Applications尿嘧啶糖基化酶（UDG/UNG）：污染防控的多场景应用方案
一、从实验室痛点说起：为什么UDG酶不可或缺在分子诊断与核酸检测实验室，气溶胶污染是一个长期存在且难以彻底根除的问题。扩增产物的微小液滴可随空气流动形成气溶胶，污染实验环境、试剂和耗材，导致假阳性结果，严重影响检测准确性。传统的防控手段——如分区操作、紫外照射、化学消毒——虽能在一定程度上降低污染风险，但存在操作繁琐、效率低下、无法完全消除已形成污染等局限。
Case StudiesAntarctic Phosphatase (AnP) 实验操作指南
—————————DNA/RNA 去磷酸化、载体构建与蛋白研究一站式方案Antarctic Phosphatase(简称 AnP,Cat#14511ES)由大肠杆菌重组表达来源于 Antarctic bacterium 的 TAB5 AP 基因。该酶可非特异性催化 DNA 和 RNA 的5′及3′末端磷酸单酯水解，同时可高效水解 NTP 和 dNTP，并对蛋
Case Studies热敏磷酸酶AnP：消除载体自连、清除IVT杂质，一站式优化环状RNA制备全流程
随着 mRNA 疫苗实现产业化落地，核酸药物研发迎来全新发展阶段。传统线性 mRNA 存在易被核酸酶降解、体内蛋白表达周期短、需高价修饰核苷、免疫原性不可控等短板，限制长效治疗场景应用。环状 RNA（circRNA）凭借独特共价闭合结构脱颖而出，成为疫苗、基因治疗领域新一代热门研发载体，国内多款 circRNA 候选药物已推进至 IND 阶段。对比线性 mR
Case StudiesT4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：NGS文库构建中接头连接优化方案
二代测序（NGS）凭借高通量、低成本、高分辨率优势，现已广泛应用于肿瘤液体活检、单细胞基因组分析、病原微生物检测、遗传变异筛查、群体基因组学等科研与临床检测领域。完整 NGS 检测流程分为核酸提取、文库构建、上机测序、数据分析四大环节，文库构建是承上启下的核心步骤，直接决定下机数据质量、有效比对率与突变检出灵敏度。其中接头连接作为文库制备关键节点，连接效果优
Case StudiesT4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：TA/平端克隆连接效率提升全攻略
场景速览：你刚 PCR 扩增出一个目的基因片段，需要把它连入载体。或者你用限制性内切酶（restriction enzyme）处理了载体和插入片段，准备进行酶切-连接反应。但实验总是卡在连接这一步——转化后平板上要么一片空白，要么全是蓝斑（自连背景）。T4 DNA Ligase 的连接效率到底如何优化？本文将拆解 TA 克隆和传统酶切-连接法克隆中 T4 D
Case StudiesT4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：酶切-连接全流程实战，从载体处理到转化
酶切-连接（Restriction Digestion + Ligation）是分子克隆最经典、使用最广泛的技术路线。然而，从双酶切策略、载体去磷酸化到连接体系优化，每一步都藏着影响阳性率的细节。本文以翌圣Hieff® Gold T4 DNA Ligase（Cat#10300ES）为核心，梳理从载体处理到获得克隆的完整操作流程。一、双酶切：克隆成功的基石1.
Buying GuidesT4 DNA连接酶指南
该酶既能催化黏性末端分子间或平末端分子间的连接，也能修复双链DNA或DNA-RNA杂交双链上的单链DNA切口，广泛用于NGS测序，分子克隆等应用。
Buying Guides上新|RecJ核酸外切酶（RecJExonuclease）：高效特异性降解ssDNA
在小RNA测序和靶向捕获测序中，如何有效去除背景干扰、富集目标信号是决定数据质量的核心环节。未连接的游离接头和非目标单链DNA是导致测序背景高、有效数据率低的主要因素。翌圣生物新推出的RecJ Exonuclease（Cat#14273ES），凭借其对单链DNA（ssDNA）的高度特异性降解能力，为这一挑战提供了精准高效的解决方案。RecJ Exonucle
Buying Guides上新 | 核酸内切酶V (Endonuclease V)：助力核酸损伤与编辑研究
腺嘌呤（A）脱氨基生成次黄嘌呤（I），是生物体内最为常见的核酸损伤类型，广泛发生于 DNA 复制、转录及细胞应激过程中，直接影响核酸结构稳定与基因组完整性。在 DNA 中，脱氧腺苷（dA）脱氨形成脱氧次黄嘌呤（dI），易与胞嘧啶（dC）错误配对，若未及时修复，会引发 A-T→G-C 的稳定突变，显著提高基因突变与疾病发生风险；在 RNA 中，A脱氨生成I，作
Buying Guides上新 | Endonuclease III (Nth)，破解氧化嘧啶损伤检测难题，彗星实验结果更稳
氧化应激诱导产生的 DNA 碱基损伤，广泛见于衰老、肿瘤、神经退行性疾病、环境毒理以及药物遗传毒性评价研究。氧化嘧啶损伤（胸腺嘧啶乙二醇、5,6-二羟基胸腺嘧啶等）是细胞内高频发生的 DNA 损伤类型，也是 BER 碱基切除修复通路的关键研究底物。碱性彗星实验是 DNA 损伤检测的主流手段，但在针对氧化嘧啶损伤开展研究时，仍存在诸多已被文献报道的方法学固有局
Buying Guides上新 | 42℃高温 UniPhi29 DNA 聚合酶，解决MDA / RCA 扩增不均、产量不足
单细胞多组学、微量降解样本测序、环状核酸探针信号放大、质粒体外酶法合成等研究应用，高度依赖等温扩增技术，等温扩增技术现已成为基因组学、分子诊断、空间转录组、微生物研究领域的核心底层工具。随着科研需求不断升级，实验人员对聚合酶的模板适配能力、扩增均一性、产物得率、数据可靠性提出了更高要求。微量单细胞 DNA、高 GC 重复序列、低拷贝环状模板等珍贵样本稀缺且获
Buying Guides热敏蛋白酶 K: 55℃ 10 min灭活，告别分子实验繁琐纯化步骤
蛋白酶 K（Proteinase K）自20世纪70年代从白色侧齿霉菌中分离以来，凭借其广谱的蛋白水解活性与优异抗自消化能力，已成为分子生物学领域不可或缺的工具酶，广泛应用于核酸提取、组织消化、杂蛋白去除及酶反应终止等场景。然而，传统Proteinase K的"灭活难题"长期制约着实验效率与数据质量：高温灭活损伤样本：常规方案需65–95℃加热灭活，高温极易
Buying GuidesRNase抑制剂选购指南
产品类型货号产品名称特点RNase抑制剂10603ESMurine RNase inhibitor (40 U/μL)1、鼠源RNase抑制剂，仅浓度不同；2、可抑制包括RNase A、RNase B、RNase C等在内的RNase；3、在pH 5.0至9.0条件下和25℃至60℃的温度下都具有活性。10610ESMurine RNase Inhibito
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