TechniquesHieff NGS RNA Cleaner
背景介绍随着转录组学的不断深入,RNA的类型,表达调控以及功能的复杂程度远远超乎我们的想象。去除含量占80%以上的核糖体RNA有助于将测序集中在含量少但信息大的RNA上。目前去除rRNA主要是通过探针和RNase H联合使用的方式,处理后的RNA会混杂很多消化产物,酶和离子,不利于后续RNA文库的构建。为此翌圣生物独立研发了RNA纯化试剂盒——Hieff N
背景介绍随着转录组学的不断深入,RNA的类型,表达调控以及功能的复杂程度远远超乎我们的想象。去除含量占80%以上的核糖体RNA有助于将测序集中在含量少但信息大的RNA上。目前去除rRNA主要是通过探针和RNase H联合使用的方式,处理后的RNA会混杂很多消化产物,酶和离子,不利于后续RNA文库的构建。为此翌圣生物独立研发了RNA纯化试剂盒——Hieff N
Picogreen dsDNA双链DNA(dsDNA)定量检测
eTET1双加氧酶助力DNA甲基化检测
PCR技术已经成为生物学实验室的常备技能,荧光定量,基因测序等大家耳熟能详的技术也和PCR息息相关。微量的DNA模板在DNA聚合酶、引物的作用下,以dNTP为原料,经过数十次的热循环过程便可实现指数级的增长,耗时大约1-2小时。如此精细配对而又快速的反应,能够拥有一个保真性好的DNA聚合酶显得格外重要。
等温核酸扩增技术根据不同的扩增原理可分为很多类,目前最常见、应用最广的当属日本学者Notomi等在2000年开发的环介导核酸等温扩增技术(LAMP)。LAMP的技术特征是针对靶基因上的六个区域设计四条引物,利用链置换型的BST DNA聚合酶在60~65℃恒温条件下进行扩增反应,在15-60 min内实现109-1010倍的扩增。
环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)使用具有链置换特性的Bst DNA聚合酶,在等温条件下高效、快速、特异性扩增靶标序列,可在15-60分钟内实现109-1010倍的扩增。
全仪器平台通用、灵敏度高、重复性好、精准度好、稳定性好
一步完成gDNA去除和反转录
适用于TOPO克隆、NGS 建库中的接头连接等
操作简单,连接效率极高!
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预混版RNA建库试剂盒推出之后,广受好评。
低残留版蛋白酶K,轻松告别背景菌烦扰,助力病原微生物精准检测
小翌全新升级的快速PCR预混液(10167ES),出道至今,“红”遍大江南北,客户体验效果好,适用于快速PCR、菌落PCR和基因型鉴定。面对如此优秀的作品,小翌迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反馈~
CelCulSF™293 Cell Culture Medium(Serum-free)培养基为无动物源、无蛋白的完全化学成分限定培养基。适应于HEK293各细胞系细胞(如HEK293F,HEK293T,HEK293H,Expi293 等)规模化无血清悬浮培养及后续转染表达。产品经过定向优化,尤其适应于AAV及蛋白等相关产品研发和生产过程,可支持细胞高密度扩
可常温运输和储存,更长的保质期,支持定制化冻干配方
无血清培养基补充剂
一文教你了解和选择蛋白酶K
翌圣生物在酶原料领域深耕多年,长期为IVD企业、第三方检验机构、科研机构等提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料,包括逆转录酶、RNase 抑制剂、Taq DNA 聚合酶、尿嘧啶糖基化酶(UDG/UNG酶)、taq酶抗体、dNTPs等单组份以及经过体系优化的qPCR/RT-qPCR预混液,可为临床/非临床诊断试剂盒开发提供性能优越、稳定的酶原料。
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