染色时可先弃培养基，直接加入 100ul 染液，并且这产品不推荐染活细胞，那如果是染活细胞，建议用hoechest 染料。
DAPI被认为是一种半渗透性/无渗透性的细胞核染料。对细胞核的染色性能好坏依赖于细胞系类型。某些细胞系可用DAPI染色，某些完全不可以，而某些标记结果不一致。替代的话，建议用Hoechst 33342或Hoechst 33258，具有同DAPI一样的波长和核酸结合模式，但是有非常好的细胞膜渗透性。
建议用 Hoechst 33258/ Hoechst 33342 染色细胞核，这个染料可以直接染活细胞不需要固定操作。
两者区别不大，但是 Hoechst 33342 对细胞的毒性作用更小一些，因此一般 Hoechsts 33258 用于细胞固定后再染色，而 Hoechst 33342 则可以对活细胞直接进行染色。Q．DAPI和Hoechst染料相当类似，如何二选一？A：DAPI是非常通用的蓝色荧光染料，用于细胞核复…
建议用 Hoechst 33258/ Hoechst 33342 染色细胞核，这个染料可以直接染活细胞不需要固定操作。
可提高染料的工作浓度来改善染色效果。
这个没有具体参考数据，可进行预实验，在推荐范围内调整。
这个要根据细胞类型，细胞的量和染色效果来判断的。
鬼笔环肽对于活细胞的f-actin标记进行动态观察并不合适，因其分子量较大，需破膜后才能很好的标记，目前暂无合适的产品推荐。
不适用。石蜡切片染色是需要脱蜡。但是脱蜡可能会影响鬼笔环肽结合的方式来影响F- actin，可能检测不到信号，推荐用冰冻切片。
可能是使用浓度过高造成，可以再适当降低一些试剂浓度；可以在寻找视野时使用低能量的激光，待找到合适视野时使用高能量激光激发观察。鬼笔环肽不能和点击反应（例：EDU）共染色，否则鬼笔环肽没荧光信号。
石蜡切片不适用，冰冻切片可以尝试，如效果不好，建议使用抗肌动蛋白的抗体。
建议添加的量是能够完全浸没细胞即可，不同的细胞染色情况不同，相应鬼笔环肽使用量也需根据不同情况而定。
是荧光基团的不同，激发出的荧光颜色不同，用于区分共染时其他荧光染料的荧光颜色，对于选择需要机器满足激发和发射波长要求。
非必须，建议使用BSA封闭。
对于对固定的细胞染色，不区分种属。
由于植物含细胞壁，因此在未破坏细胞壁时染色进入细胞内较为困难，因此对于含细胞壁细胞染色可以去除细胞壁制备原生质体进行染色。
染色后应尽快检测。
外泌体拥有膜结构，理论上可被 Dil 探针染色。但本品未开展外泌体染色相关验证实验，暂无配套数据。如需要用于外泌体标记，建议查阅相关文献，并自行开展预实验验证染色效果。
PBS中检测到荧光是正常的，因为该产品本身具有荧光。在穿透活细胞膜进入细胞内后转变成不具细胞渗透性的反应产物，该产物能够发出强且明亮的红色荧光。