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12601ES可以用于纯化150bp以上的DNA片段。若待纯化的DNA中含有较多150bp以下的片段，建议选用货号12600ES的产品，该产品可纯化50bp以上的DNA。

本产品（货号12601ES）的分选体系针对特定片段范围进行了优化，目前确定的有效分选片段范围需参考产品说明书中的标准体系。若需分选1Kb或以上的DNA片段，建议在标准体系基础上进行条件摸索和验证，以确保分选效果。

接头中 index/Barcode 的组合原则主要包括以下两点：（1）碱基平衡：确保接头序列中 A、T、C、G 四种碱基的含量相对均衡，以避免因碱基组成差异导致的扩增偏差或测序信号异常；（2）荧光平衡：对于带有荧光标记的 index/Barcode，需保证不同 index/Barcode 组合的荧光…

双端接头连接过程的注意事项如下：（1）接头连接时，需确保反应体系中DNA片段、接头及连接酶（如T4 DNA Ligase）的比例合适，且避免过度连接导致的非特异性产物。（2）长接头与短接头的区别主要在于序列组成：长接头（如带完整Index序列的接头）可直接完成文库构建，若样本投入量多（一般需要2μg…

Set 1 和 Set 2 均包含 96 种不同的引物组合，两者合并后可覆盖 384 种引物组合。推荐原则如下：（1）若客户单次上机检测样本数量低于 96 个，可根据实际实验需求选择 Set 1 或 Set 2 中的任意一组进行使用；（2）若客户实验需检测 96 个以上样本，建议同时使用 Set 1…

P5和P7引物预混液的总浓度为15μM，其中P5和P7引物各自的浓度为7.5μM。

本产品相关引物序列如下：（1）P5( ：5'-AATGATACGGCGACCACCGAGATCT-3' )；（2）P7( ：5'-CAAGCAGAAGACGGCATACGAGAT-3' )。

本产品适用于1~1000个细胞的起始量，或10 pg~10 ng 的总RNA投入量。

本公司提供的细胞裂解液不建议重复使用，最好现用现配。重复使用可能会因溶液成分降解、污染或活性物质流失等问题，影响实验结果的准确性和稳定性。

若需构建完整的单细胞转录组文库，本公司推荐搭配12206建库试剂盒使用。

是的，本产品的反应缓冲液（reaction buffer）需现配现用。主要原因是反应体系中包含RNase抑制剂，该成分在溶液中稳定性有限，长时间放置易导致活性下降或失活，从而影响实验结果的准确性。

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