Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。
核酸电泳FAQ
可以，以下方法仅供参考1.按照常规方法进行电泳。2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。4. 在凝胶成像仪内，观测结果…
10202ES水溶是一个全新的改良。由于DMSO会被皮肤吸收，故建议染料溶于水，以避免处理DMSO存在的潜在危害。在琼脂糖凝胶电泳的实验中，两种溶剂效果相当。其他方面的应用，客户可根据需求选择。
可重复使用3次左右。
适用于dsDNA、ssDNA和RNA 各种大小片段的电泳染色。
YeaRed是油性大分子，YeaRed通过静电作用与核酸紧密结合，当核酸上样量较高时可能会影响核酸分子的迁移率导致拖尾或条带变形，出现这种情况建议减少核酸样本上样量并稀释marker。
不能放-20℃，可能会冻坏染料产生沉淀。如果短期内不小心放-20℃，可以尝试融化后，放在35度左右加热，超声1-2min后使用，后续不可再反复冻融。
发射波长590nm
胶溶液煮沸后，重新找一个空的干净的锥形瓶，左手拿胶溶液的瓶子，右手使用移液器吸取核酸染料，在将左手胶溶液倒进新的空锥形瓶的时候，打入核酸染料，使用胶溶液冲散核酸染料。
无毒。YeaRed 独特的油性大分子结构使其不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。另外，艾姆斯氏实验结果也表明，YeaRed 在凝胶染色浓度下无诱变性。虽然无毒，在使用这些试剂时，也要遵循实验室安全条例。
不是，YeaRed 既可胶染法，也可泡染法进行染色。但不建议直接加在样品里上样。
不是，除 dsDNA 和ssDNA 适用外，还适用于RNA 染色。
不需要特殊的观察装置。YeaRed 与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。是紫外激发，不建议用蓝光成像仪。
不需要稀释的，直接按照比例加入胶中即可被胶溶液稀释到1×。
紫外照胶仪可以选择10201ES,10202ES,10203ES,10204ES，蓝光切胶仪只能适用于10204ES
使用此款染料制胶跑胶后。可以用于下游胶回收的实验，回收目的条带。
1）RTGreen 对PCR 抑制性远小于SYBR Green I；2）RTGreen 的稳定性极强；在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I 很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。3）RTGree…
可能凝胶时间过短，胶不均匀。1%的琼脂糖最少凝胶时间为 30min。Q2：高分辨琼脂糖能够分开多大的条带？高分辨率琼脂糖和 3:1 琼脂糖的分辨率均为 2%左右（即片段 30bp 的话，则能分开 30*0.02；100bp 片段则 100*0.02。）
不可以，脉冲场凝胶电泳要求是电渗要很低，强度要很高。