文献解读Bioactive Materials | 胞外囊泡递送Tet-PKM2重编程巨噬细胞攻克牙周炎
2026年1月,第四军医大学陈发明团队在生物材料领域顶级期刊 Bioactive Materials(IF=20.3)发表重磅研究“Bioengineered extracellular vesicles escape lysosomal degradation and deliver Tet-PKM2 for macrophage immunometabo
2026年1月,第四军医大学陈发明团队在生物材料领域顶级期刊 Bioactive Materials(IF=20.3)发表重磅研究“Bioengineered extracellular vesicles escape lysosomal degradation and deliver Tet-PKM2 for macrophage immunometabo
2026年4月,华南理工大学与广州中医药大学联合团队在胃肠病学顶级期刊Gut (IF=26.2) 发表重要研究成果“Parasutterella excrementihominis exacerbates experimental colitis and colitis-associated colorectal cancer via pathogenic
——从化学原理到实验选择的完整入门指南实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR)是分子生物学领域最为核心的技术之一,广泛应用于基因表达分析、病原微生物检测、转基因成分鉴定及基因分型等场景。与传统的终点PCR不同,qPCR通过在扩增过程中实时监测荧光信号的变化,使研究者能够精确追踪PCR产物在每个循环中的积累过程,从
The Choice of RT-qPCR:One-step or Two-step
分子诊断加速器!RT-qPCR冻干试剂原料
在近些年国自然中标项目中,以非编码RNA为研究主线的主要是miRNA、circRNA、LncRNA和CeRNA,其中CeRNA并不是一种新的RNA分子,只是一种新发现的基因表达调节机制。相较于常见的mRNA反转录不同,上述RNA进行反转录时有着各自的特点与要求。
Yeasen RT-qPCR Mix,做出最美曲线!
理性阐述qPCR实验的Ct值的合理范围(附Ct值过大或过小的解决方法)
RNA降解对于qPCR实验的影响到底有多大?(附影响结果)
RT-qPCR需要注意的那些事,你都了解吗?
qPCR反应中有非特异性扩增产物的出现会增加荧光值,影响定量结果的准确性,而TaqMan探针法的出现解决了染料法非特异性的问题。下面,我们一起来了解一下TaqMan 探针法qPCR。
让实验小白也可以做出好的qPCR结果
《小翌实验手账》荧光定量PCR之引物扩增效率
荧光定量PCR之引物篇
手把手教你做出RT-qPCR最美曲线系列:逆转录酶,你真的了解吗?
qPCR复孔平台期荧光信号不同会影响实验结果吗?
拨开迷雾:关于荧光定量的内参基因选择,可能还有这些你不知道的
手把手教你做出RT-qPCR最美曲线系列:cDNA的这2个要素,你注意到了吗?
Novel T4 DNA Ligase,让片段连接更高效
掌握这几个影响因素,你的反转录实验就完美了