技术讲解磁珠不只有AMPureXP,一文总结多种高通量测序磁珠类型：DNA\RNA\mRNA磁珠
磁珠不只有AMPureXP，一文总结多种高通量测序磁珠类型：DNA\RNA\mRNA磁珠
技术讲解即拆即用！提升效率！板式NGS建库试剂盒，自动化工作站的绝佳CP！
板式建库试剂盒
技术讲解CUT&Tag还是ChIP-seq？
CUT&Tag还是ChIP-seq？
技术讲解捕获建库方法怎么选？看这个就够了
捕获建库方法怎么选？看这个就够了
技术讲解肿瘤筛查诊断之DNA甲基化检测
甲基化可以作为肿瘤等早期诊断的生物标记物和预后评估指标，对肿瘤的筛查和风险评估、早期诊断、分期分型、预后判断及治疗监测都具有重要的意义。
技术讲解想提高早筛灵敏度？这个不能错过！-DNA甲基化检测
肺腺癌样本中RASSF1A表达的下降与Ras MAPK通路的下调有关，是导致肺腺癌进展的重要因素之一。SHOX2和RASSF1A甲基化检测对早期肺腺癌诊断灵敏度77.78%，特异性100%。
技术讲解RNA全流程建库3 h，挑战mNGS交付极限
翌圣生物推出RNA极速建库解决方案，全流程包括人rRNA去除，逆转录，以及dsDNA建库，仅需3 h，挑战mNGS交付极限。目前，mNGS在临床检测应用中最为关注的点，是交付周期，这对患者意味着“生死时速”。
技术讲解预混or非预混，RNA建库试剂盒，你pick哪个呢？
RNA测序，又称为转录组测序，是高通量测序中应用非常广泛的组学技术之一。研究应用很多！
技术讲解一文全面解析NGS接头的奥秘
如何在茫茫数据中找到对应样本匹配的数据呢？人们想到了一种在文库构建时在接头上添加“接头暗号”的方法，在测序完成之后根据“接头暗号”对样本进行分离。这里的接头暗号就是样本标签“Index/Barcode”。本文将以建库过程中要添加的接头为核心，对其进行全面介绍。
技术讲解紧急响应印度尼帕病毒疫情防控！翌圣病原NGS原料，快准护航监测
导 语2026年1月中下旬，印度西孟加拉邦（West Bengal）报告了一起尼帕病毒（Nipah Virus, NiV）的局部聚集性疫情。虽然截至1月27日，官方通报确诊病例数控制在个位数（约2-5例），且密切接触者筛查多为阴性，恐慌情绪看似已消退，但尼帕病毒感染后的高致死率使得这场“小”疫情依旧值得高度重视。尼帕病毒（Nipah virus）是一种人畜共
技术讲解病原微生物建库，英雄背后的铸剑
本文阐述了 mNGS 技术在病原微生物精准检测中的重要应用价值，拆解了病原微生物测序建库的五大核心技术挑战，针对性介绍了适配临床场景的低背景病原快速建库试剂盒的技术优势与应用价值。
技术讲解多重扩增建库在植物分子育种中的应用
随着基因组学技术的飞速发展，植物育种已从传统的“表型选择”迈向了“基因型选择”的精准时代。在众多高通量基因分型技术中，多重PCR扩增建库技术（Multiplex PCR Library Preparation）凭借其高特异性、高灵活性和成本效益，正成为植物分子育种，特别是功能基因验证和标记辅助选择（MAS）中的核心工具。
技术讲解解码CAH：qPCR/NGS检测双剑合璧，守护每一份生命希望
随着qPCR（实时荧光定量PCR）与NGS（二代测序）两大基因检测技术的日益普及，这份藏在基因里的“密码”已能被精准破解。今天，我们就来全面科普CAH这一遗传病，深入聊聊两大核心检测技术的奥秘，以及如何通过精准检测为不同人群的健康保驾护航。
技术讲解一文读懂多囊肾QPCR/NGS检测：从疾病认知到精准检测方案
随着分子检测技术的发展，QPCR（实时荧光定量PCR）与NGS（下一代测序）已成为多囊肾精准诊断、遗传筛查的核心手段。今天，我们就从疾病本质出发，拆解两种检测技术的核心逻辑、差异及临床价值，同时为大家推荐适配的检测试剂方案。
技术讲解一文读懂结节性硬化症TSCQPCR/NGS检测，精准诊断助力罕见病管理
早期精准检测、明确病因，是改善患者预后的关键，而QPCR与NGS两大检测技术，正是破解TSC诊断难题的核心工具。今天，我们就来全面拆解TSC QPCR/NGS检测的来龙去脉，读懂每一个关键知识点。
技术讲解Protocol：利用Tn5转座酶使用电穿孔法构建细菌突变体库
构建Tn5转座子突变体文库主要有两种方式：体外电穿孔法（转座体法）：将预组装的Tn5转座体复合物通过电穿孔直接转入目标细菌，转座体在细胞内自发完成整合。该方法操作简便、转化效率高。体内接合法（pUT自杀质粒法） ：利用携带Mini-Tn5转座子的pUT自杀质粒，通过供体菌（如E. coli S17-1 λpir）与受体菌进行接合转移，转座子随机插入基因组后筛
技术讲解如何研究一个新发现的转录因子？五步法从入门到精通
当你通过测序或筛选获得一个全新的转录因子（Transcription Factor, TF），接下来最关键的问题是：它结合哪些DNA区域？调控哪些基因？与哪些蛋白协同工作？回答这些问题需要一套系统的实验策略。本文将为你梳理一条从“鉴定”到“功能验证”的完整技术路线。第一步：ATAC-seq——绘制开放染色质图谱转录因子通常只能结合开放染色质区域（即核小体缺失
技术讲解精准片段化赋能ChIP实验｜翌圣微球菌核酸酶MNase，ChIP实验标配神器
染色质免疫沉淀ChIP(ChIP-qPCR/ChIP-Seq/ChIP-chip)是研究蛋白质与 DNA 相互作用、组蛋白修饰（H3K4me3、H3K27me3 等）、转录因子结合位点挖掘的核心经典实验。整个 ChIP 实验成败，最关键卡点就在染色质片段化。传统超声破碎易过热、片段大小不均、破坏蛋白 - DNA 交联结构、背景高、重复性差；而翌圣微球菌核酸酶
技术讲解从“挑克隆”到“批量测序”：Y2H-seq 让你的酵母双杂交筛库效率起飞
做酵母双杂交（Yeast Two-Hybrid, Y2H）的朋友都懂：当你辛辛苦苦筛完文库，平板上长出成百上千个阳性克隆时，心情是又喜又悲——喜的是信号不少，悲的是……这么多克隆，我一个一个挑、一个一个抽质粒、一个一个送Sanger测序，手是要断的。别慌，二代测序（NGS） 来拯救你了。把传统“一个一个审”变成“集体阅兵”，这就是 Y2H-seq的核心思路。
技术讲解没有高质量的文库，NGS测序就是一场空？（附自动化建库全攻略）
随着高通量测序技术飞速发展，NGS自动化建库已成为实验室的“标配”。但你知道吗——在整个NGS测序流程中，有一个环节占据着绝对的C位，它就是：NGS文库构建。今天，我们就来聊清楚三件事：为什么文库构建是NGS测序的“心脏”？为什么建库必须走向自动化？DNA建库和RNA建库具体怎么做？自动化设备怎么选？文库构建：从样本到测序仪的“变形记”原始DNA、RNA核酸
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