Applications干细胞&小分子化合物 | 诱导角膜缘干细胞案例指南
角膜缘干细胞（Limbal Stem Cells, LSCs）位于角膜与结膜交界的limbal niche（角膜缘微环境），是维持角膜上皮稳态和修复损伤的重要细胞来源。体外培养过程中，LSCs容易发生分化，因此需要通过调控ROCK、Wnt等信号通路，维持其干性并促进体外扩增。其中，小分子ROCK抑制剂Y-27632被证明能够显著提高角膜缘干细胞存活率并促进克
Applications干细胞&小分子化合物 | 诱导血液干细胞(HSCs)案例指南
一、实验原理穿心莲内酯（AP）可通过激活Wnt/β-catenin、Notch等干细胞自我更新相关信号通路，抑制CD34⁺HSC分化，促进其体外增殖，同时维持细胞干性及多谱系分化能力；通过无血清+细胞因子基础体系，结合AP干预，实现HSC高效、安全的体外扩增。二、实验材料与试剂实验材料：人脐带血样本（新鲜，采集后4h内处理）实验所用的小分子：试剂名称货号An
Applications疾病建模&小分子化合物 | 阿茨海默症建模：如何选对你的“研究搭子”？
2025年，阿尔茨海默症（AD）的研究正站在一个十字路口。一方面，基于生物标志物的早期预警模型已能通过对30-40岁年轻人群的筛查，提前数十年预测风险；另一方面，FDA批准的靶向Aβ的抗体药物（如Lecanemab）虽然在临床上取得了突破，但在复杂的类器官模型中却意外触发了血管炎症反应 。这些进展揭示了一个核心问题：AD的病理机制远比我们想象的复杂。 从Aβ
Applications疾病建模&小分子化合物 | 从细胞裸鼠到类器官PDX，如何构建完美的肝癌研究模型？
模型选择，决定研究高度的第一块基石肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其高度异质性和复杂的肿瘤微环境让无数新药在临床试验阶段折戟。据统计，肿瘤药物从临床前研究到获批上市的成功率不足10%，而一个常被忽视的关键变量正是——实验模型本身。当您用细胞系模型筛选出的“明星分子”在动物体内毫无反应，当您精心构建的信号通路在临床样本中无法验证，您是否思考
Applications疾病建模&小分子化合物 | 疾病模型构建的最新思路和方法
2026开年以来，吴中純、凯文·基冈、詹姆斯·范德比克等名人因淋巴癌、结直肠癌相继离世，让公众目光再次聚焦于疑难疾病的严峻挑战。这些疾病的复杂性提示我们：构建一个能真实模拟人类病理过程的疾病模型，是突破诊疗瓶颈的关键。然而，传统2D培养只能提供静态的“快照”，无法捕捉疾病动态演变；而动物模型又因物种差异，常导致药物临床转化失败。面对这一困境，科学家正转向两大
Applications疾病建模&小分子化合物 | 类器官+AI+小分子：重塑糖尿病药物筛选的下一代技术平台
糖尿病药物研发的困局糖尿病及其相关代谢疾病（如肥胖、非酒精性脂肪肝）已成为全球性的健康挑战。然而，新药的研发却深陷“高投入、低产出”的困境。传统的二维细胞模型过于简化，无法模拟体内复杂的代谢微环境；而动物模型则存在显著的种属差异，导致众多在动物实验中表现优异的候选药物在临床试验中折戟沉沙。近年来，类器官技术的飞速发展为这一困局带来了曙光。人类干细胞来源的胰岛
Applications疾病建模&小分子化合物 | 破解心血管类器官血管化与成熟化难题
尽管类器官技术发展迅猛，但心血管类器官的研究曾长期落后于其它脏器。那么如何构建具备功能性血管网络的复杂结构？以及如何让类器官从“胎儿期”真正“成熟”为可用于药物评价的成人模型？ 2024年至2026年初，多项发表于《Science》、《Cell Stem Cell》、《Nature》子刊的研究给出了关键答案。答案的核心正是——精准调控的小分子化合物。翌圣生物
Applications疾病建模&小分子化合物 | 乳腺癌建模：从2D细胞到类器官的仿生跨越
一、乳腺癌建模的“不可能三角”乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌种，其高度异质性导致临床治疗耐药频发、药物研发失败率居高不下。理想的乳腺癌研究模型需要同时满足三大核心诉求：保留患者遗传背景、模拟肿瘤微环境（TME）、支持高通量筛选——这构成了乳腺癌建模的“不可能三角”。传统2D细胞系丢失了原位组织结构与细胞间通讯，基因工程小鼠模型（GEMM）周期长且与人类存在
Applications疾病建模&小分子化合物 | 神经退行性疾病(AD/PD)类器官的模型构建
在神经退行性疾病研究领域，阿尔茨海默病（AD）与帕金森病（PD）的药物研发长期以来面临着极高的失败率。传统2D单层培养无法模拟复杂的细胞互作网络，而动物模型又因物种差异常导致临床转化困境。近年来，随着人类诱导多能干细胞技术的成熟，神经退行性疾病类器官模型结合小分子化合物干预的策略，正掀起一场精准筛选与机制验证的革命。翌圣拥有丰富的小分子化合物库（如干细胞化合
Applications疾病建模&小分子化合物 | 炎症建模：如何选对你的炎症造模搭子？
炎症是把“双刃剑”。它是机体抵御病原体的第一道防线，但失控的炎症反应也是关节炎、炎症性肠病乃至新冠重症的核心病理基础。据研究，炎症性疾病是全球致残率升高的主要推手之一。 为了攻克这些难题，科学家们在实验室中“重现”炎症——即炎症建模，成为了从机制到药物的关键桥梁。从经典的动物足肿胀模型，到前沿的AI空间组学预测，本文将梳理炎症建模的演进之路，并为您提供高效的
Applications类器官&小分子化合物 | 前列腺类器官培养案例二
研究背景前列腺是男性生殖系统的核心器官，主要功能是分泌前列腺液、参与精子成熟与运输，其病变（如良性前列腺增生、前列腺癌）严重威胁男性健康，其中前列腺癌是男性癌症死亡的主要原因之一。前列腺类器官是由前列腺上皮干细胞或患者肿瘤组织细胞衍生的三维结构，可高度模拟体内前列腺的组织架构、细胞异质性及生理病理功能[1]，克服了传统二维培养无法还原体内微环境的缺陷。传统前
Applications类器官&小分子化合物 | 前列腺类器官培养案例一
研究背景前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一，由于其复杂的微环境和显著的肿瘤异质性，使得传统的二维细胞培养技术和动物模型在研究过程中面临诸多挑战。类器官模型作为一种新兴的三维体外培养体系，在癌症研究领域中逐渐成为不可或缺的研究工具。类器官技术能够较好地再现原发组织的结构与功能特性，从而更准确地反映前列腺癌生物学行为如生长、转移及对药物反应等现象。培养方案本手册
Applications类器官&小分子化合物 | 血管类器官培养案例二
背景介绍血管是人体循环系统的核心组成，贯穿全身各器官，承担营养输送、代谢废物排出等关键功能。血管类器官是由干细胞诱导分化形成的三维结构，能高度模拟体内血管的形态与功能，为血管发育研究、血管疾病建模及药物筛选提供了理想的体外模型[1]。传统血管类器官培养依赖复杂的生长因子组合，操作繁琐且重复性差，而小分子化合物可通过精准调控细胞信号通路，简化培养流程、提升类器
Applications类器官&小分子化合物 | 血管类器官培养案例一
背景介绍血管是维持机体氧供、营养运输与代谢稳态的核心组织，其功能异常与心血管疾病、糖尿病血管病变、肿瘤血管新生等多种重大疾病密切相关。传统二维细胞培养无法复刻血管的三维层级结构与细胞互作模式，动物模型存在显著的物种差异局限。血管类器官作为三维体外模型，可自组装形成具备内皮管腔、周细胞包被的功能性血管网络，精准模拟人体血管的生理与病理特征。小分子化合物可通过靶
Applications类器官&小分子化合物 | 输卵管类器官培养案例二
背景介绍输卵管是女性生殖系统的关键器官，承担卵子运输、受精及早期胚胎着床前发育的重要功能，其结构损伤或功能异常是导致女性不孕的主要原因之一。输卵管类器官是由输卵管上皮干细胞或诱导多能干细胞诱导形成的三维结构，可高度模拟体内输卵管的上皮形态、细胞组成及生理功能，为输卵管发育研究、不孕及输卵管相关疾病（如输卵管炎、输卵管癌）建模、药物筛选提供了理想的体外模型[1
ApplicationsUCF.ME低温活性rTEV蛋白酶，4℃高效切除蛋白标签
随着蛋白质组学技术的迅猛发展，重组蛋白的使用在近年来大大增加，为了提高重组蛋白的产量或赋予重组蛋白新的特性（这些特性可以用来对重组蛋白进行纯化或检测），可以在克隆过程中添加额外的标签到目标蛋白的N端或者C端，标签可根据功能分为两类，纯化标签和可溶性标签，纯化标签可用于亲和层析，快速纯化蛋白；可溶性标签用于促进蛋白质的正确折叠，增加可溶性。常见标签的功能可参考
Applications上新 | 载体自连，背景太高？试试75℃/5 min彻底失活的热敏磷酸酶（Anp）
在分子生物学实验中，去磷酸化是核酸修饰、克隆构建、测序分析等实验的关键步骤，其效率与准确性直接关系到实验结果的可靠性。如果去磷酸化不完全，会引发一系列关键问题：在分子克隆中，线性化载体可能发生自连，显著降低克隆效率；在测序与SNP分析中，残留的dNTPs会干扰结果判读，影响分析的准确性。图1. 去磷酸化过程影响载体自连示意图为精准破解上述行业痛点，翌圣生物推
Applications一管双检·打破边界：新一代RT-qPCR预混液重新定义高效检测
在临床诊断与动物疫病检测场景中，病原混合感染已成为常态。人上呼吸道感染里，甲型 / 乙型流感、呼吸道合胞病毒等RNA 病毒，与肺炎支原体、衣原体等DNA 病原常常共存；生猪养殖中，圆环病毒 2 型（DNA）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（RNA）、细小病毒（DNA）混合感染可致母猪流产、产木乃伊胎；家禽呼吸道疾病中，禽流感、传支等 RNA 病毒，也常与鸡毒支原体（
Applications细胞状态突然变差？支原体污染可能是你忽略的元凶
在细胞培养的日常中，你是否遇到过这样的情况：昨天还状态饱满、贴壁牢固的细胞，一夜之间突然“萎靡不振”—生长速度放缓，培养基变色加快，甚至开始出现大量漂浮的碎片？你观察培养基，澄清透亮未见浑浊；检查培养箱，温湿度、二氧化碳浓度一切正常。你排查了培养基批次、血清质量，甚至反复核对自己的操作手法，但细胞状态就是无法恢复。如果正在经历这种“找不到原因”的细胞状态下滑
Applications抗体应用研究—细胞营养代谢
细胞作为生命活动的基本单元，其营养代谢网络的稳态运行是机体健康的核心保障。糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢作为细胞代谢的三大核心支柱，不仅为细胞提供能量与物质合成原料，其代谢紊乱更与肿瘤、糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病等多种重大疾病的发生发展密切相关。翌圣生物HiSpecif®基于单B细胞的高通量抗体发现平台，采用光导芯片微腔中操作和培养单B细胞，在芯片上直接
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