细胞转染KNOWLEDGE BASE

应用案例细胞转染 | MCF7人乳腺癌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 8,212 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008469316375044096

应用案例细胞转染 | 293A人胚肾细胞DNA转染案例（30K腺病毒包装）

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 17,137 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008778543266430976

应用案例细胞转染 | CHO中国仓鼠卵巢细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,578 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008780005930098688

应用案例细胞转染 | HL-1小鼠心肌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 20,524 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008782149679058944

应用案例细胞转染 | HMC3人小胶质细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 8,203 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008783640788901888

应用案例细胞转染 | HUVEC原代人脐静脉内皮细胞shRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 17,103 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008785689291169792

应用案例细胞转染 | iPAM猪肺泡巨噬细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,924 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008787225492217856

应用案例细胞转染 | Jurkat人T淋巴细胞白血病细胞mRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）细胞计数：从培养箱取出细胞，细胞悬液吹打混匀，使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代（直接稀释法）：根据计数结果，将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。

📂 细胞转染 👁 16,291 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2008789141509951488

应用案例细胞转染 | 3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 12,251 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034114305847902208

应用案例细胞转染 | BEAS-2B人支气管上皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 8,422 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034116433030848512

应用案例细胞转染 | HK2人肾近曲小管上皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 11,291 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034524178460479488

应用案例细胞转染 | LX2人肝星形细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 7,592 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034526204631597056

应用案例细胞转染 | MCF小鼠心脏成纤维细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 16,912 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034527552623398912

应用案例细胞转染 | RAW264.7小鼠单核巨噬细胞siRNA转染案例(苏州大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 18,759 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034528410819670016

应用案例细胞转染 | RAW264.7小鼠单核巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 18,997 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034531938727104512

应用案例细胞转染 | RBE大鼠胆管上皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 15,828 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034533005763047424

应用案例细胞转染 | STC1肠内分泌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 17,521 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034534417481211904

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 14,253 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034540025030438912

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(北京大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 6,499 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034542304442740736

应用案例细胞转染 | HUVEC人脐静脉内皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3

📂 细胞转染 👁 13,907 🗓 2026-10-09

来源：翌圣生物·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2034542964593446912