选购指南类器官研究之构建与起始细胞鉴定抗体推荐
类器官(Organoids)作为一种自组装的、三维的、多细胞类型的体外模型,已在疾病建模、药物筛选和再生医学中展现出革命性潜力。然而,类器官构建的成功与否,本质上取决于起始细胞的状态及其命运决定过程。无论是来源于多能干细胞(iPSCs、ESCs)还是成体干细胞(ASCs),起始细胞的分化潜能、增殖能力及对信号通路的响应能力,直接决定了类器官的结构保真度和功能
类器官(Organoids)作为一种自组装的、三维的、多细胞类型的体外模型,已在疾病建模、药物筛选和再生医学中展现出革命性潜力。然而,类器官构建的成功与否,本质上取决于起始细胞的状态及其命运决定过程。无论是来源于多能干细胞(iPSCs、ESCs)还是成体干细胞(ASCs),起始细胞的分化潜能、增殖能力及对信号通路的响应能力,直接决定了类器官的结构保真度和功能
类器官是由干细胞(多能干细胞、组织来源干细胞等)在体外自组织形成的三维结构,能够模拟体内器官的结构与功能,其核心结构组成包括干细胞群、功能细胞亚群、上皮/间质细胞及细胞外基质相关细胞,是发育研究、疾病建模、药物筛选和再生医学的核心模型。精准识别类器官各结构组分的特异性标志物,是类器官构建、纯度验证及功能评估的关键。翌圣生物HiSpecif®基于单B细胞的高通
在小RNA测序和靶向捕获测序中,如何有效去除背景干扰、富集目标信号是决定数据质量的核心环节。未连接的游离接头和非目标单链DNA是导致测序背景高、有效数据率低的主要因素。翌圣生物新推出的RecJ Exonuclease(Cat#14273ES),凭借其对单链DNA(ssDNA)的高度特异性降解能力,为这一挑战提供了精准高效的解决方案。RecJ Exonucle
注:翌圣生物所有吸头耗材均为无酶无热源无内毒素吸头耗材货号商品名称包装形式滤芯配置长度特性表面特性灭菌状态颜色尺寸量程应用场景83010ESHOT★10 μL袋装吸头袋装无色31.6 mm10 μL常规移液操作(试剂分装、样本转移等)83011ES10 μL加长吸头袋装-未灭菌袋装加长型无色43.3mm20 μL深孔板/细长容器取(如生物样本储存、有机合成)
货号产品名称产品特点应用场景84001ES35 mm细胞培养皿面积8 cm2,培养液3 mL,细胞量2×106操作方便,适合在各种实验中选用,临时培养,对照实验,培养少量细胞84002ES60 mm细胞培养皿面积21 cm2,培养液5 mL,细胞量5.2×10684003ES100 mm细胞培养皿面积55 cm2,培养液10 mL,细胞量13.7×10684
货号产品名称产品特点应用场景84301ES针头式过滤器,0.22 µm,PVDF,13 mm,灭菌PVDF:疏水性膜,推荐用于过滤HPLC和有机溶剂搭配15 mL离心管使用,用于过滤灭菌1-10 mL的溶液84302ES针头式过滤器,0.45 µm,PVDF,13 mm,灭菌搭配15 mL离心管使用,用于澄清1-10 mL的溶液84307ES针头式过滤器,0
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000 Da的有机化合物分子(尤其是分子量小于500 Da),广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。生物上的小分子抑制一般指的是酶抑制剂,是能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的有机化合物分子。小分子抑制剂的分子量一般小于
一什么是慢病毒慢病毒(Lentivirus, LV)是逆转录病毒科慢病毒属的一类单链RNA逆转录病毒,因潜伏期长而得名。其最典型代表是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1),经人工改造后已成为全球应用最广泛的基因递送载体之一。主要用于基因功能研究、稳定细胞系构建,也用于细胞示踪、高通量筛选和疾病模型构建等。目前,慢病毒已广泛应用于:基因过表达与基因沉默(shRN
B细胞(也称B淋巴细胞,骨髓依赖性淋巴细胞),由骨髓中的造血干细胞分化发育而来,在人体内合适环境刺激下增殖分化为浆母细胞及浆细胞,而浆细胞合成和分泌免疫球蛋白,在体液免疫反应中起着至关重要的作用。B细胞根据其反应特异性分类,可分为B1细胞和B2细胞。B1细胞主要分布在腹膜腔和胸膜腔等组织内,占B细胞总数的5% - 10%。属于一类执行非特异免疫反应的固有免疫
肿瘤类器官是将患者来源的肿瘤组织经体外三维培养形成的“微肿瘤”,在组织结构、细胞异质性和基因表达谱上高度模拟原始肿瘤。凭借其保留肿瘤异质性、可长期扩增、适用于高通量药筛等优势,肿瘤类器官已应用于机制研究、个体化药物敏感性测试及新药临床前评价。然而,成功构建类器官高度依赖高品质的培养基与基质胶,试剂门槛往往成为实验室快速起步的瓶颈。图1:类器官在生物医学领域中
·小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)是一种通过体外诱导分化获得的原代巨噬细胞模型。它是从小鼠的股骨和胫骨中提取骨髓细胞,在特定细胞因子的诱导下,经过约7天的培养,使骨髓中的造血祖细胞增殖、分化为成熟的、具有功能的巨噬细胞。由于其易于获取、可大量扩增、遗传背景一致(可使用基因修饰小鼠)以及能模拟体内巨噬细胞的关键特性,BMDM已成为免疫学、炎症性疾病、感染免疫和
腺嘌呤(A)脱氨基生成次黄嘌呤(I),是生物体内最为常见的核酸损伤类型,广泛发生于 DNA 复制、转录及细胞应激过程中,直接影响核酸结构稳定与基因组完整性。在 DNA 中,脱氧腺苷(dA)脱氨形成脱氧次黄嘌呤(dI),易与胞嘧啶(dC)错误配对,若未及时修复,会引发 A-T→G-C 的稳定突变,显著提高基因突变与疾病发生风险;在 RNA 中,A脱氨生成I,作
在自下而上的蛋白质组学流程中,蛋白质酶解是不可或缺的关键环节。质谱分析对肽段长度有较为严格的要求,一般而言,由7至35个氨基酸残基构成的肽段最有利于获得高质量的质谱数据。若肽段过长,不仅图谱解析困难,还可能在样品前处理阶段因与固相萃取材料发生非特异性吸附而损失;反之,过短的肽段则容易与数据库中的大量蛋白序列产生随机匹配,导致假阳性率显著升高,降低鉴定可靠性。
巨噬细胞小鼠RAW264.7是小鼠腹腔单核巨噬永生化细胞系,通过 Abelson 鼠白血病病毒(A-MuLV)感染小鼠原代腹腔单核巨噬细胞构建,可无限传代、稳定增殖,是全球免疫领域使用最广泛的体外巨噬细胞模型。区别于原代骨髓 BMDM、肺泡 MH-S、腹腔原代巨噬,无需小鼠取材、不用诱导分化,复苏后直接培养即可获得成熟巨噬细胞,实验门槛低、重复性稳定。图1.
在免疫组化、免疫荧光、原位杂交等科研实验中,你是否长期被这些难题困扰:低丰度靶蛋白信号微弱、几乎无法识别;传统检测方法灵敏度不足,实验结果假阴性频发;多重染色串色严重、成像模糊;珍贵样本有限,难以完成多指标检测?针对科研与临床检测的核心痛点,我们正式推出TSA酪酰胺信号放大试剂盒上新!依托成熟的酪酰胺信号放大技术,突破传统检测技术瓶颈,以超高灵敏度、优异的多
qPCR实验的成败,试剂品质固然关键,但耗材的适配性同样不可忽视。不合适的PCR板可能导致仪器报警、信号采集异常甚至样品蒸发,造成实验数据不可靠乃至整板报废。本文系统梳理翌圣生物全系qPCR耗材,从「仪器-耗材」匹配角度出发,帮你快速定位最适合的那一款。一、qPCR耗材的核心分类qPCR耗材主要分为以下三大类:类别代表产品关键参数PCR板(96孔 / 384
一、GM-CSF是免疫研发核心因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte/Macrophage Colony-Stimulating Factor,GM-CSF)是机体核心造血调控因子与天然免疫关键调控细胞因子,主要由T细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞等多种细胞分泌,贯穿造血发育、免疫应答、炎症调控全过程。在稳态条件下,其产生水平较低;而在
重组人白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)作为一种强效的促炎细胞因子,能够同时激活先天免疫和适应性免疫系统,促进干扰素-γ(IFN-γ)的产生,并增强自然杀伤(NK)细胞和CD8+ T细胞的抗肿瘤活性。在CAR-T、CAR-NK、T细胞疗法等细胞治疗产业化进程中,细胞体外活化不足、体内耗竭过快、实体瘤浸润弱、存续性差,是制约疗效提升与
在生物医药、IVD体外诊断、CGT细胞基因治疗等领域,qPCR技术早已成为研发筛选、生产质控、临床检测、方法学验证的核心手段。随着行业监管日趋规范化,药典标准、药监指导原则持续落地,合规、精准、可溯源的qPCR检测体系,成为药企、CRO机构、研发实验室刚需标配。与此同时,行业痛点愈发凸显:成品检测试剂盒单次成本较高,长期大批量检测、方法学验证成本居高不下;传
做蛋白定量实验的你,是否也有这些“至暗时刻”?❌ 等得久: 传统BCA试剂盒显色慢,37℃孵育30分钟是常态;❌ 配得烦: 标准品需要自己梯度稀释,不仅耗时还容易因为手抖产生人为误差;❌ 怕不准: 担心国产试剂灵敏度不够,线性范围窄,做出来的数据发文章底气不足?今天,我们带着解决方案来了!我司推出的全新BCA蛋白定量试剂盒(即用型,5分钟快检)(Cat#20