应用方向甜菜碱 Betaine——高性能的PCR增强剂
为提高含高GC含量或连续多个A/T的复杂基因的PCR扩增效率及扩增特异性，科研人员通常会尝试在PCR反应体系中添加增效剂。翌圣生物现为广大科研人员提供质量高、适用性广的两种PCR增效剂：甜菜碱与海藻糖。甜菜碱甜菜碱是一种从甜菜中发现的生物碱，是胆碱氧化代谢的终产物，参与甲硫氨酸（蛋氨酸）生物合成路径，是非常重要的渗透调节物质。翌圣生物提供的甜菜碱有两类，盐酸
应用方向信号通路常用小分子化合物抑制剂
小分子化合物专题
应用方向抗菌肽LL-37-肺肿瘤发生和发展的重要调控因子
什么是抗菌肽？抗菌肽，又称抗微生物肽，作为机体天然免疫的重要组成部分，广泛存在于自然界生物体中，是生物体内诱导产生的具有生物活性的小分子多肽。人体内主要产生两大类抗菌肽：Defensin类和Cathelicidin类。Defensin类涵盖多种抗菌肽，但Cathelicidin类只有一种抗菌肽产物——LL-37。什么是LL-37？LL-37是发现的唯一存在于
应用方向Tecovirimat(特考韦瑞)助力猴痘研究
Tecovirimat(特考韦瑞)助力猴痘研究
应用方向小众抗氧化剂的“扛把子”--超强抗氧化剂NAC
自1960年代以来，NAC作为一种药物使用，并被列入世界卫生组织基本药物标准清单。NAC是一种强大的抗氧化剂，也是一种解毒剂。除了做为化痰剂与临床治疗对乙酰氨基酚(acetaminophen)中毒外，它还在临床上被应用于治疗多种疾病，如慢性支气管炎、多囊卵巢综合征、心脏病等。
应用方向抗菌肽LL-37应用:干预CLIC1-LL-37互作可抑制AD阿尔茨海默病
抗菌肽，又称抗微生物肽，作为机体天然免疫的重要组成部分，广泛存在于自然界生物体中，是生物体内诱导产生的具有生物活性的小分子多肽。人体内主要产生两大类抗菌肽：Defensin类和Cathelicidin类。Defensin类涵盖多种抗菌肽，但Cathelicidin类只有一种抗菌肽产物——LL-37。
应用方向经典信号通路-JAK-STAT信号通路抑制剂
JAK-STAT通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的生长、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。此通路主要由三个类别组成：酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和产生效应的转录因子STAT。
应用方向细胞激活剂──钙离子载体离子霉素Ionomycin＆佛波肉荳蔻醋酸PMA
离子霉素(Ionomycin)，一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，是一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子，也能转运其他离子，但亲和力相对较低(Ca2+ >Mg2+ >>Sr2+=Ba2+)。Ionomycin通过直接刺激钙池调控钙内流，提高胞内钙离子水平。Ionomycin常用的有效浓度为：1-10 μM。
应用方向蛋白酶体抑制剂--MG132
蛋白酶体抑制剂--MG132
应用方向蛋白转运抑制剂--Brefeldin A布雷非德菌素A
BFA最初曾被用作抗病毒试剂，现在在细胞生物学主要用于研究蛋白转运,也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌，并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。
应用方向钙离子载体--A23187和离子霉素
A23187含内源性的UV激发的自荧光，不能与UV激发的Ca2+指示剂联合使用，比如：Fura-2，但仍可与长波长激发的钙离子指示剂，如Fluo-2联合使用。
应用方向Rapamycin雷帕霉素——mTOR特异性抑制剂
不同于FK506和其他免疫抑制剂，Rapamycin以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应，比传统治疗方法副作用更少。
应用方向小分子化合物库（分子药筛库）如何选择和应用——药物筛选重要工具和高分文章的利器
如果你还在踌躇如何做药物筛选，如何选择化合物，那么一定不要错过这篇文章。
应用方向单荧光素酶 vs 双荧光素酶：核心差异与应用选择详解
做基因调控、信号通路、miRNA/lncRNA 机制验证的科研人，几乎都绕不开荧光素酶报告基因检测。它灵敏度高、背景低、定量直接，是验证转录调控、蛋白互作、靶点结合的 “金标准”。但每次实验前，大家总会纠结：到底用单荧光素酶，还是双荧光素酶？ 结合翌圣生物成熟的单 / 双荧光素酶产品矩阵与数万次实验验证经验，我们把原理、差异、选型逻辑、产品适配、避坑要点一次
应用方向荧光素酶报告基因检测原理：从发光机制到实验设计，一篇讲透
在基因调控、转录因子互作、非编码 RNA 靶点验证、信号通路解析这些核心研究里，荧光素酶报告基因检测几乎是绕不开的 “金标准”。它灵敏度高、背景干净、定量直接，能把看不见的分子互作，转化为可读取、可统计的光信号。但很多同学刚上手时，只知道跟着 Protocol 做，却不清楚背后的发光逻辑、系统差异与设计要点，一旦数据不稳、重复不出、审稿人提问，就很难找到问题
应用方向双荧光素酶报告基因检测方法总结：常用方案与实战经验分享
在基因功能研究、分子互作验证、信号通路解析的各类实验中，双荧光素酶报告基因检测凭借内参校正、数据精准、重复性强的核心优势，成为了科研中验证调控关系的 “硬通货”，更是高分论文、正式研发实验中不可或缺的关键技术。相较于单荧光素酶检测，双荧光素酶系统通过主报告与内参报告的协同，有效消除了转染效率、细胞铺板、裂解操作等系统误差，但也因操作步骤更多、细节把控要求更高
应用方向转录因子与启动子研究怎么做？双荧光素酶报告基因检测实战解析
在分子生物学研究领域，转录因子与启动子的相互作用，是解析基因转录调控机制的核心环节——从细胞分化、信号通路传导，到疾病发生发展的分子机理，几乎所有生命活动的调控逻辑，都离不开这对“调控搭档”的协同作用。而双荧光素酶报告基因检测技术，凭借其高灵敏度、强特异性、可定量分析的优势，成为目前研究转录因子与启动子相互作用最常用、最可靠的实战工具之一。很多科研工作者在开
应用方向双荧光素酶报告基因数据不会分析？从原始值到图表，手把手教学
在生命科学研究中，双荧光素酶报告基因实验早已成为验证启动子活性、miRNA靶向互作、转录因子结合、信号通路调控的“金标准”技术。它凭借萤火虫荧光素酶（FLuc）与海肾荧光素酶（RLuc）的双信号系统，既能精准反映目的基因的转录调控变化，又能通过内参RLuc校正细胞数量、转染效率、裂解程度等实验误差，让结果更具可靠性。但很多科研人都遇到过这样的困境：实验操作顺
应用方向miRNA靶基因验证：双荧光素酶报告基因检测全流程指南
做miRNA研究，最让人又爱又恨的环节，莫过于靶基因验证。软件预测出一堆候选靶点，看着都像“真命天子”，可一到功能验证就频频翻车：要么信号弱到看不见，要么重复性差到怀疑人生，要么转染效率忽高忽低，最后数据乱成一团麻，文章迟迟发不出去。别慌！双荧光素酶报告基因检测，就是解决miRNA靶基因验证难题的“黄金标准”。它凭借高灵敏度、宽线性范围、内参自校正的优势，能
应用方向lncRNA与miRNA相互作用验证：双荧光素酶报告基因检测实操攻略
在非编码RNA研究的浪潮里，lncRNA与miRNA的“相爱相杀”始终是科研圈的热门话题——lncRNA像海绵一样吸附miRNA，解除miRNA对下游靶基因的抑制，或是反过来调控miRNA的表达，这一互作机制贯穿肿瘤发生、细胞分化、免疫调控等几乎所有生命过程。而想要实锤这一互作关系，双荧光素酶报告基因检测绝对是公认的“金标准”，它能直观、定量地告诉你：lnc
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