TechniquesDRUG-seq处理大量样本,助力高通量药物筛选
药物研发长期面临成本高、周期长、失败率高的困境,业内称之为“三10魔咒”——平均耗资10亿美金,耗时10年,成功率不足10%。新药研发的瓶颈很大程度上在于药物发现和临床前研究阶段,这一阶段需要从数千乃至上万种候选化合物中筛选出具有潜在活性的先导化合物。传统高通量筛选方法通常只关注单一生物学指标(如报告基因表达或酶活性),无法全面评估药物作用的全景效应。DRU
药物研发长期面临成本高、周期长、失败率高的困境,业内称之为“三10魔咒”——平均耗资10亿美金,耗时10年,成功率不足10%。新药研发的瓶颈很大程度上在于药物发现和临床前研究阶段,这一阶段需要从数千乃至上万种候选化合物中筛选出具有潜在活性的先导化合物。传统高通量筛选方法通常只关注单一生物学指标(如报告基因表达或酶活性),无法全面评估药物作用的全景效应。DRU
近年来,随着基因编辑技术的快速发展,CRISPR-Cas9已经成为生命科学领域最具革命性的工具之一。而真正让CRISPR从“单基因编辑工具”升级为“全基因组功能研究平台”的核心推动力,正是NGS技术。可以说没有NGS,就没有今天高通量的CRISPR全基因组筛选。那么,NGS在CRISPR-Cas9全基因组敲除筛选中,到底扮演了什么角色?它又是如何帮助科研人员
过去很长一段时间,病原检测主要依赖微生物培养、PCR以及传统二代测序技术。然而,随着临床感染类型日益复杂,尤其是在重症感染、罕见病原体、混合感染及未知病原体暴发等场景中,传统检测方式的局限性逐渐显现。例如,培养方法检测周期长、阳性率较低;PCR只能针对已知靶标进行检测;而二代短读长测序虽然具备高通量优势,但在复杂基因组结构解析、耐药基因定位以及微生物全长鉴定
翌圣生物对原有的RNA建库试剂盒进行了迭代升级,将原先适用于Illumina和适用于MGI的RNA建库试剂盒合并为了一个兼容双测序平台的试剂盒。之后,客户购买翌圣生物完整RNA建库试剂盒,能选择不同的扩增引物,实现既能测Illumina平台又能测MGI平台的RNA文库。
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