对于组织解离，常使用粗制胶原酶制剂，例如弹性蛋白酶，胰蛋白酶或木瓜蛋白酶等；对于胶原蛋白结构和生物合成研究，常使用更高纯度的胶原酶制剂，不含其他蛋白水解活性。
会影响细胞表面抗原，可以选择对抗原影响较小的胶原酶Ⅳ。不同类型的肿瘤对应合适的酶，后续做流式，不同的消化强度对于细胞表面抗原也是存在影响的。
37 度加热并摇晃助溶。
不建议，工作液需要现用现配。
小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等。
不同的实验条件，不同的样本，培养条件所需要的 Z-YVAD-FMK 具体使用浓度不一样，所以要根据具体情况进行摸索跟优化。
该产品中胰蛋白酶的浓度为保密信息。
正常使用即可。如果是做发酵罐，建议按照需求去加添加物。
内部测试过293F和293T细胞，悬浮的293细胞，都可以尝试。
时间参照2个月，按照2mM L-谷氨酰胺进行添加。
FBS可以不用添加。双抗p/s需要看实验需求，一般情况也不用添加。如果对实验无菌操作不放心，可以考虑添加。
外周血或者脐带血单个核细胞中高效扩增 CIK 细胞，经过 14 天后总细胞数可扩增 100-200倍，纯度（CD3+CD56+）10%-30%。
该冻存液中DMSO含量是10%。
胰酶是一种解离试剂，本质是降解蛋白的酶，生物学实验中用来将贴壁细胞从贴壁表面解离下来，用于细胞解聚，也可以用于组织的分散。
胰酶溶液需要用干冰运输，运输过程中，胰酶溶液中二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换，导致溶液 PH 的漂移。胰酶里的酚红作为 PH 指示剂，因此运输过程中导致 PH 值的变化，PH 值从 7.2-8.0 变化到 6.8 左右，PH 值从 7.2-8.0 溶液为淡红色，PH 值 6.8…
能，对于胰酶呈现黄色问题，不同品牌也都对此现象进行了测试试验，变色的胰酶同样能很好的用于细胞的解离，可以放心使用。
胰酶可在-20℃保存一年，随着时间延长，胰酶的消化能力将减弱。胰酶可以分装后冻存，在使用前从-20℃冰箱取出，尽量避免在 4℃长期保存。
细胞消化时，如果消化液中只有胰酶，不含 EDTA，不去除是没有问题的。如果消化液中含有胰酶和 EDTA，最好去除，EDTA 是一种化学螯合剂，能够螯合钙、镁离子，使细胞分离。但 EDTA 不能被血清中和，消化后要彻底清洗去除。
胰酶溶液需要用干冰运输，运输过程中，胰酶溶液中二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换，导致溶液PH 的漂移。胰酶里的酚红作为PH 指示剂， 因此运输过程中导致 PH 值的变化，PH 值从 7.2-8.0 变化到 6.8 左右，PH 值从 7.2-8.0 溶液为淡红色，PH 值 6.8 …
能，对于胰酶呈现黄色问题，不同品牌也都对此现象进行了测试试验，变色的胰酶同样能很好的用于细胞的解离，可以放心使用。