News新品|Cas9蛋白,实现精准基因敲除
翌圣生物提供全新一代的多种类型Cas9蛋白,只需要设计目的靶标的sgRNA,将sgRNA和Cas9蛋白通过专用蛋白转染试剂或者电转法导入细胞内部,便可实现体内外精准基因敲除,敲除效率极高,且脱靶效应低。
翌圣生物提供全新一代的多种类型Cas9蛋白,只需要设计目的靶标的sgRNA,将sgRNA和Cas9蛋白通过专用蛋白转染试剂或者电转法导入细胞内部,便可实现体内外精准基因敲除,敲除效率极高,且脱靶效应低。
翌圣基因编辑解决方案助力CGT发展
与LAMP、RPA等技术联用,实现更灵敏、快速、特异、便利的精准诊断
翌圣可提供DNA酶法合成全套酶原料,助力DNA酶法合成技术研发生产
突破Cas9:探索Cas12a在基因编辑领域的巨大潜力
DNA聚合酶新成员——Klenow Fragment
针对基于CRISPR-Cas9等基因编辑工具的谱系追踪技术,翌圣生物可提供一系列高品质Cas蛋白及相关产品,助力研究人员更高效、更精准地完成基因编辑实验,推动细胞谱系追踪研究迈向新高度。
2020年3月25日,武汉大学生命科学学院殷雷课题组在国际知名期刊Genome biology(IF:14.028)上在线发表研究成果阐述了另一种基因编辑工具CRISPR/Cas12a,相较与Cas9,Cas12a具有更低的脱靶效应,是继CRISPR/Cas9技术之后的一种重要的基因编辑手段,该项研究得到了来自国家科技部和国家自然科学基金的资助。
总是被忽视的sgRNA,才是CRISPR基因编辑实验成功的关键!
这才是CRISPR基因编辑实验成功的关键点!
翌圣生物自主研发了复制型腺相关病毒血清型2 (rcAAV2)检测试剂盒,基于荧光探针定量PCR原理,采用qPCR法分别检测rAAV末端重复序列(ITR)(即参考基因Reference)和rcAAV的连接序列(即靶基因Target),实现对rAAV和rcAAV的同时定量检测。还研发了与之配套使用的宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒,以及配套的自动化核酸提取仪器
一、基础知识Q1:Cas9蛋白(RNP)与Cas9质粒(pDNA)、Cas9 mRNA有什么区别?A1:生物形式优点局限性pDNA形式l易于构建l操作简单l成本低l尺寸过大增加CRISPR系统递送和表达的难度lpDNA转录、翻译过程会降低编辑效率lCas蛋白长时间存在于细胞中,会导致更高的脱靶效应l有随机整合的风险,对细胞基因组的影响不可预测mRNA形式(C
基因编辑产品组合包限时低价,spCas9蛋白+sgRNA合成只需599
详解CRISPR技术的生物形式与递送方法
有效提高编辑效率,大幅降低脱靶现象的发生
翌圣可提供全套基因编辑相关产品,以及蛋白改造、GMP规模化生产定制服务
慢病毒载体运用过程中RCL的不同检测方法的运用,为相关医药产品特别是近年来热门的CAR-T细胞产品制备过程中的RCL检测方法提供了参考依据。
慢病毒载体运用过程中RCL的不同检测方法的运用,为相关医药产品特别是近年来热门的CAR-T细胞产品制备过程中的RCL检测方法提供了参考依据。
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干货│基因编辑探秘系列之在动植物育种领域的应用