Techniques转录因子在农学中的应用——从“基因开关”入手，给植物来一场“神奇变身”！
不用转基因？也能让小麦高产、番茄更营养、大树更挺拔！秘密就藏在“转录因子”里。你可能要问：“调控基因的玩意儿，跟咱们种地、养花有什么关系？”关系可大了！过去几年，科学家们利用这个“总开关”，已经成功让小麦增产、番茄更有营养、植物更抗干旱。关键是，它不像传统转基因那样引入外来基因，更像是“唤醒”植物自身沉睡的“超能力”。下面，就带大家看看几个让人惊叹的“植物改
Techniques转录因子在医学中的应用——从“基因开关”到“改写命运”：一场事关癌症与痴呆的药物革命
细胞深处，有一群掌管生死的“总开关”。如今，人类终于学会了操控它们。你有没有想过——为什么同一种药，有的人用了立竿见影，有的人却毫无反应？为什么癌细胞如此狡猾，总能躲过化疗和靶向药的围剿？为什么阿尔茨海默病被发现一百多年了，依然无药可逆转？答案，可能就藏在每个细胞核里那些微小的蛋白质分子上。它们叫转录因子（Transcription Factors，简称TF
Techniques解码微观世界：16S rRNA测序如何重塑我们的生活
解码微观世界16S rRNA测序如何重塑我们的生活在肉眼不可见的微生物世界里，藏着关乎人类健康、环境生态乃至食品安全的无数秘密。过去，99%以上的环境微生物因无法在实验室培养而成为“隐形的居民”；如今，一项名为16S rRNA测序的技术，正在打破这一局限，让我们得以一窥这个庞大而精妙的微观宇宙。16S rRNA基因存在于所有原核生物中，由保守区和可变区交替排
Techniques你吃的羊肉串里，可能没有羊——揭秘食品界的“DNA神探”——扩增子技术
这项技术有多厉害？全国首个肉类掺假检测的高通量测序方法团体标准已经发布，扩增子测序法正式成为官方认可的检测手段。美国FDA也已将DNA条形码列为鱼类制品鉴定的官方方法。
Techniques基于MGISP-960自动化平台的人血液gDNA样本重测序文库构建方法
全基因组重测序是挖掘基因组变异、开展遗传研究的核心技术，传统血液gDNA文库构建多依赖人工操作，存在通量低、重复性差、人为误差大等问题，难以满足大批量样本测序需求。本文基于MGISP-960高通量自动化样本制备平台，优化建立血液gDNA重测序文库构建方法。该方法实现建库全流程自动化操作，有效规避人工操作偏差，提升文库构建效率与均一性，流程稳定可控，可适配大批
Techniques病原tNGS如何“去宿主”（panel限制不会扩增宿主）
一、背景介绍：宿主核酸的“干扰困境”在感染性疾病诊断中，临床样本（如血液、肺泡灌洗液、脑脊液、痰液等）往往含有海量的人源宿主核酸。以血液样本为例，人源DNA可占总核酸量的99%以上，而病原微生物的核酸信号——尤其是早期感染或低载量病原——极度微弱，犹如“大海捞针”。传统宏基因组测序（mNGS）虽然可以无偏倚地检测样本中的所有核酸，但因其“一网打尽”的策略，测
Techniques单细胞转录组测序在药物研发中的应用
一、背景介绍在传统的药物研发范式中，高通量药物筛选与靶点发现通常依赖于批量（bulk）水平的转录组或蛋白质组检测。传统化学遗传学方法虽然在将化合物与细胞表型联系起来方面发挥了重要作用，但往往依赖于批量水平的测量，掩盖了重要的细胞异质性信息，限制了对药物作用机制的深入理解。单一肿瘤组织内既包含处于不同增殖状态的恶性细胞，也包含免疫细胞、基质细胞等多种非恶性细胞
Techniques三代测序在地中海贫血中的应用
在分子诊断实验室的日常工作中，地中海贫血（Thalassemia，简称"地贫"）的基因检测堪称一项"经典挑战"。作为全球最常见的单基因遗传病之一，地贫在我国南方地区携带率高达11%~24% 。然而，当我们面对那些PCR结果与电泳表型"对不上"的疑难样本，或是产前诊断中遇到的罕见缺失型突变时，传统的Gap-PCR和Sanger测序往往显得力不从心。近年来，以P
Techniques血浆中微生物细胞游离DNA宏基因组测序
血液是人体内信息最丰富的液体之一。当病原体入侵机体后，其细胞在凋亡或坏死过程中释放出的DNA片段会进入血液循环，形成微生物细胞游离DNA（microbial cell-free DNA, mcfDNA） 。这些短小的DNA片段如同病原体在血液中留下的“分子足迹”，记录着感染事件的真实信息。以宏基因组下一代测序（metagenomic next-generat
Techniques三代测序在PGT中的应用
染色体数目异常、结构重排和单基因遗传病是导致胚胎发育失败、反复流产及出生缺陷的三大类遗传因素。胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Testing, PGT）通过检测体外培养胚胎的遗传物质，在移植前筛选出健康的整倍体胚胎，从源头上阻断遗传病向子代传递。长期以来，PGT主要基于二代测序和微阵列技术。然而，传统方法高度依赖完整家系
Techniques三代测序在新生儿基因筛查中的应用
新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的最后一道关键防线。我国新生儿筛查率已超98.5%，但传统生化检测与二代测序（NGS）仍存在明显短板：复杂疾病检出不全、阳性召回周期长、2周内确诊率偏低、假阳性/假阴性难以避免。《出生缺陷防治能力提升计划（2023—2027年）》明确提出：遗传代谢病力争2周内诊断、2周内治疗，听力障碍3个月内诊断、6个月内干预，核心目标已从“
Techniques单细胞测序表观新技术：单细胞 CUT&Tag 原理、流程与技术优势
表观遗传调控是基因表达、细胞命运决定、疾病发生发展的核心分子基础，传统染色质研究技术难以解析单细胞水平的异质性信息。单细胞CUT&Tag（scCUT&Tag）将原位靶向切割与单细胞条码标记技术融合，突破了传统ChIPseq样本需求量大、信噪比低、操作繁琐的瓶颈，实现单细胞分辨率的蛋白DNA互作与染色质修饰图谱绘制。翌圣生物依托自主研发的高活性pA/GTn5转
TechniquesNGS技术在肿瘤诊疗全周期管理中的价值
在全球公共卫生领域，肿瘤始终是威胁人类健康的重大顽疾，是影响国民健康、制约社会发展的主要公共卫生问题之一。传统肿瘤诊疗依赖影像学检查、组织病理学分析及单基因检测，存在诊断滞后、治疗盲目、预后监测不足等痛点，难以满足精准医疗需求。近年来，下一代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）技术快速发展，凭借高通量、高灵敏度、高准确性的核
Techniques靶向二代测序在结核病和耐药结核病诊断中的应用价值
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染性疾病，长期位居全球传染病致死前列，其中耐药结核病因治疗周期长、治愈率低、传播风险高，已成为全球结核病防控的重大难题。传统结核检测方法存在检出慢、耐药谱不全、灵敏度有限等短板，难以满足快速精准诊疗需求。靶向二代测序（靶向 NGS）凭借高特异性、高通量、快速检测的特点，为结核及耐药结核的早期诊断、耐药基因筛查、分子分型溯
Techniques重测序与捕获测序技术：原理、差异及场景化选择指南
随着高通量测序技术的飞速发展，基因组测序已从基础的全基因组扫描，逐步细化出适配不同科研场景、成本预算、研究目标的细分技术体系。在群体遗传研究、疾病靶点筛查、分子育种、变异检测等主流科研领域，全基因组重测序、低深度重测序、液相杂交捕获测序、固相杂交捕获测序四大技术应用最为广泛。 四种技术依托高通量测序平台实现基因序列解读，但在测序范围、测序深度、实验原理、成本
Techniques单细胞免疫组库技术介绍
适应性免疫系统是人体抵御病原体入侵的核心防线。T 细胞和 B 细胞通过其表面的抗原受体——T 细胞受体（TCR）和 B 细胞受体（BCR / 免疫球蛋白 Ig）——识别几乎无限种类的抗原。这些受体的多样性来源于 V(D)J 基因重排、体细胞高频突变等机制，构成了一个极其庞大的“免疫组库”（Immune Repertoire）。 理解免疫组库的组成和动态变化，
TechniquesmNGS在急性感染事件中的作用
导读急性感染事件（如脓毒症、社区获得性肺炎、脑膜炎、血流感染等）起病急骤、进展迅速，病原体的快速精准诊断是改善预后的关键。传统的微生物培养方法耗时长（通常24-72小时），阳性率有限，且在已使用抗生素的情况下检出率显著下降。宏基因组二代测序（metagenomic next-generation sequencing, mNGS）技术直接提取临床样本中的全部
TechniquesDRUG-seq处理大量样本，助力高通量药物筛选
药物研发长期面临成本高、周期长、失败率高的困境，业内称之为“三10魔咒”——平均耗资10亿美金，耗时10年，成功率不足10%。新药研发的瓶颈很大程度上在于药物发现和临床前研究阶段，这一阶段需要从数千乃至上万种候选化合物中筛选出具有潜在活性的先导化合物。传统高通量筛选方法通常只关注单一生物学指标（如报告基因表达或酶活性），无法全面评估药物作用的全景效应。DRU
TechniquesNGS在CRISPR-Cas9全基因组敲除筛选中的应用： 从“随机试错”走向精准功能基因发现
近年来，随着基因编辑技术的快速发展，CRISPR-Cas9已经成为生命科学领域最具革命性的工具之一。而真正让CRISPR从“单基因编辑工具”升级为“全基因组功能研究平台”的核心推动力，正是NGS技术。可以说没有NGS，就没有今天高通量的CRISPR全基因组筛选。那么，NGS在CRISPR-Cas9全基因组敲除筛选中，到底扮演了什么角色？它又是如何帮助科研人员
Techniques三代测序在病原检测中的应用：从“找到病原”迈向“精准识别”
过去很长一段时间，病原检测主要依赖微生物培养、PCR以及传统二代测序技术。然而，随着临床感染类型日益复杂，尤其是在重症感染、罕见病原体、混合感染及未知病原体暴发等场景中，传统检测方式的局限性逐渐显现。例如，培养方法检测周期长、阳性率较低；PCR只能针对已知靶标进行检测；而二代短读长测序虽然具备高通量优势，但在复杂基因组结构解析、耐药基因定位以及微生物全长鉴定
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