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应用方向干货 | 6个月定制一剂药!从KJ的奇迹看基因编辑如何改写“罕见病无解”定律

2025年5月,《新英格兰医学杂志》披露全球首个个体化CRISPR基因编辑疗法重大突破:研究团队以“6个月极速响应”,为罹患罕见病——氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺陷症的9.5个月大婴儿完成全流程定制化治疗开发。通过碱基编辑技术精准修复致病突变,患儿血氨水平、体重等关键指标显著改善,标志着人类在“单患者基因精准治疗”领域实现“从0到1”的历史性跨越。罕见

📂 基因编辑 👁 9,452 🗓 2026-10-09

应用方向翌圣磁珠法样本前处理试剂盒,高效提取,精准检测!

在生物制品的生产过程中,宿主细胞残留DNA的检测至关重要。重组蛋白药、抗体药和疫苗等产品通常通过连续传代的细胞株表达生产,即使经过严格的纯化工艺,产品中仍可能残留宿主细胞的DNA片段。这些残留的DNA可能对受体关键基因功能产生影响,甚至带来传染性或致瘤性风险,从而直接影响生物制品的质量和安全性。因此对生物制品中微量DNA样本的提取和纯化尤为重要。翌圣生物推出

📂 产品解读 👁 7,507 🗓 2026-10-09

应用方向GMP级重组人bFGF/FGF2—干细胞培养的核心因子

01概 述bFGF(basic Fibroblast Growth Factor,即碱性成纤维细胞生长因子),也称为 FGF-2(成纤维细胞生长因子-2),属于 FGF家族成员之一,该家族包含至少22种结构相关的蛋白。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性,并参与多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。FGF-2

📂 重组蛋白 👁 10,338 🗓 2026-10-09

应用方向聚焦类器官(1)-类器官构建服务解读

在生命科学领域,类器官技术正掀起一场前所未有的革命,为疾病研究、药物开发和个性化医疗带来了全新的视角与无限可能。翌圣生物深耕类器官领域,并凭借深厚的技术积累与专业的研发团队,在类器官培养、模型构建及应用等方面取得了显著成果。什么是类器官?类器官(Organoid)是原始组织样本中的成体干细胞或多能干细胞通过体外三维培养和自我组装,再现体内组织器官结构的特殊3

📂 干细胞/类器官 👁 11,045 🗓 2026-10-09
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