Literature国际期刊|浙江大学周民/路静团队创造性开发微藻水凝胶,在炎症性肠病(IBD)研究中创出新突破
翌圣结肠炎造模--DSS及活性氧(ROS)检测试剂盒产品助力浙江大学周民/路静课题组创出新突破!
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在该研究中,研究团队使用了翌圣生物染料法荧光定量qPCR试剂进行基因表达分析
巨噬细胞清除剂方法及文献解读
铁死亡的文献分析和相关实验检测试剂汇总
在该研究中,研究团队使用了翌圣生物PCR Mix试剂进行基因鉴定等实验
DSS诱导小鼠结肠炎的文献案例操作步骤
南京大学生命科学学院沈萍萍教授团队在M2c修复型巨噬细胞功能极化的调控机制方面取得重要研究进展。
翌圣生物核酸提取系列全年支持发文的数量和质量再创新高,全年发文数量:36篇,影响因子全年累计380分
小翌要介绍的是一项革命性的研究成果——定制化冠状病毒受体(CVRs),它为冠状病毒的研究打开了新的大门。
研究背景昼夜节律广泛存在于地球上的生物体中,在生物体响应环境的昼夜变化、维持生理稳态和健康中发挥着重要作用。昼夜节律紊乱可能会引发睡眠障碍、免疫力下降等疾病,威胁到人类健康。在20世纪90年代,研究发现并提出,在昼夜节律的分子机制中,生物钟(circadian clock)扮演着极其关键的角色。生物钟是生物体内调控生理和行为节律(约24小时周期)的核心机制,
本文解读了曹雪涛院士团队发表于 Immunity 的肿瘤免疫重磅研究,揭示 DHODH 调控肿瘤巨胞饮与免疫逃逸的新机制,介绍了巨噬细胞清除剂的实验应用方法,并提供了配套的巨噬细胞研究试剂解决方案。
本文解读了中山大学团队发表于 Signal Transduct Target Ther 的重磅研究,揭示大麻素通过 CNR2 受体抑制 JAK/STAT 通路、削弱 T 细胞抗肿瘤免疫的核心机制,介绍了巨噬细胞清除剂的实验应用方法,并提供了配套的试剂解决方案。
本文解读了中科院李新建课题组发表于 Molecular Cell 的重磅研究,揭示衣康酸调控巨噬细胞溶酶体生物发生与抗菌免疫的新机制,介绍了巨噬细胞清除剂的实验应用方法,并提供了配套的巨噬细胞研究试剂解决方案。
本文解读了浙江大学团队发表于 Adv Sci 的重磅研究,揭示白细胞辅助纳米颗粒实现高效乳腺靶向与乳汁铁富集的全新递送途径,介绍了巨噬细胞清除剂的实验应用方案,并提供了配套的试剂解决方案。
炎症性肠病(IBD)是一组与肠道炎症性疾病和微生物菌群失调相关的慢性复发性疾病。中医(TCM)治疗结肠炎具有副作用少的优点,但分子机制尚不清楚。目前miRNA 被公认为植物中的新型功能性小分子,对生物活性具有调节作用。金银花(HS)是桃花汤的主要成分,桃花汤是中国著名的治疗IBD和溃疡性结肠炎的草药处方,它也是韩国用于治疗IBD的Bojanggunbi-ta
动脉粥样硬化是由血管内皮损伤、局部脂质代谢紊乱和进行性炎症引起的,因其有引起缺血性心脏病、中风等严重心血管疾病的危险而受到广泛关注。由于病变早期没有明显症状,往往难以及时发现和治疗。到目前为止,尽管越来越多的证据表明治疗纳米平台在早期动脉粥样硬化的诊断和预防方面具有独特的优势,但仍然没有一个可行的解决方案来解决药物功能单一、缺乏靶点富集和诊断准确性差的挑战。
在过去的二十年里,表皮生长因子受体(EGFR) 作为非小细胞肺癌(NSCLC)最重要的驱动基因之一,一直是靶向药物研发的“黄金赛道”。从第一代到第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),我们见证了无数患者生存期的显著延长。然而,2025年,当我们站在联合治疗的时代回望,一个更深邃的问题浮出水面:当TKI联合免疫治疗(如新抗原疫苗)时,肿瘤是否演化出了更狡猾的逃逸策略
文献标题:EBV strain interacts with host HLA to drive nasopharyngeal carcinoma risk期刊:Nature发表时间:2026.04.15线上发表研究团队:中山大学肿瘤防治中心徐淼教授团队,联合新加坡基因组研究所刘建军教授、中科院动物研究所翟巍巍教授、哥伦比亚大学刘中华教授等团队研究创新点:首
文献标题: A sympathetic-eosinophil axis orchestrates psychological stress to exacerbate skin inflammation期刊: Science影响因子:45.8发表时间:2026年3月19日DOI: 10.1126/science.adv5974研究团队:复旦大学脑科学研究院/
文献来源:Chen S, Zhang P, Zhu G, et al. Targeting GSDME-mediated macrophage polarization for enhanced antitumor immunity in hepatocellular carcinoma. Cell Mol Immunol. 2024;21(12):1505