胰酶可在-20℃保存一年，随着时间延长，胰酶的消化能力将减弱。胰酶可以分装后冻存，在使用前从-20℃冰箱取出，尽量避免在 4℃长期保存。
细胞培养FAQ
细胞消化时，如果消化液中只有胰酶，不含 EDTA，不去除是没有问题的。如果消化液中含有胰酶和 EDTA，最好去除，EDTA 是一种化学螯合剂，能够螯合钙、镁离子， 使细胞分离。但 EDTA 不能被血清中和，消化后要彻底清洗去除。
现在商业化的血清产品，基本上出厂之前都经过了灭活处理，所以一般情况下，就不需要再操作一次灭活了。
血清中沉淀物的出现有许多种原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心10-15min…
血红蛋白的原因，血红蛋白含量比较高，血清就会比较红，血红蛋白含量较少，所以会比较黄，血清本质是黄的。
血液中的钙离子部分与磷酸结合形成磷酸钙沉淀，血清是来源于血液，血清中也有磷酸钙存在，尤其在37°C培养的时候会增加，会造成血清的浑浊，这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，并且由于布朗运动看上去像在活动，因此经常被误认为是微生物污染。磷酸钙沉淀是不影响使用的，可以1000-2000rpm，离心10m…
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接…
-20℃拿出血清后放置于2℃至8℃冰箱中过夜，融化过程中可以混匀几次。完全融化的血清可以放到室温恢复到室温，然后直接分装，把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多。如果是做普通的细胞培养实验不建议灭活处理，如果必须灭活处理可以56℃水浴30min处理，融化过程中摇匀几次。
大多数的细胞而言是不需要灭活的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多， 这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清污染。
不能冻存，否则会影响产品活性。
血清提取。
部分饱和，饱和度没有实测。
Bovine Transferrin（牛转铁蛋白）以高纯度、热处理、冻干粉状态提供，并有脱铁（apo） 或饱和铁（holo）两种形式。
用纯水在室温下将转铁蛋白冻干粉溶解成储存液，浓度为 2 mg/mL，然后用无菌滤膜进行过滤，滤液可在无菌条件下 4℃保存 5-10 天。
括号内是HEPES缓冲液的组成。建议用推荐的HEPES缓冲液溶解。其它缓冲液没有测试过。
1.也可用于稀醋酸（pH 2-3）配制母液。2.只能用于科研实验，不能用于临床。
可以用于动物实验，可以观察胰岛素耐受量。
没有配套的缓冲液，按照说明书上用稀醋酸或者稀盐酸配置母液。
文献中是有以胰岛素诱导脂肪细胞的，不过这款产品没有验证过。这个和胰岛素作用是一样的，理论上是可以的。
该产品不带标签。