Applications支原体污染：实验室的隐形威胁与翌圣生物的全方位解决方案
如何高效预防与清除支原体，成为实验室亟需解决的难题。
Applications神经元基础培养基：解锁神经科学的“生命营养液”
本文介绍了神经元细胞的生理特性与科研应用场景，详解神经元基础培养基的核心优势，梳理神经元体外培养全流程操作规范，解答培养常见问题，并提供配套试剂、细胞因子与检测产品的选型指南。
Applications一文读懂 IL-2：免疫细胞培养核心细胞因子
白细胞介素-2 (Interleukin-2, IL-2)是一种由活化T细胞分泌的重要细胞因子，在免疫系统中起关键作用，特别是在T细胞增殖、分化和免疫应答的调控过程中。IL-2被称为“T细胞生长因子”，是免疫系统功能调控中的核心分子之一。 IL2 成为肿瘤免疫、自身免疫病、细胞治疗、抗感染等领域的关键工具与治疗药物，是生物药与细胞治疗产业不可替代的基础原料与
ApplicationsFN纤维连接蛋白在细胞培养领域的应用
纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）是一种高分子量（约440 kDa）的糖蛋白，由两个相似的亚基通过二硫键连接而成，广泛存在于细胞外基质（ECM）、血浆和组织液中。FN属于黏附分子家族，通过介导细胞-基质黏附、细胞-细胞相互作用，在细胞迁移、增殖、分化和组织修复中发挥关键作用。在细胞培养领域，FN是培养贴壁细胞（尤其是原代细胞和干细胞）的重要基质蛋
ApplicationsFibronectin纤维连接蛋白在干细胞培养中的应用
一、概述干细胞培养是再生医学、组织工程和药物开发的核心技术。传统饲养层培养存在批次差异、病原体污染风险及成分不明确等局限，无饲养层培养体系的发展迫切需要定义明确的基质成分。纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）作为细胞外基质中含量最丰富的多功能糖蛋白，凭借其优异的细胞黏附特性、信号调控功能和生物相容性，已成为干细胞无饲养层培养的关键基质分子。FN在干
ApplicationsLaminin-521:多能干细胞培养的新一代黄金基质
一、概述Laminin-521（LN-521）是基底膜中一种重要的层粘连蛋白异构体，由α5、β2和γ1三条链组成，在胚胎早期发育和多种成人组织的基底膜中广泛分布。近年来，LN-521凭借其卓越的多能干细胞支持能力，已成为无饲养层干细胞培养领域的明星分子，逐步替代传统的Matrigel和早期层粘连蛋白异构体（如LN-111），成为新一代"黄金基质"。与传统基质
Applications转铁蛋白:细胞培养与生物治疗的关键功能蛋白
转铁蛋白（Transferrin, TF）是一种分子量约80 kDa的血浆糖蛋白，主要由肝脏合成，是体内最重要的铁离子运输载体。其核心功能是通过与铁离子（Fe³⁺）的可逆结合，将铁从肠道吸收部位和储存组织运输至增殖活跃的细胞，满足细胞代谢需求。在细胞培养领域，转铁蛋白已成为无血清培养基的核心添加成分，在干细胞培养、生物制药和细胞治疗产品生产中发挥着不可替代的
Applications2周高效清除细胞支原体污染：从方案到验证，一步不落
对于每一个细胞培养的实验人员来说，支原体污染堪称一场“隐形噩梦”。它不像细菌或真菌那样一夜之间就让培养基浑浊变色，而是悄无声息地改变细胞特性、影响代谢、导致实验数据漂移，甚至让数月的心血付诸东流。据统计，全球细胞培养中支原体的污染率高达15%-35% 。当你发现细胞状态莫名变差、生长变慢、转染效率降低时，支原体很可能已经在你培养箱中“安营扎寨”。图1.支原体
Applications细胞支原体污染清除+预防：一体化解决方案，省时省力
很多实验室都遇到过这样的怪圈：明明刚用试剂清除了支原体，过了几周细胞状态又变差了。一检测，又是阳性。问题往往不出在细胞本身，而出在 “环境” 。支原体可以通过气溶胶在培养箱、水浴锅、超净台之间快速传播。如果只处理细胞，不处理环境，就如同一边给房间打扫卫生，一边开着窗户往屋里扬灰——治标不治本。因此，一套完整的一体化解决方案，必须包含三个闭环：精准检测（看得到
Applications细胞支原体污染如何判断？检测方法与鉴别要点一篇讲透
在细胞培养的世界里，如果说细菌污染是明目张胆的"入侵者"，真菌污染是悄然滋生的"破坏者"，那么支原体污染就是最狡猾的"隐形杀手"。它不似细菌那样一夜之间让培养基浑浊变色，也不像真菌那样长出肉眼可见的菌丝。它悄无声息地附着在细胞表面，消耗营养、改变代谢、干扰实验结果，等你发现问题时，污染可能已经持续数月，甚至扩散到了整个细胞房。据统计，细胞培养过程中支原体的污
Applications新品上市 | 翌圣D-荧光素钾盐：为精准活体成像提供可靠“光源”
生物发光成像技术凭借超高灵敏度、无创实时监测等优势，已广泛应用于肿瘤学、药物筛选、干细胞追踪、病毒感染模型及mRNA疫苗研发等领域。该技术的信号产生依赖于萤火虫荧光素酶与其天然底物——D-荧光素的特异性反应。因此，底物的纯度、溶解性及盐型选择，直接影响成像数据的可靠性与实验效率。图1：荧光素酶催化荧光素发光反应一 D-荧光素的三种存在形式及适用场景D-荧光素
Applications299元抢跑类器官研究！9癌种任选，文末福利别错过
一类器官技术普及背后的隐性门槛类器官作为高度模拟体内肿瘤微环境的三维模型，已成为肿瘤机制研究、个体化药敏筛选、新药临床前评价的核心工具。其成功培养高度依赖两个核心试剂：类器官特异性培养基提供细胞增殖和分化所需的生长因子、小分子和营养支持；细胞外基质支架（基质胶）提供物理支架和基底膜来源的力学与生化信号。随着PDO模型普及与多癌种并行研究成为常态，越来越多的实
Applications细胞状态突然变差？支原体污染可能是你忽略的元凶
在细胞培养的日常中，你是否遇到过这样的情况：昨天还状态饱满、贴壁牢固的细胞，一夜之间突然“萎靡不振”—生长速度放缓，培养基变色加快，甚至开始出现大量漂浮的碎片？你观察培养基，澄清透亮未见浑浊；检查培养箱，温湿度、二氧化碳浓度一切正常。你排查了培养基批次、血清质量，甚至反复核对自己的操作手法，但细胞状态就是无法恢复。如果正在经历这种“找不到原因”的细胞状态下滑
Case StudiesN-2无血清添加剂（N-2 supplement,serum free）神经干细胞培养手册
N-2无血清添加剂（N-2 supplement,serum free）神经干细胞培养手册
Case StudiesNSC-27无血清添加剂,神经干细胞培养手册
NSC-27无血清添加剂（NSC-27 supplement,serum free）神经干细胞培养手册
Case Studies小鼠原代海马神经元提取与培养实验方案
小鼠海马神经元原代培养是研究神经元发育、轴突与树突形态、突触功能及其他多种神经元特性的重要体外模型。本文详细阐述了从小鼠胚胎海马组织（E17.5/E18.5）制备原代神经元的分步操作流程。本方案涵盖神经元培养体系制备、培养及鉴定的全部关键步骤，采用本方案获得的海马神经元，可根据不同实验目的接种于各类细胞培养皿，且可在一周内获得纯度高、分化成熟、性能稳定的神经
Case Studies人B细胞极化实验方案
实验步骤1.细胞准备：将PBMC根据需求加到24孔/48孔/6孔细胞培养板（84013ES/84014ES/84011ES）或培养皿（84002ES）中，细胞密度调整为5×104-2×105/mL2.细胞培养基配制：用RPMI-1640（41402ES）加10%灭活人血清，55 μM β-巯基乙醇（52644ES），100ng/ml IL-2（90213ES
Case Studies人单核细胞来源破骨细胞培养方案
实验步骤一、人单核细胞获取1. PBMC分离①采集外周血于EDTA抗凝采血管中，将血液混匀于无菌50 mL管(83507ES)中，PBS 1:1（41403ES）稀释血液标本②取干净的50 mL管，淋巴细胞分离液(40503ES)、血液、PBS以1:1:1加入，每管15 mL分离液，用10 mL移液管，沿管壁缓缓加入上述血液稀释液至45 mL刻度处，切忌分离
Case Studies人外周血单核来源树突状细胞的制备实验方案
一、PBMC复苏复苏冻存的PBMC，室温300g离心5min。弃去上清，使用完全培养基RPMI 1640（41402ES）（含10% FBS40132ES和1%双抗60162ES）重悬细胞，并进行细胞计数与活率检测（活率应大于95%）。二、单核细胞分选方法A：贴壁纯化法（简便，适合常规实验）1. 铺板：将分离得到的单个核细胞用含血清的完全培养基重悬，调整细胞
Case Studies人T细胞激活实验方案
实验准备完全培养基配方供参考：RPMI-1640（41402ES，终浓度90%）胎牛血清（终浓度40132ES，10%）丙酮酸钠（60171ES，终浓度1x）L-谷氨酰胺（60757ES，终浓度1x）HEPES（60117ES，终浓度1x）青霉素-链霉素（60162ES，终浓度1x）β-巯基乙醇（52644ES，终浓度55μM）实验步骤一、抗体包被（实验前一
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