Applications病原解决方案 | 翌圣原料助力疟疾检测
导 语疟疾是由疟原虫(主要为恶性疟、间日疟、三日疟、卵形疟及诺氏疟)引起的经按蚊传播的危重寄生虫病。在全球疟疾消除计划(Global Technical Strategy for Malaria)的推进下,诊断场景正从“临床发热患者确诊”向“边境口岸筛查与无症状传染源追踪”深度转移。面对全球日益泛滥的 RDT 逃逸突变株(pfhrp2/3 基因缺失),以及混
导 语疟疾是由疟原虫(主要为恶性疟、间日疟、三日疟、卵形疟及诺氏疟)引起的经按蚊传播的危重寄生虫病。在全球疟疾消除计划(Global Technical Strategy for Malaria)的推进下,诊断场景正从“临床发热患者确诊”向“边境口岸筛查与无症状传染源追踪”深度转移。面对全球日益泛滥的 RDT 逃逸突变株(pfhrp2/3 基因缺失),以及混
导 语流行性出血热(肾综合征出血热)是由汉坦病毒(Hantavirus)引起、以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。我国是受该病危害最严重的国家,发病数占全球绝对多数。在我国,主要流行由黑线姬鼠传播的汉滩病毒(HTNV,I 型,症状重)和褐家鼠传播的汉城病毒(SEOV,II 型,症状相对轻)。由于早期“三痛(头、腰、眼眶痛)”和“三红(面、颈、胸发红)”症状易
导 语麻疹是由麻疹病毒(Measles virus,属于副黏液病毒科,单链负链 RNA 病毒)引起的急性呼吸道传染病。其基本传染数(R0)高达 12-18,是人类已知传染性最强的病毒之一。近年来,受全球免疫空白期影响,多国出现麻疹疫情的强烈反弹。在“消除麻疹”的最后阶段,由于散发病例的临床表现往往不典型(尤其是在有部分免疫力的人群中),传统的临床经验诊断极易
导 语脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒(Poliovirus,肠道病毒属单链正链 RNA 病毒)引起的严重致残性传染病。尽管野生型脊灰病毒(WPV)已被极大遏制,但由于口服减毒活疫苗(OPV)的长期使用,疫苗衍生脊灰病毒(cVDPV)的突变与循环传播,已成为当前全球公卫系统的头号威胁。在“维持无脊灰时代”,传统的细胞培养法耗时极长(需数周)且存在生物安全外溢风险
导 语传染性非典型肺炎(SARS)是由 SARS 冠状病毒(SARS-CoV-1)引起的严重呼吸道传染病。虽然该疫情已平息二十余年,但其自然宿主及中间宿主的病毒演化从未停止。世界卫生组织(WHO)及各国国家疾控中心始终将其列为最高级别的潜在生物安全威胁之一。在后新冠时代,分子诊断的防御阵线已全面升级。基于多重 RT-qPCR 的“泛冠状病毒鉴别诊断(Pan-
随着全球移植需求与日俱增以及测序技术的飞速发展,围绕HLA的精准配型与移植后排斥反应监测,已成为提升患者长期存活率的关键。
当一位发热待查的患者走进医院,医生开具“抽血检查”的医嘱时,一场在检验科内无声的“侦察行动”便已拉开帷幕。病原感染源的鉴定,是决定后续抗感染治疗成败的关键。
由于目前非洲猪瘟尚无有效疫苗和治疗手段,实验室诊断作为防控的核心环节,IVD(体外诊断)技术便成为阻断病毒传播、实现早发现、早处置的关键支撑,其中qPCR液体试剂、冻干试剂及等温扩增技术是当前应用最广泛的三大核心技术路线。
导 语白喉是由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病。其标志性临床特征是咽喉部形成灰白色的“假膜”,强行剥离极易引起出血。白喉外毒素一旦入血,会导致致命的心肌炎和神经麻痹。在应对偶发或输入性白喉疑似病例时,临床与疾控面临“与死神赛跑”的压力。由于抗毒素血清(DAT)的有效性极度依赖于早期注射,等待数天的细菌培养与 Elek 毒力试验是不可接受的。基于咽拭子或假膜
导 语据世界卫生组织(WHO)及我国疾控中心数据,感染性腹泻仍是全球导致发病和死亡的主要原因之一。其中,由志贺氏菌(Shigella)和溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)引发的侵袭性肠道感染,因其易引发肠穿孔、中毒性巨结肠或阿米巴肝脓肿,是肠道门诊防范的重中之重。在临床确诊路径中,传统的粪便培养与显微镜检因灵敏度极低、主观性强,正逐
导 语淋巴丝虫病是导致全球严重永久性残疾(如橡皮肿)的主要寄生虫病之一。尽管我国已宣布消除该病,但在全球化背景下,输入性丝虫病(包含班氏丝虫、马来丝虫及非洲高发的罗阿丝虫等)对我国公共卫生安全构成了持续的输入性压力。在传统筛查中,依赖显微镜寻找微丝蚴不仅极其考验检验人员的主观经验,更受限于微丝蚴严格的“夜现周期性”。对于海关白天的常规体检或门诊患者,白天血液
导 语麻风病是一种主要侵犯皮肤和外周神经的慢性传染病,可导致严重的畸形与残疾。尽管全球推行联合化疗(MDT)已显著降低了患病率,但在我国西南地区及全球部分热带/亚热带国家,散发病例依然存在,且潜伏期长达数年至数十年。由于麻风分枝杆菌“无法在体外人工培养”,临床对疑难病例、少菌型麻风(PB)的确诊,以及密切接触者的早期隐性感染排查,极度依赖分子诊断。基于活检组
导 语黑热病是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)或婴儿利什曼原虫(L. infantum)引起、经白蛉叮咬传播的致命性寄生虫病。我国将其列为丙类传染病,主要在西部和中部地区(如甘肃、四川、陕西等)存在地方性流行,近年来输入性病例及犬源性(人犬共患)病例也呈上升趋势。在黑热病的临床诊疗中,由于抗体检测无法监测疗效,而骨髓/脾脏穿刺令患者
导 语包虫病是由棘球绦虫幼虫感染引起的人兽共患寄生虫病。多房棘球蚴病(AE)因其在肝脏内的浸润性生长和极高的致死率,被称为“寄生虫性癌症”。在我国西部牧区,包虫病是导致农牧民因病致贫的头号公共卫生顽疾。在包虫病的防控与终极诊疗中,分子诊断承担着“定海神针”的作用。基于穿刺囊液/病理组织的“CE 与 AE 精准分型”,以及基于犬类粪便的高通量“虫卵环境筛查”,
一、应用背景靶向高通量测序(tNGS)通过多重PCR或一步法逆转录多重PCR对临床样本中的病原体核酸进行靶向富集与测序,兼具高灵敏度与高性价比,广泛应用于呼吸道、血流等感染性疾病的病原检测。翌圣生物提供覆盖逆转录、多重PCR、一步法逆转录多重PCR三大模块的tNGS原料整体解决方案,多款主推产品支持一轮/二轮扩增免纯化流程,助力病原靶向检测试剂开发与IVD转
猴痘是一种病毒性人畜共患病,其病原体猴痘病毒是一种DNA(脱氧核糖核酸)病毒,属于痘病毒科正痘病毒属,与在人类历史上曾肆虐数千年的天花病毒是“近亲”。目前尚无经过证实的、安全的猴痘病毒感染治疗方法。翌圣生物针对猴痘DNA病毒检测提供完整解决方案,包含半成品试剂盒(验证用引物探针、酶试剂和质粒对照)、酶试剂和假病毒等。图. Yeasen猴痘病毒qPCR产品产品
产品线细分描述产品名称货号扩增酶高保真DNA聚合酶83倍TaqHieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase10153ES热启动TaqDNA聚合酶突变型Taq酶:高灵敏、低残留Hieff UNICON UCF. ME® Advanced Hotstart Taq DNA Polymerase(20 U/μL)1
产品线细分描述产品名称货号PCR/RT-PCR系列高保真PCR83倍Taq保真度2×Hieff Canace®Plus PCR Master Mix(With Dye)10154ES快速PCR1s/kb2×HieffUltra-Rapid HotStart PCR Master Mix(with Dye)10157ES直扩PCR动物组织Animal Tiss
产品类型产品描述产品名称货号可冻干预混液qPCRHieff Unicon® Lyo-Ready I TaqMan Multiplex qPCR Mix11893ESRT-qPCRHifair® Lyo-Ready I Multiplex One Step RT-qPCR Kit(UDG plus)16645ESHifair® Lyo Multiplex On
环介导等温扩增(LAMP)是一种简单而高效的DNA扩增检测方法,以其快速、简单等特点,在疾病诊断、转基因食品检测等分子POCT领域应用越来越广泛。LAMP检测方法分为多种,包括比浊法、pH显色法、荧光染料法(如NHB、钙黄绿素、SYBR Green、Syto等)、荧光探针法等,以上所有的方法都会用到关键核心酶原料Bst DNA聚合酶。LAMP技术核心酶—Bs