ApplicationsCeturegel基质胶应用——基质胶塞实验(plug assay)
Ceturegel®基质胶不含LDEV（乳酸脱氢酶增高病毒），超低内毒素含量，并全部经过支原体检测保证无支原体污染，包括基本浓度、高浓度、低生长因子等不同类型基质胶。
Applications类器官培养中最经典的细胞因子培养方案—WNER
Yeasen提供一系列高质量细胞因子，包括Wnt-3a, R-Spondin 1、EGF, Noggin, FGF-7和FGF-10等因子，适用于类器官相关培养。
Applications类器官解决方案全新升级！实现“全链条”赋能！
为科学研究加速赋能
Applications聚焦类器官(1)-类器官构建服务解读
在生命科学领域，类器官技术正掀起一场前所未有的革命，为疾病研究、药物开发和个性化医疗带来了全新的视角与无限可能。翌圣生物深耕类器官领域，并凭借深厚的技术积累与专业的研发团队，在类器官培养、模型构建及应用等方面取得了显著成果。什么是类器官？类器官（Organoid）是原始组织样本中的成体干细胞或多能干细胞通过体外三维培养和自我组装，再现体内组织器官结构的特殊3
Applications聚焦类器官（2）-多品类培养基，助力高效研究
在类器官研究领域，培养基的选择至关重要，它直接关系到类器官的生长、分化和功能发挥。今天，我们就来深入了解翌圣生物精心研发的类器官培养基，看看它如何为您的研究提供有力支持。翌圣生物深知不同类器官在培养过程中对营养成分和生长因子的特殊需求，因此推出了多种针对肿瘤组织和正常组织的类器官培养基，涵盖了消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等多个系统的常见组织和肿瘤类
Applications纤维连接蛋白诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨
一、概述诱导成骨细胞培养技术通过体外定向诱导干细胞向成骨方向分化，为骨缺损修复、药物筛选及疾病机制研究提供了重要细胞模型。然而，传统诱导方法存在分化效率低、细胞功能不成熟及批次差异大等问题。纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）作为细胞外基质的关键成分，凭借其独特的细胞黏附、信号调控和微环境构建功能，已成为优化诱导成骨细胞培养的重要工具。目前，FN已
Applications纤维连接蛋白助力生物材料表面功能化诱导成骨
一、概述FN在诱导成骨细胞培养中的核心价值体现在：通过整合素介导的机械-化学信号协同促进成骨分化；通过模块化结构支持多种前体细胞（间充质干细胞、诱导多能干细胞等）的定向诱导；通过生物材料表面修饰构建仿生骨微环境。二、纤维连接蛋白结构及诱导成骨相关功能域纤维连接蛋白是一种分子量约440 kDa的二聚体糖蛋白，由两条相似亚基通过C末端二硫键连接而成。其模块化结构
Applications纤维连接蛋白在类器官培养中的应用
一、概述类器官（Organoid）技术通过体外三维培养使干细胞自组织形成具有器官特异性结构和功能的微型组织，为疾病建模、药物筛选、发育研究和再生医学提供了革命性平台。类器官的成功培养高度依赖于模拟体内微环境的细胞外基质支持。纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）作为基底膜和细胞外基质的核心成分，凭借其独特的细胞黏附、信号调控和基质组装功能，已成为类器
ApplicationsLaminin-511:诱导多能干细胞培养的功能性基质分子
一、概述Laminin-511（LN-511）是基底膜核心成分之一，由α5、β1和γ1三条链组成，在胚胎发育早期及成人多种组织的基底膜中广泛分布。作为层粘连蛋白家族的重要成员，LN-511凭借其独特的细胞结合特性和多能干细胞支持能力，已成为无饲养层细胞培养体系的关键基质分子，特别是在诱导多能干细胞（iPSC）和胚胎干细胞（ESC）的培养中发挥不可替代的作用。
ApplicationsWNER:类器官培养的经典细胞因子组合方案
概述WNER是类器官培养中最经典的细胞因子培养方案，由四种核心因子组成：Wnt-3a、Noggin、EGF和R-Spondin-1（RSPO1）。该方案由Hans Clevers团队于2009年首次建立，通过模拟体内肠道干细胞的微环境信号，实现了Lgr5阳性成体干细胞的体外长期扩增与类器官形成。WNER方案的提出标志着类器官技术从概念走向标准化，为胃、肠道、
Applications破解类器官培养难题：WENR因子+翌圣基质胶双效护航
类器官作为能模拟体内器官结构与功能的3D培养模型，已成为疾病机制研究、药物筛选、精准医疗等领域的“明星工具”。从肠道到肝脏，从正常组织到肿瘤样本，类器官的培养成功率直接决定了科研进度与成果质量。然而，许多科研工作者在实操中常常陷入困境：类器官无法形成完整结构、细胞活性低下、传代困难，甚至培养中途凋亡，其中核心症结往往在于培养方案的选择与培养体系的适配度。类器
Applications干细胞&小分子化合物 | ESCs兔胚胎干细胞培养全流程指南
背景介绍随着再生医学等领域崛起，兔胚胎干细胞因无限增殖和多向分化潜能成为研究核心，其体外培养研究近年突破技术瓶颈，为疾病建模、药物筛选等提供支撑。兔 ESCs 源自囊胚内细胞团（ICM），可在体外特定条件下维持未分化状态并保留多胚层分化能力，培养核心是模拟体内胚胎微环境，调控细胞因子和小分子化合物浓度。与小鼠、人 ESCs 相比，兔 ESCs 在生殖发育、异
Applications干细胞&小分子化合物 | 小鼠胚胎干细胞培(mESCs)养全流程指南
背景介绍随着再生医学、发育生物学及药物研发的快速发展，小鼠胚胎干细胞（mESCs）凭借无限增殖与多向分化潜能，成为连接基础研究与临床应用的核心载体。作为经典模式动物，mESCs 研究起步早、技术体系成熟，近年培养技术的突破，进一步完善了其多能性调控机制，推动其在基因编辑、疾病建模、再生医学等领域的深度应用。mESCs 源自小鼠早期胚胎内细胞团，可在体外模拟体
Applications干细胞&小分子化合物 | iMSC诱导间充质干细胞培养案例指南
随着再生医学、细胞治疗领域的发展，诱导间充质干细胞（iMSC）凭借来源广泛、分化潜能突出、免疫原性低等优势，成为近年来生命科学研究热点。相较于传统间充质干细胞，iMSC可通过化学重编程、细胞因子诱导等方式从易获取细胞中生成，解决天然MSC取材受限的痛点，在骨修复、免疫疾病治疗等领域应用前景广阔。近几年，国内外科研团队围绕iMSC诱导、培养优化开展大量研究，形
Applications干细胞&小分子化合物 | 诱导胚胎干细胞(ESCs)培养案例指南
随着再生医学等领域的飞速发展，诱导胚胎干细胞（ESCs）因具备无限增殖和全能分化能力，成为近五年生命科学研究热点。其体外培养的稳定性与标准化，直接决定后续临床应用可行性。ESCs培养对微环境、试剂纯度及操作规范性要求极高。近几年研究结果显示，优化小分子组合、构建无饲养层无异源体系可显著提升其干性与分化潜能——邓宏魁团队建立的无异源EPS细胞培养体系，可实现细
Applications干细胞&小分子化合物 | pESCs猪胚胎干细胞培养全流程指南
背景介绍随着生命科学与农业生物技术深度融合，猪胚胎干细胞（pESCs）凭借在家畜价值与医学模型上的双重潜力，以及细胞增殖、多向分化、基因编辑耐受性等优势，成为全球科研热点。依托技术迭代，猪胚胎干细胞培养已实现从难以建系到稳定传代、从单一应用到多领域赋能的突破，可用于家畜育种、人类疾病模型、细胞培肉与再生医学等方向。猪胚胎干细胞是从猪早期胚胎上胚层分离的多能干
Applications类器官&小分子化合物 | 人视网膜类器官培养案例
视网膜是中枢神经系统的重要组成部分，负责光信号的接收与初步处理。由于其结构复杂且再生能力有限，视网膜相关疾病如视网膜色素变性、青光眼等常导致不可逆的视力丧失。近年来，基于人源多能干细胞（hPSCs）的三维视网膜类器官技术取得了突破性进展，为研究人类视网膜发育、疾病机制、药物筛选及细胞替代治疗提供了前所未有的平台。视网膜类器官能够模拟体内视网膜的时空发育过程，
Applications干细胞&小分子化合物 | 大鼠胚胎干细胞(ESCs)培养全流程指南
背景介绍再生医学、发育生物学与药物研发快速发展，胚胎干细胞（ESCs）成为基础研究与临床转化的核心载体。大鼠胚胎干细胞（rESCs）生理特性更接近人类，临床转化价值优于小鼠胚胎干细胞，近五年培养技术的突破，推动其在疾病模型构建、药物筛选等领域广泛应用，成为科研热点。rESCs 源于大鼠早期胚胎内细胞团，可体外模拟胚胎发育微环境，兼具自我更新与三胚层分化能力，
Applications干细胞&小分子化合物 | 间充质胚胎干细胞(MSCs)培养全流程指南
背景介绍随着再生医学、组织工程及细胞治疗领域的快速崛起，间充质胚胎干细胞（Mesenchymal Embryonic Stem Cells, MESCs）凭借其强大的自我更新能力、多向分化潜能及免疫调节特性，成为近年生命科学研究的核心热点。MESCs源自胚胎发育早期的中胚层和外胚层，可从囊胚内细胞团（ICM）或胚胎间质组织中分离获得，既能在体外特定条件下维持
Applications干细胞&小分子化合物 | 人胚胎干细胞(hESC)体外培养全流程指南
背景介绍再生医学与精准医疗快速发展，人胚胎干细胞（hESC）凭借无限自我更新和多向分化的全能性，成为基础研究与临床转化的核心载体。近五年，国内外在其培养体系优化、技术创新与临床转化上接连突破，打破传统培养局限，为重大疾病治疗和发育机制研究提供了重要支撑。hESC 体外培养条件严苛，传统培养依赖血清和饲养层细胞，存在成分复杂、异源污染风险高、培养效率低、细胞状
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