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共 2,234 篇

应用案例同源重组克隆试剂盒案例│1186 bp单片段插入

插入片段信息片段长度1186 bp片段浓度18.6 ng/μL片段纯化方式试剂盒纯化载体信息载体长度10000 bp载体浓度86.1 ng/μL载体纯化方式试剂盒纯化反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段2 μL载体2 μL无菌超纯水1 μL50℃反应30分钟。克隆生长情况阳性克隆

📂 克隆系列 👁 16,961 🗓 2026-10-09

应用案例同源重组克隆试剂盒案例│785 bp单片段插入

插入片段信息片段长度785 bp片段浓度20 ng/μL片段纯化方式切胶回收载体信息载体长度11321 bp载体浓度30 ng/μL载体纯化方式切胶回收反应体系及程序组分体积(μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段1 μL载体3 μL无菌超纯水1 μL50℃反应30分钟。克隆生长情况阳性克隆鉴定结果客户评

📂 克隆系列 👁 15,616 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HK2人肾近曲小管上皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 11,300 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | LX2人肝星形细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 7,601 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MCF小鼠心脏成纤维细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 16,919 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | RAW264.7小鼠单核巨噬细胞siRNA转染案例(苏州大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 18,765 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | RAW264.7小鼠单核巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 19,007 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | RBE大鼠胆管上皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 15,835 🗓 2026-10-09

应用案例同源重组克隆试剂盒案例│1589 bp单片段插入

插入片段信息片段长度1589 bp片段浓度121 ng/μL片段纯化方式胶回收载体信息载体长度5369 bp载体浓度13 ng/μL载体纯化方式胶回收反应体系及程序组分体积 (μL)2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段2.5 μL载体2.5 μL无菌超纯水0 μL50℃反应23分钟。克隆生长情况阳性克隆鉴定结

📂 克隆系列 👁 14,183 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | STC1肠内分泌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 17,530 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 14,259 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(北京大学)

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 6,508 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HUVEC人脐静脉内皮细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 13,915 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | CEMT-4人类白血病T细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 16,462 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MCF-7人乳腺癌细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止:加入2-3

📂 细胞转染 👁 19,667 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | THP-1人单核细胞及诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 14,465 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | THP-1人单核细胞诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代(半换液法):若待传代细胞

📂 细胞转染 👁 17,038 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | BHK-21叙利亚仓鼠肾细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,515 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | C2C12小鼠成肌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,186 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HT22小鼠海马神经元细胞DNA转染案例

实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,432 🗓 2026-10-09
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