技术讲解siRNA和miRNA 转染的高效利器
siRNA和miRNA 转染的高效利器
技术讲解看到就是赚到！疫苗研发及生产流程所需质控产品大全来了！
干货
技术讲解一文教你如何使用基因转染增强剂-聚凝胺(Polybrene)来提高转染效率
一文教你如何使用基因转染增强剂-聚凝胺(Polybrene)来提高转染效率
技术讲解Hieff Trans细胞转染试剂，满足您每一种细胞和核酸的需求！
Hieff Trans细胞转染试剂，满足您每一种细胞和核酸的需求！
技术讲解复制型逆转录病毒(RCR)的法规监管要求和检测方法介绍
翌圣生物自主研发了复制型逆转录病毒RCR检测试剂盒，采用荧光探针RT-PCR法特异性扩增逆转录病毒载体上包含env在内的序列，专一快速的检测各种使用逆转录病毒载体相关的细胞产品中可能发生的复制型逆转录病毒的潜在风险。还研发了与之配套使用的宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒，以及配套的自动化核酸提取仪器。
技术讲解5分钟快速检测！一步法荧光素酶报告基因检测试剂让检测更加简单高效！
5分钟快速检测！一步法荧光素酶报告基因检测试剂让检测更加简单高效！
技术讲解硬核研发+智造实力，真正实现符合生物制药质量标准的转染试剂国产化！
翌圣生物凭借自主研发实力与国际一流的智造体系，不仅攻克了PEI转染试剂“卡脖子”难题，更以媲美进口的性能、稳定的国产化供应和成本优势，成为基因治疗领域国产替代的标杆。
技术讲解CHO残留DNA检测和片段分析产品：精准质控，护航生物制药安全！
01CHO细胞在生物制药中的应用及残留DNA质控CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是生物制药领域广泛使用的宿主细胞系，凭借其稳定表达外源蛋白、良好的转染效率以及接近哺乳动物细胞的蛋白质翻译后修饰能力等优势，在单克隆抗体、重组蛋白药物等多种生物制品的生产中发挥着关键作用。然而，在生物制品的生产过程中，即使采用严格的纯化工艺，仍可能存在CHO残留DNA，这些残留DNA可
技术讲解Lipo3000转染解密：DNA为何必加P3000？siRNA为何不用？
本文主要介绍在 Lipo3000 转染中 DNA 加 P3000和siRNA 不加的核心原因，阐述 P3000 对 DNA 的压缩和电荷增强作用，以及 siRNA 因分子小、作用位点不同无需添加的缘由，还梳理了相关实验三大误区，并介绍了相关替代转染试剂及选型指南。
技术讲解从0到1，细胞转染实操全攻略（手把手教学版）
本文以六孔板 + 脂质体法转染贴壁细胞为案例，详细介绍细胞转染的战前准备、铺板、实操及后处理全流程，明确各步骤操作要点与收样时间，同时总结实验常见问题并给出对应解决办法。
技术讲解细胞转染方法大盘点：如何精准选对适合你的那一款？
细胞转染方法怎么选？一文盘点脂质体、PEI、电穿孔、病毒介导、显微注射五大主流方法，详解各方法优劣势与适用场景，教你结合细胞类型、转染物质、实验目标精准选择，附转染效率优化实用技巧。
技术讲解细胞转染入门必看：最全基础知识系统梳理——从原理到实操，手把手教你提高转染效率
本文从转染定义、目的和类型讲起，对比化学、物理、生物三大主流转染方法，梳理脂质体法转染的关键操作节点，并给出解决转染效率低、细胞死亡等问题的进阶优化技巧。
技术讲解DNase I常见问题解答(FAQ)
DNase I 作为核酸实验中经典的 DNA 降解工具酶，广泛应用于 RNA 样本纯化、体外转录、RNA-seq 建库等多个分子生物学实验场景，其酶活特性、使用方法及场景适配性直接影响实验结果。本文针对客户使用过程中的高频问题逐一解答，为实验操作提供权威、可落地的参考。一、基础特性类1. 翌圣生物 DNase I 有哪些类型，核心区别是什么？翌圣生物提供四大
技术讲解CAR-T产品质量控制中，为什么需要检测CAR基因拷贝数？
引言在癌症免疫治疗的赛道上，CAR-T细胞疗法无疑是最受瞩目的“明星”之一。这种通过基因工程改造T细胞、使其精准识别并杀伤肿瘤的“活细胞药物”，已在血液肿瘤领域创造了诸多治愈奇迹。然而，每一支走向临床的CAR-T制剂，都要经历数十项严格的质量“安检”。其中，CAR基因拷贝数检测是一项贯穿研发、生产与放行全流程的核心关卡。那么，CAR基因拷贝数究竟是什么？为什
技术讲解100+ 种不同细胞全面验证— 翌圣生物转染试剂：高效低毒的国产优选
在基因功能研究、药物研发与细胞治疗等领域，细胞转染效率低、试剂毒性大、难转细胞体系效果差，始终是制约实验进度与数据可靠性的核心痛点。传统进口试剂价格高昂、批次稳定性差，国产试剂又常面临效率不足、适用范围窄的困境。作为国产转染试剂领域的硬核研发型企业，翌圣生物深耕基因递送技术多年，依托自主创新的聚合物材料与独家递送平台，打造出经过100+ 种不同细胞全面验证的
技术讲解HCD片段分布检测：从“总量合规”到“片段安全”的质控升级
在生物制品质量控制中，宿主细胞残留DNA（HCD）检测早已不是新鲜话题。然而，越来越多的研发与质控人员发现：仅检测HCD总残留量，已无法满足日益严格的监管要求。"有没有"之外，"有多大"正在成为决定产品能否获批的关键变量。一、为什么"总量达标"不等于"风险可控"？HCD是生物制品生产过程中宿主细胞（如CHO、HEK293、Vero、E. coli等）裂解后残
技术讲解Cas9蛋白基因编辑常见问题解答
一、基础知识Q1：Cas9蛋白（RNP）与Cas9质粒（pDNA）、Cas9 mRNA有什么区别？A1：生物形式优点局限性pDNA形式l易于构建l操作简单l成本低l尺寸过大增加CRISPR系统递送和表达的难度lpDNA转录、翻译过程会降低编辑效率lCas蛋白长时间存在于细胞中，会导致更高的脱靶效应l有随机整合的风险，对细胞基因组的影响不可预测mRNA形式（C
技术讲解HCD、HCP、支原体—系统掌握生物制药质控的核心逻辑与管控实践
深度解析生物制药工艺质控的"三大金刚"
应用方向Hieff Trans脂质体转染试剂，让您对转染自信满满
——效率高不高，一转便知道
应用方向双荧光素酶报告基因检测数据集
双荧光素酶报告基因检测数据集
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