应用方向干货 | 双荧光素酶验证miRNA与靶基因3’UTR相互作用!
双荧光素酶报告基因检测可以有效地验证miRNA与靶基因3'UTR的相互作用,为研究miRNA的功能和调控网络提供重要工具。
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翌圣可提供双荧光素酶报告基因检测服务,加快基础研究及药物筛选进度
本文将深入探讨DNase I的来源、生产工艺、作用原理以及广泛用途。
随着分子生物学技术的不断发展,RNase A及其相关产品将在更多领域展现出其应用价值。
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B细胞可生成高亲和力抗体、免疫记忆、充当抗原呈递细胞,并分泌细胞因子(包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35)。记忆B细胞和浆B细胞可生成诸如免疫球蛋白(Ig)IgM、IgG和IgE等抗体。
由于小核酸药物能在基因层面进行调控,因此能够为目前无法治愈的严重遗传疾病提供开创性的治疗思路,并已经在神经病变、心血管疾病的治疗方面展现出了巨大的潜力。
如何高效预防与清除支原体,成为实验室亟需解决的难题。
01概 述bFGF(basic Fibroblast Growth Factor,即碱性成纤维细胞生长因子),也称为 FGF-2(成纤维细胞生长因子-2),属于 FGF家族成员之一,该家族包含至少22种结构相关的蛋白。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性,并参与多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。FGF-2
在生命科学领域,类器官技术正掀起一场前所未有的革命,为疾病研究、药物开发和个性化医疗带来了全新的视角与无限可能。翌圣生物深耕类器官领域,并凭借深厚的技术积累与专业的研发团队,在类器官培养、模型构建及应用等方面取得了显著成果。什么是类器官?类器官(Organoid)是原始组织样本中的成体干细胞或多能干细胞通过体外三维培养和自我组装,再现体内组织器官结构的特殊3
在类器官研究领域,培养基的选择至关重要,它直接关系到类器官的生长、分化和功能发挥。今天,我们就来深入了解翌圣生物精心研发的类器官培养基,看看它如何为您的研究提供有力支持。翌圣生物深知不同类器官在培养过程中对营养成分和生长因子的特殊需求,因此推出了多种针对肿瘤组织和正常组织的类器官培养基,涵盖了消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等多个系统的常见组织和肿瘤类
大脑传统上被视为“免疫特惠”器官,但近年研究明确其内存在两条互补的巨噬细胞系统,共同维持神经稳态并驱动疾病进程。第一支为小胶质细胞,胚胎期即由卵黄囊定植,终身自我更新,是脑实质最丰富的固有免疫细胞;其通过突触修剪、细胞碎片清除及代谢感知,调控神经元可塑性与血脑屏障完整性。第二支为脑边界相关巨噬细胞(BAMs),包括脑膜、血管周围及脉络丛巨噬细胞,出生后由骨髓
免疫荧光(immunofluorescence,IF),是一种将免疫学方法与荧光标记技术相结合的实验技术。其基本原理是通过用荧光染料标记的抗体与待检样品中特定的抗原结合,通过荧光信号以检测蛋白质或其他生物分子进行定位、定性及定量的研究。免疫荧光技术具有高度的特异性和灵敏度,能够检测到微量的抗原或蛋白质。它广泛应用于细胞生物学、病理学、微生物学等领域,例如用于
在分子生物学的精密实验体系中,酶分子犹如高度特化的"分子手术刀",以其卓越的催化特异性和反应效率,精准调控着核酸操作、蛋白修饰等核心生物学过程,为现代分子生物学研究提供了不可或缺的技术支撑。该酶兼具RNA链分子间与分子内连接活性,既能精准连接双链RNA中的切刻位点,又可实现双链结构中RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的切刻连接。与同家族的T4 RNA Li
抗体,作为免疫系统的关键分子,已从基础研究的工具演变为癌症领域革命性的诊疗手段。在治疗领域,它们作为“精准制导武器”直接靶向癌细胞表面的特定抗原(如针对HER2的曲妥珠单抗),通过阻断生长信号或递送细胞毒性药物(抗体偶联药物)来杀伤肿瘤。
C57BL/6(俗称“C57 black 6”,简称B6)是1921年由遗传学家C.C.Little用Abby Lathrop小鼠经连续兄妹交配建立的黑色近交系。1937年,该系进一步拆分为C57BL/6与C57BL/10两条分支。1947年,Jackson Laboratory将手中的C57BL/6定名为C57BL/6J;4年后,NIH在此基础上又分离出C
单核细胞是循环白细胞亚群,源于骨髓前体细胞,可进一步分化为多种组织巨噬细胞和树突状细胞(DC);依据体积、迁移能力、先天免疫受体表达及分化潜能可分为不同亚群,参与宿主抗微生物防御,与动脉粥样硬化等炎症性疾病相关,还可被招募至肿瘤部位抑制肿瘤特异性免疫防御。外周血巨噬细胞由骨髓单核细胞释放入血后分化而来,在血液中承担免疫监视职责,通过吞噬清除病原体、衰老细胞及
脾脏巨噬细胞是脾脏中重要的免疫细胞,分布在红髓、边缘区和白髓等不同区域,具有高度异质性。红髓巨噬细胞(RPM)主要负责清除衰老红细胞、回收铁元素,并参与应激性造血和抗感染免疫。边缘区巨噬细胞(MZM)和边缘金属巨噬细胞(MMM)则位于血液与淋巴组织的交界处,负责识别并清除血液中的病原体和凋亡细胞,同时参与调控B细胞活性和抗体应答。白髓中的T区巨噬细胞(TZM