应用方向动态解码生命:STR突变检测新视角
本文提出三维动态 STR 突变的全新研究视角,解析其致病机制与相关疾病类型,梳理 STR 检测的多元临床应用场景,拆解检测技术核心难点,对比 qPCR 与 NGS 技术的优劣势,并提供配套的全流程检测试剂方案。
本文提出三维动态 STR 突变的全新研究视角,解析其致病机制与相关疾病类型,梳理 STR 检测的多元临床应用场景,拆解检测技术核心难点,对比 qPCR 与 NGS 技术的优劣势,并提供配套的全流程检测试剂方案。
本文阐述了血液肿瘤的异质性特征与传统诊断的局限,解析了 NGS 技术的核心优势,详解其在血液肿瘤诊疗全周期的临床应用,梳理了检测落地的关键要点,并提供了配套的 NGS 检测原料解决方案。
ATAC-seq即转座酶可及性染色质测序技术,是研究染色质可及性的核心手段,其利用Tn5转座酶特异性结合开放染色质区域、切割并连接测序接头的特性,可快速绘制全基因组染色质开放图谱,进而揭示基因表达调控的表观遗传机制
动物疫病不仅严重威胁畜牧业的健康发展,造成巨大的经济损失,部分人畜共患病更直接关乎公共卫生安全。近年来,非洲猪瘟(ASF)、高致病性禽流感、猪蓝耳病等疫病的频发与变异,给全球养殖业带来了前所未有的挑战。
在规模化养猪产业中,蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征,PRRS)与腹泻症状的叠加发生,已成为制约养殖效益、威胁猪群健康的核心难题。
器官移植,作为治疗终末期器官功能衰竭的重要手段,已经在全球范围内挽救了无数生命。随着技术的进步,器官移植NGS解决方案,利用高通量基因测序技术,正在为器官移植提供更高效、更精准、更科学的支持。
在中心法则的经典叙事中,DNA序列决定了生命的蓝图。然而,真正决定一个细胞是变成肝细胞还是神经元的,除了序列本身,还有一套隐藏在序列之上的“第二套密码”——表观遗传修饰。
民以食为天,种为业之本。在人口持续增长与气候变化加剧的双重挑战下,如何培育出更高产、更抗病、更优质的动植物新品种,是全球农业科学家面临的终极考题。
亲子鉴定,又称亲权鉴定,是通过对人类遗传标记的检测,根据遗传规律分析被检者之间的血缘关系。
结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率长期位居癌症谱的前列。
随着全球人口老龄化的加剧,衰老及相关疾病的研究成为生命科学和医学领域的热点。衰老不仅是一个自然的生物学过程,更是多种慢性疾病的主要风险因素。
在全球健康领域,肿瘤始终是威胁人类生命的重大隐患,而早期筛查是降低肿瘤死亡率、提高患者生存率的关键抓手。随着表观遗传学研究的深入,DNA甲基化检测逐渐成为肿瘤早筛领域的核心突破口,为IVD(体外诊断)行业提供了全新的解决方案。
当“精准医疗”从前沿概念逐步走向临床常态化落地,伴随诊断(CDx)作为连接精准医疗与临床治疗的核心基础设施,正成为IVD(体外诊断)赛道中增速最快的核心增长引擎。
作物种质资源是农业发展的基石,它不仅包括作物的种子、基因以及其他遗传材料,也涵盖了作物的形态、结构和生长发育过程。
血流感染(BSI)是病原微生物侵入血液循环引发的全身性重症感染,作为脓毒症、感染性休克的核心诱因,它以起病急、进展快、病死率高成为临床危重症救治的头号难题。
随着转基因作物的普及和全球化贸易的发展,各国政府和相关监管机构对转基因成分的检测要求日益严格。食品安全、环境保护以及消费者的知情权都促使监管措施不断加强。在这一过程中,准确、高效、灵敏的转基因检测技术显得尤为重要。
2026年2月《中华检验医学杂志》刊发的《血液游离DNA甲基化肿瘤标志物实验室检测与临床应用专家共识(2025版)》。共识由中华医学会检验医学分会基于最新的研究发现和临床实践编写,系统介绍血液 cfDNA 甲基化肿瘤标志物的基本概念、实验室检测技术以及临床应用等内容。随着个体化医疗的快速发展,血液游离DNA(cfDNA)甲基化肿瘤标志物在临床诊疗中的重要性日
近期,“不明原因发热与重症肺炎”再次引发社会关注。“20元套中鹦鹉感染鹦鹉热花超18万”的词条也冲上热搜。2025 年底至 2026 年春季,国内多地接连通报了多起因接触宠物鸟类或禽类导致严重感染的病例。患者往往突发 39℃ 以上高烧,伴随剧烈头痛、肌肉酸痛与干咳,严重者短时间内即可进展为呼吸衰竭。图片来源:微博面对这种起病急、进展快的病症,许多患者使用了常
导读:2026年4月14日,《中华医学杂志》正式发布《宏基因组高通量测序技术临床实验室规范化应用指南(2026版)》。这是继多项专家共识之后,由中国医学装备协会基因检测分会、医疗辅助技术(医学检验)国家临床医学研究中心和中华医学会检验医学分会临床微生物学组联合推出的重磅国家级规范性文件。一为什么这份指南值得所有mNGS从业者认真研读?mNGS(宏基因组高通量
20 世纪 90 年代,依赖 PCR 的传统单细胞扩增技术存在覆盖不均、保真度低、扩增偏差严重等缺陷,极大限制单细胞研究发展。phi29 DNA聚合酶最早由布兰科和萨拉斯于1984年从表达P2基因的大肠杆菌细胞中分离得到,具有极高的持续合成能力,每次与引物模板结合平均能添加70000个核苷酸。以单链M13 DNA为模板时,该聚合酶会进行滚环复制模式,通过其链