应用方向基因编辑脱靶检测NGS整体解决方案
一、应用背景基因编辑技术(CRISPR等)在临床转化进程中面临脱靶效应的安全性挑战,NGS检测是评估脱靶效应的关键手段,FDA对NGS技术要求亦日益精细化。面对FDA日益精细化的NGS技术要求,高质量的文库构建是保障脱靶检测准确性的第一道关口。翌圣生物基于多年酶工程研发积累,为基因编辑NGS脱靶检测提供覆盖DNA、表观、RNA建库及配套试剂的“全场景”建库解
一、应用背景基因编辑技术(CRISPR等)在临床转化进程中面临脱靶效应的安全性挑战,NGS检测是评估脱靶效应的关键手段,FDA对NGS技术要求亦日益精细化。面对FDA日益精细化的NGS技术要求,高质量的文库构建是保障脱靶检测准确性的第一道关口。翌圣生物基于多年酶工程研发积累,为基因编辑NGS脱靶检测提供覆盖DNA、表观、RNA建库及配套试剂的“全场景”建库解
类器官通用指南篇1. 类器官培养指南大全2. 类器官实验技巧问答集3. 如何鉴定类器官类器官培养方案篇文献方案人肺类器官培养手册人胰腺类器官培养手册人脑类器官培养手册人肝脏类器官培养手册乳腺类器官培养手册人肾脏类器官培养手册心脏类器官培养手册前列腺类器官培养手册标准流程类器官构建指南丨人胃类器官篇类器官构建指南丨人肠类器官篇类器官构建指南丨小鼠小肠类器官篇类
SNP(单核苷酸多态性)是基因组中最丰富的一类遗传变异,也是分子育种、种质资源鉴定、畜禽遗传改良和人类疾病研究等的核心靶标。然而,面对成百上千份样本、数十上百个位点,传统的凝胶电泳分型方法通量低、耗时长、人为误差大;TaqMan探针法虽准确,但探针合成成本居高不下,让不少课题组和育种企业望而却步。在众多SNP分型技术中,KASP(Kompetitive Al
脑干是自主神经稳态中枢,孤束核(NTS)、迷走神经背核(DMV)、疑核(NA)、腹外侧延髓(RVLM/CVLM)、中缝核、臂旁核、前包钦格复合体等核团构成心血管、呼吸、胃肠、体温、压力反射整合网络PMC。自主神经功能紊乱(体位性低血压、心率变异性下降、呼吸节律不稳、胃肠动力失调、癫痫猝死 SUDEP、多系统萎缩自主衰竭、卒中后自主失调)的核心病理,常表现为脑
非洲猪瘟(African Swine Fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的家猪和野猪的急性、烈性、高度接触性传染病。该病 1921 年首次在肯尼亚报道,2018 年传入我国后,迅速扩散遍布全国所有省份,重创全球养猪业格局。世界动物卫生组织(WOAH,原 OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国列为一类动物疫病。非洲猪瘟潜伏期 4~19 天,
自噬是依赖溶酶体降解错误折叠蛋白、受损细胞器、泛素化聚集体的保守降解通路;在阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中、创伤性脑损伤、血管性痴呆等脑病中,自噬并非单纯保护或单纯有害,呈现显著双向效应。适度、完整的自噬流可清除 Aβ、磷酸化 Tau、α-synuclein 与受损线粒体,抑制氧化应激、小胶质过度活化与铁死亡;但持续过度激活、溶酶体功能不足、自噬流阻滞
中枢神经系统高耗氧、富含不饱和脂肪酸、抗氧化储备相对薄弱,氧化应激失衡是脑缺血、阿尔茨海默病、帕金森病、创伤性脑损伤、神经病理性疼痛等多种神经病变的共同核心病理。ROS 过量蓄积引发脂质过氧化、DNA 损伤、蛋白羰基化、线粒体功能障碍,进一步驱动小胶质细胞过度活化、突触损伤、铁死亡与神经元凋亡;而机体通过Nrf2/ARE 核心抗氧化轴、抗氧化酶系统、谷胱甘肽
心肌细胞属于终末分化细胞,再生能力极弱,高度依赖自噬 - 溶酶体系统持续清除错误折叠蛋白、受损线粒体、泛素化聚集物与衰老细胞器,维持收缩功能、钙稳态、能量代谢。心肌自噬存在显著双向调控效应:基础水平自噬是维持心脏稳态的必需条件;适度上调自噬可减轻压力负荷、缺血、氧化损伤;但自噬流阻滞、过度自噬、溶酶体降解功能不足时,自噬囊泡堆积、线粒体过度清除、蛋白毒性蓄积
血管内皮是血管壁与血液之间的动态屏障,兼具屏障功能、血管张力调控、凝血纤溶平衡、炎症免疫、血管新生与代谢感知作用。内皮功能紊乱是高血压、动脉粥样硬化、糖尿病血管病变、缺血性卒中、肺动脉高压、血管性认知障碍等多种血管病变的始动核心事件。正常内皮释放 NO、PGI₂维持血管舒张、抑制血小板黏附与白细胞浸润;损伤刺激(氧化 LDL、高糖、AngⅡ、血流紊乱、炎症因
短串联重复序列(Short Tandem Repeat,简称 STR),也称为微卫星(Microsatellite)、简单重复序列(Simple Sequence Repeat,简称SSR)等,是指一个或多个核苷酸重复排列(一般是以2-10个碱基为重复单元),且不同的重复序列相邻的片段。STR 常见于非编码的内含子中,长度几十至几百 bp。短串联重复序列 S
一、CAR-T技术概述嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是通过基因工程改造患者自体T细胞,使其表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR),从而实现对肿瘤的精准杀伤。CAR结构通常包含抗原识别域(scFv)、铰链区、跨膜区和胞内信号域(CD3ζ及共刺激分子)。靶点蛋白的选择直接决定CAR-T的特异性、有效性和安全性,是CAR-T研发的核心。二、常见血液肿
一、概述CAR-T细胞治疗的核心在于嵌合抗原受体(CAR)对肿瘤靶点的特异性识别。重组靶点蛋白作为CAR-T研发的关键工具,广泛应用于CAR筛选与验证、功能评价、质量控制及机制研究。与天然肿瘤细胞或细胞膜提取物相比,重组靶点蛋白具有批次一致、纯度高、可定制修饰等优势,是CAR-T从基础研究走向临床转化的重要支撑。二、常见重组靶点蛋白及其应用靶点蛋白分子特征主
CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法通过基因改造T细胞,使其表达能够识别肿瘤表面抗原的嵌合受体,从而实现精准杀伤。在这一技术流程中,重组靶点蛋白扮演着从“CAR结构验证”到“功能评估”再到“安全性监测”的多种角色。以下结合常见靶点蛋白实例,介绍其具体应用方法。一、CAR分子的体外结合验证CAR分子成功表达于T细胞表面后,首要任务是验证其是否能够特异识别目标抗
在抗体药物研发的全流程中,靶点蛋白扮演着从“标靶发现”到“质量控制”的多重关键角色。不同应用场景对靶点蛋白的形式、纯度、活性及结构完整性有不同要求。以下结合常见靶点蛋白实例,介绍其在抗体药研发中的典型应用。一、作为免疫原:激发抗体产生抗体发现的起点是获得能识别目标抗原的特异性抗体。常用策略是将重组靶点蛋白免疫动物(如小鼠、羊驼)或用于体外展示库(噬菌体、酵母
一、概述重组靶点蛋白是抗体药物研发的核心工具,贯穿于靶点验证、抗体筛选、功能评价、质量控制及临床前研究全过程。与天然细胞或组织来源蛋白相比,重组靶点蛋白具有批次一致、纯度高、可定制化修饰、无病原体污染等优势,是现代抗体药物开发的标准化原材料。随着单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)等新型抗体药物的快速发展,重组靶点蛋白的应用场景不断拓展,对抗体药
靶点概述人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER2),又称ErbB2或NEU,是一种185 kDa的跨膜受体酪氨酸激酶,属于ErbB受体家族成员。HER2在正常情况下参与调控细胞增殖、分化和存活,但在约20-30%的乳腺癌、胃癌及卵巢癌等实体瘤中出现过表达或基因扩增,与肿瘤侵袭性强、预后
概述HER2(ErbB2)和HER3(ErbB3)同属ErbB受体酪氨酸激酶家族,是肿瘤靶向治疗的重要靶点。HER2为185 kDa的孤儿受体,无已知配体,但可与家族其他成员(HER1/EGFR、HER3、HER4)形成异源二聚体,持续激活下游信号。HER3为180 kDa的激酶缺陷型受体,其激酶活性极低,需依赖HER2等伴侣受体完成信号转导。HER2-HE
靶点概述CD19是一种95 kDa的B细胞表面跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员,在B细胞发育、活化和信号传导中发挥关键调节作用。CD19在B细胞谱系(从前B细胞到成熟B细胞)表面特异性高表达,而在造血干细胞、浆细胞及其他正常组织中不表达或低表达。这一独特的表达谱使CD19成为B细胞恶性肿瘤免疫治疗的理想靶点,针对CD19的CAR-T细胞疗法和双特异性抗体
一、CD20靶点概述CD20(又称MS4A1,Membrane Spanning 4-Domains A1)是一种33-37 kDa的非糖基化四次跨膜磷蛋白,属于MS4A蛋白家族成员。CD20在B细胞发育早期(前B细胞阶段)开始表达,持续至成熟B细胞,但在浆细胞和造血干细胞中不表达。这一表达谱使CD20成为B细胞恶性肿瘤治疗的理想靶点。自1997年利妥昔单抗
概述B细胞成熟抗原(B-cell Maturation Antigen, BCMA),又称TNF受体超家族成员17(TNFRSF17)或CD269,是一种20 kDa的III型跨膜糖蛋白,属于TNF受体超家族成员。BCMA在浆细胞、成熟B细胞及多发性骨髓瘤细胞表面特异性高表达,而在正常组织中表达受限(主要限于浆细胞),这一独特的表达谱使BCMA成为多发性骨髓