/mL,按单次实验用量分装,分装量建议为单次使用量的1.1‑1.2倍,每管分装体积不低于 20 μL。-20℃可短期保存1-2周;-80℃…

细胞因子 👁 68 🔖 细胞因子的储存条件是什么
Q:载体蛋白是什么?如何选择载体蛋白?什么时候加入载体蛋白?

在细胞因子储存与实验应用中,载体蛋白是一类用于保护细胞因子活性、防止其降解与聚集的惰性蛋白,本身不参与实验反应,仅作为“稳定剂”发挥作用:减少细胞因子在耗材表面的非特异性吸附,并降低聚集、变性及冻融带来的活性损失。对于需要长期保存的重组蛋白,加入合适的载体蛋白有助于提高其稳定性。载体蛋白类型:0.1…

细胞因子 👁 83 🔖 载体蛋白是什么,如何选择载体蛋白,什么时候加入载体蛋白?
Q:细胞因子如何复溶?复溶后如何储存?

1)确认产品形态v2)开盖前离心离心操作:高速(10000-12000 rpm),离心30s;或者低速(3000-3500 rpm),离心5 min。3)冻干粉溶解a.确认溶解缓冲液:推荐使用说明书中的缓冲液进行溶解,我们会赠送:41413ES 细胞因子复溶稀释套装A(细胞培养用注射用水+PBS-B…

细胞因子 👁 79 🔖 细胞因子如何复溶,复溶后如何储存
Q:细胞因子如何进行稀释?

向培养基添加细胞因子前,如需进一步降低细胞因子浓度,建议使用细胞因子稀释液进行梯度稀释。不建议直接稀释超过500倍,以减小移液误差并确保体系混合均匀。准确计算:提前计算好每一步的稀释倍数和体积。使用高精度移液器。更换枪头:每一步稀释都必须更换新枪头,建议使用低蛋白吸附离心管及低蛋白吸附枪头(8303…

细胞因子 👁 84 🔖 细胞因子如何进行稀释
Q:如何确定细胞因子的最佳作用浓度?

细胞因子的作用存在剂量依赖性,过高或过低浓度均可能达不到理想效果,甚至产生副作用(如高浓度IL-2可能诱导细胞凋亡)。确定最佳浓度的方法如下:查阅文献:参考同类细胞模型的已发表数据,初步确定细胞因子作用浓度范围。梯度浓度实验:设置5~10个浓度梯度(如0.1、1、10、50、100 ng/mL),作…

细胞因子 👁 69 🔖 细胞因子的最佳作用浓度
Q:细胞因子使用后效果不理想,可能是什么原因?

1)产品失活​储存不当(反复冻融)。复溶时使用了错误的缓冲液或剧烈操作。工作液配制后放置过久。2)浓度配制错误复溶体积计算或移液错误。稀释步骤出错(未换枪头)。工作浓度选择不当(过高产生抑制,过低无效果)。3)细胞状态不佳细胞不健康、密度过低、处于静息期,无法响应。4)细胞缺乏相应受体确认你的靶细胞…

细胞因子 👁 70 🔖 细胞因子效果不好原因
Q:如何设置阳性对照和阴性对照?

阴性对照:空白对照:只加完全培养基的细胞。溶剂对照:加入与细胞因子工作液等体积的、含相同浓度载体蛋白的稀释液。阳性对照:已知有功能的细胞因子/刺激剂:使用在相同细胞上已验证有效的试剂,证明你的细胞和检测系统是正常的。商品化阳性刺激试剂盒:如用于免疫细胞刺激的PMA/lonomycin混合物。

细胞因子 👁 72 🔖 如何设置阳性对照和阴性对照
Q:细胞因子操作注意事项?

生物安全:许多细胞因子是潜在的生物危害物,尤其是那些能强烈调节免疫和炎症的因子(如IL-1β, TNF-α, IFN-γ)。吸入、摄入或皮肤接触可能导致严重的全身性反应。个人防护:必须在生物安全柜内操作冻干粉的复溶,佩戴实验服、手套、护目镜甚至口罩。操作后彻底洗手。废弃物处理:将接触过细胞因子的枪头…

细胞因子 👁 72 🔖 细胞因子操作注意事项
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